阿托伐他汀在冠心病治疗中的抗炎作用研究

目的探讨阿托伐他汀在治疗冠心病(CHD)中的抗炎作用。方法 2010年1月至2011年12月我院门诊及住院冠心病患者120例,随机分为2组:对照组和治疗组,每组60例。两组均按CHD伴高脂血症常规内科治疗,治疗组加用阿托伐他汀20 mg,1次/d,口服。比较两组患者血脂及血清C反应蛋白、一氧化氮等水平变化及心绞痛、心律失常发作次数,心力衰竭、脑卒中事件及不良反应等情况,并对比其疗效。结果治疗8周后,治疗组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、C反应蛋白等均较治疗前显著下降,高密度脂蛋白及一氧化氮均显著升高,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间发生心绞痛、心律失常、心力衰竭加重及脑卒中例数,治疗组显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应例数比较差异无统计学意义。结论阿托伐他汀能通过抗炎作用治疗冠心病合并高脂血症,且不良反应少。     

术中限制性输液对内毒素肺损伤患者呼吸功能的影响

目的 探讨术中限制性输液对内毒素肺损伤患者呼吸功能的影响.方法 内毒素性肺损伤患者29例,随机分为充分输液组(14例)和限制性输液组(15例),比较2组氧合指数(PaO2/FiO2)、肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)、呼吸指数(A-aDO2/PaO2)和气道峰压值.结果 限制性输液组输液后PaO2/FiO2明显高于充分输液组(P<0.05),A-aDO2、A-aDO2/PaO2、气道峰压均明显低于充分输液组(P<0.05).结论 限制性输液可改善内毒素肺损伤患者的呼吸功能.     

限制性输液在感染中毒性休克麻醉中应用的疗效评价

目的 探讨限制性输液在感染中毒性休克麻醉中应用的救治效果.方法 回顾性分析2006年1月至2011年5月收治的36例感染中毒性休克手术患者,分为常规充分液体复苏组(常规组),和限制性液体复苏组(限制组),比较2组氧合情况,出血量以及术后转归情况.结果 限制性液体复苏组术后氧合明显优于充分液体复苏组(P<0.05),出血量明显少于充分液体复苏组(P<0.05),限制性输液组患者术后转归情况优于充分液体复苏组(P<0.05).结论 限制性液体复苏可改善组织氧供,减少出血量,改善预后.     

阿托伐他汀对患者CRP和TNF-α水平的影响及机制

目的探讨阿托伐他汀在治疗冠心病中的抗炎作用机制。方法选择2010至2011年门诊及住院冠心病患者120例,随机分为观察组和研究组,每组60例,2组均按CHD伴高脂血症常规内科治疗,疗程均为8周。研究组加用阿托伐他汀20mg,1次/d,口服。比较2组血清C-反应蛋白、TNF-α等水平变化情况,应用Westernblot方法检测NF-κBp65。结果治疗8周后,研究组血清C-反应蛋白、TNF-α等均较治疗前显著下降(P<0.05),而对照组治疗前后上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗后患者血浆CRP、TNF-α水平明显下降,其可能的作用机制是抑制NF-κB通路活化。     

限制性输液对家兔内毒素性急性肺损伤的影响

目的 探讨限制性输液对家兔内毒素性急性肺损伤的影响.方法 白兔20只,随机分为2组,对照组(非限制性输液),静脉输液12mL·kg-1·h-1;实验组(限制性输液),静脉输液4mL·kg-1·h-1.经耳缘静脉注射内毒素,建立家兔内毒素性急性肺损伤模型,于注入内毒素后0、0.5、1、2、3h抽取动脉血行血气分析,监测动...     

慢性肾衰患者血清FGF-23、klotho蛋白水平与疾病严重程度的关系

目的 检测Klotho蛋白及成纤维细胞生长因子-23(fibroblast growth factor-23,FGF-23)在慢性肾衰竭(chronic kidney disease, CKD)患者血清中的表达，探究其与CKD严重程度的关系。方法 选取2019年1月至2021年1月就诊的120例CKD患者纳入CKD组，选取同期健康体检者120例纳入对照组。比较2组研究对象的基本临床资料、klotho蛋白及FGF-23含量、肾小球滤过率及相关生化指标。结果 2组患者在性别、年龄方面无统计学差异(P>0.05),具有可比性；CKD组klotho蛋白、血红蛋白(Hb)、肾小球滤过率(GFR)均低于对照组；FGF-23、血磷(P)水平均高于对照组；且随着CKD分期的进展，klotho蛋白、Hb、GFR水平逐渐降低；FGF-23、P水平逐渐升高，差异均有统计学意义(P<0.05);CKD组患者治疗后14天，随着病情的缓解，klotho蛋白、FGF-23均有不同程度改善，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FGF23与Klotho蛋白可能与CKD严重程度具有一定相关性，可成为...