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PACAP对培养大鼠海马神经元损伤的保护作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP)对谷氨酸和葡萄糖缺乏所致海马神经元损伤的保护作用。方法 取新生SD大鼠海马 ,采用B2 7无血清培养基培养神经元 ,MTT法测定神经元存活率 ;分别给予谷氨酸、NMDA或葡萄糖缺乏处理 ,造成原代培养的海马神经元损伤。结果 谷氨酸、NMDA呈剂量依赖性降低海马神经元的存活率 ,葡萄糖缺乏也能明显降低海马神经元的存活率 ,而预先给予PACAP能明显增加海马神经元的存活率。结论 PACAP能保护原代培养的海马神经元 ,减轻谷氨酸和葡萄糖缺乏引起的损伤。 相似文献
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Objective: To clone the cDNA of human brevican secreting isoform and to investigate its mRNA expression in human glioma. Methods:The full-length cDNA of human brevican secreted isoform was cloned from a human anaplastic astrocytoma by RT-PCR, and the expression of human brevican mRNA in 22 cases of human glioma and 13 cases of non-glial brain tumors were investigated by in situ hybridization. Results:The cDNA which including the whole open reading frame of human brevican secreted isoform was obtained. In situ hybridization showed that brevican positive cells were present in all of the 22 cases of gliomas (100%), whereas none were found in the 13 cases of non-glial and metastasis brain tumors examined. Conclusion: The results suggest that brevican mRNA is highly and specifically expressed in human glioma. 相似文献
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目的 探讨枕下乙状窦后人路骨瓣开颅和复位,后颅窝深部肌群分层切开、缝合术的手术方法及临床应用. 方法上海市第十人民医院神经外科自2003年5月至2005年5月应用枕下乙状窦后入路骨瓣开颅、深部肌群分层切开缝合术治疗40例桥脑小脑角区肿瘤患者,对其临床资料进行同顾性分析.结果 骨瓣开颅均顺利完成,手术视野良好,平均用时40~70min;2例患者术后出现皮下积液,无脑脊液漏发生,多数患者数后第6天头部即可自由活动.结论经枕下乙状窦后入路骨瓣开颅、深部肌群分层缝合技术安全、快捷,可降低术后脑脊液漏、假性脑膨出的发生,并可使头部早期恢复自由活动. 相似文献
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目的动态研究不同灌注时间和灌注量对全脑组织缺血损害的恢复程度和即早基因。c-fos的表达,以探明适应性再灌注的脑保护作用机制。方法沙鼠随机分7组,实验组夹闭两侧颈总动脉,造成沙土鼠全脑缺血模型,夹闭10 min后,不同开放时问段(4 min,8 min,10 min,15 min,30 min),开放不同脑血流量(1/ 4,1/2,一次性全开放)和单纯血液稀释后分别观察缺血海马CA区c-fos蛋白的表达,及缺血区大脑半球的改善状况。结果开放15 min,1/2脑血流量时c-fos蛋白表达最高(P<0.05),海马CA区缺血损害改善最明显,开放15 min,全脑血流量一次性开放时海马CA区损害最严重。结论(1)在适应性灌注流量中,脑缺血海马区c-fos的表达和神经元凋亡呈反相作用关系;(2)低流量灌注有明显改善脑缺血的作用,夹闭10min后, 开放1/2脑血流量,持续15 min的效果比一次性再灌注开放效果要好。 相似文献
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目的: 探讨NogoB基因在人脑胶质瘤组织中的表达及其与胶质瘤病理分级的相关性。方法:收集上海长征医院神经外科2005-2008年手术获得的经病理证实的人脑胶质瘤组织标本36份,另取其他手术切除的正常脑组织标本10份。以免疫组化技术、Realtime PCR和Western blotting等方法检测这些标本中NogoB在基因和蛋白质层面的表达水平,结合病理资料分析NogoB的表达和病理分级的相关性。结果:Realtime PCR检测发现,恶性程度高的胶质瘤组织中NogoB基因表达明显下调,Ⅲ级的胶质瘤组织中NogoB基因表达水平与正常脑组织相比下降了90%左右(P<0.01),NogoB基因表达水平与肿瘤的恶性度成相关。Western blotting检测显示,正常脑组织中NogoB蛋白表达相对恒定;在高恶性级别的胶质瘤中NogoB的蛋白表达显著下调,其下降程度与肿瘤的恶性程度呈负相关。免疫组织化学检测显示,NogoB主要在人正常脑组织中弥漫性阳性表达(100%),在人胶质瘤组织中表达显著降低;36例胶质瘤组织中NogoB染色阳性程度随着肿瘤恶性程度增加而显著降低(在ⅠⅡ、Ⅲ、Ⅳ级中阳性表达分别为88.2%,42.9%,25.0%),各组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在人脑胶质瘤中NogoB在mRNA和蛋白质水平上表达均出现下调,其下调程度与病理分级呈负相关。 相似文献
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目的:探讨Nogo—B基因在人脑胶质瘤组织中的表达及其与胶质瘤病理分级的相关性。方法:收集上海长征医院神经外科2005—2008年手术获得的经病理证实的人脑胶质瘤组织标本36份,另取其他手术切除的正常脑组织标本10份。以免疫组化技术、Real—timePCR和Western blotting等方法检测这些标本中Nogo—B在基因和蛋白质层面的表达水平,结合病理资料分析Nogo—B的表达和病理分级的相关性。结果:Real—timePCR检测发现,恶性程度高的胶质瘤组织中Nogo—B基因表达明显下调,Ⅲ级的胶质瘤组织中Nogo—B基因表达水平与正常脑组织相比下降了90%左右(P〈0.01),Nogo—B基因表达水平与肿瘤的恶性度成相关。Westernblotting检测显示,正常脑组织中Nogo—B蛋白表达相对恒定;在高恶性级别的胶质瘤中No—go—B的蛋白表达显著下调,其下降程度与肿瘤的恶性程度呈负相关。免疫组织化学检测显示,Nogo-B主要在人正常脑组织中弥漫性阳性表达(100%),在人胶质瘤组织中表达显著降低;36例胶质瘤组织中Nogo-B染色阳性程度随着肿瘤恶性程度增加而显著降低(在Ⅰ-Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级中阳性表达分别为88.2%,42.9%,25.0%),各组间比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:在人脑胶质瘤中Nogo—B在mRNA和蛋白质水平上表达均出现下调,其下调程度与病理分级呈负相关。 相似文献
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