提质提速 创新创优 推进免费孕前优生项目全覆盖

<正>国家免费孕前优生项目启动以来,江苏省始终坚持"城乡统筹、整体推进、规范运作、品牌运营"的总体思路,全面推进免费孕前优生项目全覆盖的工作步伐,率先建立孕前优生健康检查工作长效机制。2012年全省完成免费孕前优生健康检查55.3万人,其中国家试点县45.9万人,目标人群覆盖率达94.8%,质控体系建设达标率达100%,第二次国家室间质评优良率达100%,圆满完成目标任务。     

心房扑动伴A型、B型和A／B型、B／A型交替文氏周期1例

患者女性，18岁。临床诊断：先天性心脏病，室间隔缺损修补术后6年，心房扑动(AF)。心电图示：AF。心电图示：AF2：1传导，下传心室的F-R间期为0．28s(图略)。应用氨酰心安12．5mg Bid2天后，记录心电图(图1)，3条均为同日非连续记录Ⅱ导联，仍为AF，房室传导比例为2：1、3：1、4；1、6：1，下传的F-R间期不等，     

牛白血病姐妹染色单体交换频率与微量元素变化、泰氏锥虫感染相关性的研究

用外周血淋巴细胞短期培养法,对64头奶牛进行姐妹染色单体交换(SCE)频率的观察,结果表明,淋巴肉瘤牛、血检和MID双阳性牛、MID单阳性牛以及健康对照牛SCE/细胞值分别为9.36±0.349(S·E),6.60±0.495,4.89±0.379和3.59±0.328,各组之间有极显著差异(P<0.01)。同时,用等离子体源发射光谱分析法对牛毛Zn、Ni、Mn、Cu、Co、Pb、Mo、Cr、Ba、B10种元素进行测定,发现MID单阳性牛、血检和MID双阳性牛、淋巴肉瘤牛被毛中Mn含量依次显著降低(P<0.05),与SCE呈显著性负相关(r=-0.969);Co含量依次增高,与SCE呈正相关(r=0.814);Cu/Zn值与SCE呈正相关(r=0.783)。用泰氏锥虫间接红细胞凝集试验(IHA)检测泰氏锥虫感染情况,发现血检和MID双阳性中、MID单阳性牛以及健康对照牛IHA阳性率分别为86.18%,4(?).45%,和31.25%,而淋巴肉瘤牛均为阳性,与SCE呈正相关(r=0.753),具有显著性意义(P<0.05)。     

拇再造术中一期融合第二足趾远侧趾间关节

拇指Ⅱ°以上缺损 ,手的功能和外观受到严重影响。我院自 1991年起 ,采用拇再造术中一期融合第二足趾远侧趾间关节 ,收到良好疗效。现报告如下。对象与方法一、对象　本组 16例共 18指 ,男 14指 ,女 4指。年龄 14～ 4 5岁。拇指Ⅱ°～Ⅳ°缺损占 6指 ,Ⅳ°以上缺损占12指。术后 3个月至 2年以上随访 ,均获得良好功能恢复。二、方法　1.游离第二足趾之后 ,血管断离前取第二足趾远侧趾间关节伸趾长肌腱背外侧缘纵行切口约1 5ｃｍ ,避免趾背静脉损伤 ,切开关节囊 ,暴露趾间关节后 ,咬除关节面 ,末节趾骨近端修剪成骨栓 ,利用骨膜或关节囊包裹骨…     

黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾脏病患者白蛋白尿疗效及安全性的临床研究

目的探讨黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾脏病患者白蛋白尿的疗效及安全性。方法为多中心、随机、双盲和平行对照试验。选取2017年5月至2021年3月在江苏省9家三甲医院(南京中医药大学附属医院、常州市第一人民医院、徐州市第一人民医院、无锡市人民医院、南通大学附属医院、泰州市中医院、苏州大学附属第一医院、东南大学附属中大医院、常州市中医医院)就诊的2型糖尿病肾脏病患者作为研究对象, 采用分层区组随机的方法将患者分配到厄贝沙坦组[厄贝沙坦(150 mg/次, 1次/d)+黄葵胶囊模拟剂(2.5 g/次, 3次/d)]、黄葵胶囊组[黄葵胶囊(2.5 g/次, 3次/d)+厄贝沙坦模拟剂(150 mg/次, 1次/d)]和联合治疗组[厄贝沙坦(150 mg/次, 1次/d)+黄葵胶囊(2.5 g/次, 3次/d)]治疗, 试验周期为24周。检测患者基线及治疗24周后尿肌酐及尿白蛋白, 并计算尿白蛋白/肌酐比值(UACR), 观察UACR较基线的变化值和变化率, 记录患者不良事件、不良反应、严重不良事件、严重不良反应、导致退出的不良事件的发生情况并计算发生率。采用单因素方差分析、χ2检验或Fisher精确...     

糖尿病肾脏病DNA甲基化的研究进展

糖尿病肾脏病(DKD)是糖尿病微血管并发症之一, 是导致终末期肾脏疾病的主要原因。DKD的发病机制除遗传易感基因因素以外还有环境因素, 而表观遗传学已被证明在遗传学和环境之间起桥梁作用。表观遗传学研究内容主要包括DNA甲基化、组蛋白翻译后修饰和非编码RNA调控。近年来, 国内外在DKD的DNA甲基化研究方面有长足发展, RNA甲基化研究也越来越引起关注。因此, 该文主要就目前DKD的DNA甲基化研究进行综述, 提出基于DNA甲基化研究可能的DKD诊断与治疗策略。     

单核苷酸多态性及其数据库

随着人类基因组研究计划（human genome project,HGP)DNA序列测定工作的快速发展,研究人类基因组变异的重要性日益突出。将人类DNA变异的数据收集整理和建立起数据库。不仅可以用于研究人类的起源、进化以及现代人群遗传变异的发展机理。而且为检测与疾病,尤其是肿瘤和复杂性疾病如糖尿病,肥胖症,高血压和老年痴呆症等相关的基因提供了基础。基因组变异最常见的一种形式是单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP)。近两年来,美国、欧洲、日本和中国相继建立了SNP数据库,现就对SNP的研究近况和SNP数据库的建立与发展进行综述。对SNP数据库的应用价值和目前存在的问题加以讨论,并且在此基础上分析了研究中国人群基因组变异和发展具有中国特色的SNP数据库的必要性,中国是世界上人口最多的国家,建立中国人群特有的SNP资料库,不仅可以为研究中国人群基因组变异及其与复杂性疾病的相关性提供迅速可靠的情报,同时还将为发展新的医药产品提供科学的依据。并为全人类基因组变异的研究提供近1/5的资料。     

Ca^2＋对人精子穿透无透明带金黄地鼠卵的影响

应用人精子穿透无透明带金黄地鼠卵（SPA）技术，在BWW培养液中分别以不同浓度的Ca^ （1．71mmol,3.42mmol,5.13mmol,1.71mmol和ETA0．50mmol,1.71mmol和EGTA1．71mmol),对10例人精液标本进行分析，研究Ca^ 对人精子体外获能和穿透无透明带金黄地鼠卵的生物学效应，同时用透射电镜观察精子的亚细胞结构变化。结果表明：对照组（Ca^ 1．71mmol)穿透率为82．2％，而试验组的穿透率显著降低（P＜0．01），分别为9．5％，0，17．2％，0。Ca^ 对人精子亚微结构的影响主要发生在精子的顶体和颈部。本试验初步表明Ca^ 与人精子获能和顶体反应存在着一定的依存关系，Ca^ 浓度过高（＞1．71mmol）或过低（＜1．71mmol)，对精子获和穿透能力都有明显的抑制作用。