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1.
2.
CCK receptor antagonist L-365,260 potentiated electroacupuncture analgesia in Wistar rats but not in audiogenic epileptic rats. 总被引:1,自引:0,他引:1
Cholecystokinin octapeptide (CCK-8) has been shown to be a neuropeptide with potent anti-opioid activity. Previous studies have shown that central administration of nanogram dose of CCK-8 totally abolished morphine analgesia in the rat, an effect mediated by CCK-B receptor in central nervous system. In the present study CCK-B antagonist L-365,260 was injected intracerebroventricularly (icy) to Wistar rats to see its effect on the analgesic effect induced by electroacupuncture (EA) stimulation. A marked potentiation of EA-induced analgesia was observed. The degree of potentiation depends on the frequency of EA used, with a rank order of 100 Hz > 15 Hz=2/15 Hz> > 2Hz. in a strain of rat with acoustically evoked epileptic seizure (P77PMC rats), an extra-ordinarily strong analgesic effect was produced in response to 100 Hz EA stimulation, which was similar to that in Wistar rats pre-treated with L-365,260. However, L-365,260 was not effective in potentiating EA analgesia in P77PMC rats. The results suggest t 相似文献
3.
神经科学的过去和未来 总被引:1,自引:0,他引:1
神经科学(Neuroscience)一词开始出现于20世纪60年代,泛指与神经系统的结构和功能有关的知识和研究,也称“脑科学”。人类对脑的了解落后于对其他器官的了解,这主要是由于神经系统、尤其是神经系统高级中枢——脑的结构 相似文献
4.
5.
强啡肽B(Dynorphin B,或称Rimorphin)是新近发现的由十三个氨基酸组成的阿片样肽,存在于大鼠的脑、垂体和脊髓中。本工作将抗强啡肽B抗血清分别注射到大鼠的侧脑室或脊髓腰膨大蛛网膜下腔,观察其是否影响电针镇痛。 相似文献
6.
本文分析大鼠侧脑室注射(icv)去甲肾上腺素(NE)和α受体激动剂可乐宁的心血管效应与脑内几种阿片肽的关系。实验用颈总动脉插管的麻醉动物完成。 一、侧脑室注射NE和可乐宁的降压效应及α阻断剂的预防作用:大鼠icv 10μg NE,引起降压和心率减慢反应,70分钟内血压与心率的最大降低百分数分别为-26±5 相似文献
7.
Han Ji-sheng韩济生Department of Physiology Beijing Medical University Beijing 《中华医学杂志(英文版)》1987,100(6):459-464
roiiowing the rapid progress iri molecular bio
logy, we are moving from the period of "one peptide
a year" to a period of "one peptide a day". To
cope with the rapid emergence of novel biologically
active peptides, new techniques are needed to clarify
their physiological functions. Evidence is presented
here to show that antibody microinjection is a rapid
and reliable method to evaluate the functions of
endogenously released peptides. It is especially
useful when no specific receptor antagonist is yet
avaiilable for pharmacological study. 相似文献
8.
复杂的生命活动是由许多生物活性物质进行调节的,在神经系统中发挥调节作用的肽类物质称为神经调节肽(简称神经肽)。它们是由几个或几十个氨基酸组成的,大多具有很强的生物活性。例如1975年从猪脑中提取出一种作用类似于吗啡的肽,由5个氨基酸组成,称为脑啡肽。十年来又陆续发现了20余种作用相似的肽,统称为阿片肽,包括17个氨基酸的强啡肽和31个氨基酸的β-内啡肽等。它们的共同点是,都要通过吗啡受体起作用,因此其作用都可被吗啡受体阻断剂(纳洛酮) 相似文献
9.
孤啡肽(orphaninFQ,OFQ)是1995年底发现的孤儿阿片受体样受体的内源性配体[1],其结构和细胞内信号转导通路方面类似于阿片肽但功能在脑内则与阿片肽相反。OFQ作为一种新的抗阿片样物质广泛存在于中枢神经系统,原位杂交[2]和Norther... 相似文献
10.
目的:研究100Hz电针缓解吗啡戒断大鼠心动过速的受体机制。方法:在吗啡戒断18~24h的大鼠模型上,腹腔注射阿片受体拮抗剂纳络酮(naloxone,NX)或侧脑室注射κ阿片受体拮抗剂norbinaltorphimine(norBNI),给予100Hz电针刺激,记录吗啡戒断大鼠清醒状态下的心率和血压。结果:100Hz电针的作用可被腹腔注射NX1mg·kg-1完全翻转、被侧脑室注射NorBNI12nmol完全阻断。结论:100Hz电针抑制吗啡戒断大鼠心动过速的作用主要是通过中枢κ阿片受体介导的。 相似文献