基本药物招标采购中的"安徽模式"分析

目的 为"安徽模式"的改进及推广提供可行性依据和建议.方法 对"安徽模式"的运行机制及特点进行深入剖析.结果 与结论"安徽模式"在降低虚高药价、整顿药品采购秩序等方面的效果已得到国家和业界的肯定,经过改进后的"安徽模式"将有可能成为全国基本药物集中招标采购的基本模式.     

日本罕用药制度及其对中国的启示——基于对日本罕用药可及性的评价

以日本罕用药制度为参考蓝本,在系统解析日本罕用药制度的基础上,从审批前资格认证、审批上市过程以及上市后监管等方面剖析日本罕用药制度,并对其进行评价。研究表明,日本较为完备的一套罕用药制度收效甚好,有效地促进了罕用药的研发及其可及性的提高,由此为我国罕用药制度的构建提供借鉴意义和理论依据。     

我国药品物流领域实施供应链管理探析

概述现代药品物流的界定和供应链管理模式的内涵，探讨和分析在我国药品物流领域实施供应链管理的意义和基本要求。     

某市儿童医院儿童药品使用情况的实证分析

目的:了解儿童药品市场现状,为保障儿童用药的可获得性提供可行性建议与举措。方法:截止至2013年8月,以某市儿童医院两年内有使用记录的935种药品目录为实证研究对象,从药品品种数量、剂型、规格三个方面展开调研。结果:在935种药品中,仅62个儿童专用品种(包括医院自制制剂),缺乏混悬剂、糖浆剂等儿童适宜的剂型。结论:儿童药品市场供应现状不容乐观,儿童适宜剂型也相对缺乏。     

沙美特罗氟替卡松对中重度COPD稳定期疗效的Meta分析

目的结合临床试验数据,从循证医学的角度综合分析沙美特罗氟替卡松吸入剂对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法采用关键词法进行文献检索,按标准进行文献选择,运用ReviewManager4．2软件进行统计分析。结果纳入6篇有效文献进行分析,共636例患者。沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗中重度COPD稳定期的患者,对其肺功能的改善有显著作用：FEV．（L）,合并WMD（95％CI）为0．32（0．18,046）,经Z检验（Z=4．41,P〈O．0001）,差异有统计学意义;FEV,％Pred,合并WMD（95％CI）为737（1（32,13．72）,经Z检验（Z=2．26,P=O．02）,差异有统计学意义;临床症状评分,合并WMD（95％CI）为-0．74（-0．99,-0．49）,经z检验（Z=5．84,P〈0．00001）,总体效应检验有统计学意义．结论与常规治疗相比,沙美特罗氟替卡松吸入剂对治疗中重度COPD稳定期患者能更好地改善肺功能。     

江苏省基本药物目录中儿童用药可获得性的比较研究

目的:为江苏省完善省级基本药物增补目录,提高儿童用药可及性、安全性提供参考。方法:对江苏省基本药物目录中儿童用药的可获得性进行调查分析,通过描述性分析方法对目前江苏省基本药物目录、处方集中儿童用药的分类、数量与剂型等进行统计、分析,并以世界卫生组织(WHO)儿童基本药物示范目录(2010版)、WHO儿童基本药物示范目录处方集为参照标准,对相关数据进行比较研究。结果与结论:目前,江苏省基本药物目录中儿童可用药物数量繁多,但分布不均衡,适合儿童品种剂型偏少,尚不能满足儿童用药需求,且处方集中包含项目和用法用量规定存在诸多不完善之处,建议该省尽快出台保障儿童用药政策规划,尝试制订省级基本药物儿童用药增补目录并配套规范处方集。     

美国的药品广告管理

一、美国药品广告管理的特点药品广告的管理作为药事管理的一项主要内容，各国都十分重视，大多通过制定相应的法律、法规来实施。美国从60年代起，国会通过的《联邦食品、药品、化妆品法案）（FDCA）授权FDA（食品、药品管理局）对处方药的广告进行管理。但FDA在具体执法时并没有像它通常做的那样，按严格的立法程序颁布相应的管理法规，而是采取发出“警告信”（也称法律信），对在FDA看来违反规定的商家进行警告或处罚，方法较为单一。近年来随着药品促销手段的花样翻新，FDA也相应制定了一批对策，但只有部份是书面的。二、美国…     

从基本药物的混合产品属性分析基本药物的供给

世界卫生组织(WHO)于20世纪70年代提出基本药物的概念,2002年,WHO将基本药物定义为:满足人们基本的健康需要,根据公共卫生的现状,经有效性、安全性及成本-效果比的论证后遴选的药品.这些药品在任何时候均应保证有足够的数量、适宜的剂型及个人和社区能承受的价格[1].从这一定义可以看出,基本药物必须满足有效性、安全性、相对成本效益和可获得性.本文从公共经济学视角出发,以基本药物的产品属性为切入点,分析基本药物的供给问题.     

我国医药行业委托加工的政策环境分析及建议

目的对我国医药行业委托加工的政策环境进行分析,对存在的问题提出改善建议。方法通过对我国医药行业委托加工的范围、规模和发展趋势进行总结,并在此基础上对我国医药行业委托加工的国内国际政策环境进行分析。结果与结论我国药品委托加工相关政策应进行改革,如放宽对委托方的资格限制,进一步放开对外药品委托加工,促进制剂企业的健康快速发展。     

新旧两版慢性阻塞性肺疾病诊疗指南对比研究

到2020年，慢性阻塞性肺疾病（COPD）将位居全球死亡原因第3位、经济负担第5位，完善COPD的治疗指南已经成为一项全球目标。笔者通过对2011版和2013版慢性阻塞性肺疾病诊疗指南进行对比研究，探索改进之处，以期为临床实践提供更加完备的指导。