认知行为疗法联合抗焦虑药治疗焦虑症疗效观察

目的探讨认知行为疗法联合抗焦虑药治疗焦虑症的疗效及临床分析。方法 2009-04—2012-04我院诊治的80例焦虑症患者,随机分为对照组(抗焦虑药物治疗)和观察组(对照组基础上加用认知行为疗法治疗),治疗6周,通过汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对2组治疗前后HAMA评分、临床疗效和复发情况进行观察和比较。结果与治疗前相比,治疗后2组HAMA评分明显降低,P<0.05;与对照组相比,观察组治疗6周和随访6个月的HAMA评分显著降低,P<0.05;与对照组相比,观察组总有效率明显升高,复发率显著降低,P<0.05。结论认知行为疗法联合抗焦虑药治疗焦虑症的疗效显著,能明显改善患者的预后。     

四川地震灾后心理干预的有效性研究

目的：探讨四川地震灾后心理干预的效果。方法：对亲历地震的220例住院及门诊患者进行访谈式干预,并进行症状自评量表SCL-90、焦虑自评量表SAS、忧郁自评量表SDS测试比较。结果：经过干预的群体在地震发生后心理健康状况有显著改善,SCL-90（总分、阳性项目数、躯体化、强迫症状、人际关系、忧郁、焦虑、敌对、恐怖）得分均有所下降,SAS（焦虑无助情绪）、SDS（悲观哀伤情绪）等指标明显好转。结论：四川地震灾后进行心理干预是有效的。     

齐拉西酮注射液治疗首发精神分裂症急性激越症状安全性及临床疗效分析

目的 评估国产注射用甲磺酸齐拉西酮对首发精神分裂症患者急性期激越症状的安全性及疗效.方法 给予42例具有急性期激越症状住院治疗的首发精神分裂症患者肌内注射甲磺酸齐拉西酮10～20 mg/次,根据病情4～6 h后可重复使用,总剂量不超过40 mg/d,疗程3 d.治疗后24 h、48 h及72 h给予PANSS、冲动、自...     

精神分裂症患者合并深Ⅱ度烫伤成功治疗1例

精神分裂症的治疗虽然已经程序化,规律化,但精神分裂症合并外伤的患者就诊于外科,容易被转诊,耽误外伤的处理,加重病情恶化.同时精神障碍疾病本身不会有生命危险,但在合并严重外伤的时,外伤可以导致生命危险,因此精神障碍患者合并外伤的时候因得到及时的综合治疗,现将1例精神分裂症合并深Ⅱ度烫伤患者在精神科成功治愈报告如下.     

贵州省在校学生精神分裂症院外治疗的临床研究

目的探讨对在校学生精神分裂症非住院治疗的疗效和可行性。方法将58例在校学生精神分裂症患者院外使用齐拉西酮、利培酮、阿立哌唑等抗精神病药物治疗,与126例住院精神分裂症患者作为治疗组与对照组,治疗8周后进行疗效评分。结果治疗组显效率97.72%,对照组显效率98.26%,两组比较无显著性差异。结论在校精神分裂症患者院外使用抗精神病药物安全有效,有利于在校学生在治疗精神疾病的同时不影响学习,更有利于学生精神康复及回归学校。     

慢性酒精中毒伴精神障碍111例临床分析

目的：分析慢性酒精中毒伴精神障碍患者的临床治疗,为防治提供依据。方法：111例住院慢性酒精中毒伴精神障碍患者分为两组,对照组选用氯丙嗪控制精神症状,治疗组用苯二氮卓类药物对症治疗,两组都给予维生素及心理治疗。结果：治疗组患者精神症状、认知功能、生活质量恢复明显快于对照组。结论：苯二氮卓类药物对慢性酒精中毒伴精神障碍的治疗效果显著。     

乙型肝炎病毒阳性精神分裂症患者甲状腺激素水平分析

目的研究分析精神分裂症伴乙型肝炎病毒(HBV)感染患者甲状腺激素水平,为临床该类患者的诊疗提供理论依据与技术支持。方法随机选取医院2011年4月-2013年4月收住的120例精神分裂患者作为研究对象,其中HBV阳性60例、HBV阴性60例,使用酶联免疫法,测定患者血清甲状腺激素水平,包括游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)以及促甲状腺激素(TSH)水平,数据采用SPSS19.0软件进行统计分析。结果精神分裂HBV阳性患者的甲状腺激素水平与其年龄、性别无关,差异无统计学意义;HBV阳性患者的血清FT3水平为(9.76±1.62)pmol/L,高于HBV阴性患者的(7.04±1.05)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);HBV阳性患者的血清TSH水平为(3.12±1.28)mU/L,低于HBV阴性患者的(4.67±1.48)mU/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与HBV阴性患者相比,精神分裂伴HBV阳性患者的FT3水平升高、TSH水平降低,表明肝脏损伤对甲状腺激素的影响显著,大于下丘脑-垂体-甲状腺轴对甲状腺激素的调节作用,该类患者更易形成焦虑、抑郁等精神状况,临床上应密切注意。     

红花注射液对精神分裂症认知功能的作用

目的:探讨红花注射液对改善精神分裂症患者认知功能和生活质量的有效性. 方法:200例精神分裂症患者分为研究组和对照组,每组100例.两组均给予利培酮治疗,研究组同时给予红花注射液20 mg/d静脉滴注,疗程1个月.于治疗前及治疗1个月,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及世界卫生组织编制的生活质量综合评定问卷(WHOQOL-100)进行精神症状、认知功能、生活质量评定. 结果:治疗后两组PANSS评分均较治疗前显著下降(P均<0.01);两组间比较差异无统计学意义(P均<0.05).研究组WCST及WHOQOL-100各因子评分(除环境领域因子外)均较治疗前有显著提高(P均<0.01),而对照组在治疗前后差异并无统计学意义(P>0.05).结论:红花注射液对改善精神分裂症患者认知功能和生活质量有一定效果.     

抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的应用价值研究

目的 探讨并分析抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的有效性和安全性,评价联合用药的临床应用价值.方法 选择2012年5月～至2013年5月期间贵阳医学院第二附属医院收治的108例慢性精神分裂症患者的病例资料进行回顾性分析,并按数字表法随机分为对照组和实验组.其中,对照组(n=52)仅接受抗精神病类药物治疗,实验组(n=56)采用抗精神病药联合帕罗西汀的方法治疗.在治疗前与治疗2周、4周、8周和12周后分别以阳性症状、阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定2种治疗方法的临床疗效和副反应的发生情况.结果 治疗8周后,实验组的PANSS总分、阴性症状分均比治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),而在12周后,其差异具有显著的统计学意义(P＜0.01);对照组的PANSS总分及各项评分治疗前后差异均无统计学意义.2组患者治疗8周及12周后的PANSS总分和阴性症状的评分差异有统计学意义(P＜0.05).实验组总有效率为96.43％,显著高于对照组80.77％,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组的不良反应发生率为10.71％,对照组为9.62％,差异无统计学意义.结论 抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症可改善患者阴性症状,临床疗效显著,安全性高.