紫草膏制备方法的改进

目的：改进紫草的提取方法，提高提出率，加强质量控制。方法：醇提紫草素与药典中紫草膏制备方法比较。通过紫外分光光度法比较提取效果。结果：醇提法能更多地保留紫草的有效成分，且工艺的稳定性较好。结论：醇提法用于紫草膏的制备效果较好。     

舒肝散结片质量标准研究

目的建立舒肝散结片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中的柴胡、白芍、当归、夏枯草,采用高效液相色谱法测定方中橙皮苷的含量。色谱条件为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为284 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83),流速为1.0 mL/min,柱温为室温,理论板数以橙皮苷峰计算不低于3 000。结果橙皮苷进样量在63.92～1 278.40μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.73%,RSD为1.03%(n=9)。结论鉴别方法简便、专属性强,定量方法准确、重现性好,该质量标准可有效地控制舒肝散结片的质量。     

五味子酯甲在大鼠体内代谢产物的鉴定

目的 考察五味子酯甲在大鼠体内的代谢转化。方法 采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS/MS)分析鉴定大鼠灌胃五味子酯甲后,其在尿样中的代谢产物。Phenomenex UPLC C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-1‰甲酸水,梯度洗脱,质谱仪离子源为电喷雾离子源(ESI),正离子方式检测。结果 经代谢物软件处理后,根据MS/MS给出质谱碎片信息对五味子酯甲代谢产物进行结构推测,共检测到5种代谢产物。结论 五味子酯甲在大鼠体内的代谢途径主要为氧化反应和还原反应。     

连花清瘟胶囊超声逆流提取液超高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用超高效液相色谱（UPLC）法建立连花清瘟胶囊超声逆流提取液的指纹图谱.方法 采用Acquity UPLC@BEH C18柱（100mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,检测波长为228 nm.结果 建立了连花清瘟胶囊超声逆流提取液的UPLC指纹图谱,共标定了27个共有峰,指认了其中4个共有峰,11批连花清瘟胶囊超声逆流提取液指纹图谱的相似度均在0.991 ～1.000之间.结论 该方法稳定性、重复性好,可为连花清瘟胶囊超声逆流提取液的质量评价提供依据.     

高效液相色谱法测定胃痛舒片中甘草苷含量

目的建立测定胃痛舒片中甘草苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadu VP-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm),乙腈-0.5%冰醋酸(18∶82)为流动相,检测波长276 nm。结果甘草苷进样量线性范围为0.037 5～3.748μg,r=0.999 9,平均回收率99.70%,RSD为1.42%(n=6)。结论该法简便,准确,重现性好。     

坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物的研究简

目的确定坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物的来源。方法采用2种不同色谱条件的高效液相色谱法（HPLC）和液相色谱-质谱／质谱（LC—MS／MS）分析方法确定坎地沙坦酯氨氯地平片中降解产物与坎地沙坦酯片中有关物质的关系。结果3种方法的结果显示,坎地沙坦酯氨氯地平片中的降解产物和坎地沙坦酯片中的有关物质一致。结论坎地沙坦酯氨氯地平片中的5个降解产物分别与坎地沙坦酯有关物质Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ相对应。     

诺尔康洗剂的制备与临床应用

目的：研究诺尔康洗剂的制备与临床疗效。方法：处方药分别用煎煮、乙醇回流、乙醇溶解等方法制成洗剂，临床应用于肛肠科患者。结果：该制剂可用于不同程度的患者。结论：诺尔康洗剂疗效显著。     

双黄补缓释药条的制备及临床疗效观察

牙周病是由菌斑微生物引起的感染性疾病 ,清除牙菌斑和控制感染是治疗牙周病的主要措施。然而全身或局部应用广谱抗菌素和化学合成药易导致菌群失调、耐药菌株产生及其他毒副作用 ,因此我们研制了以黄连、黄芩、骨碎补为主要成分的双层缓释药条 ,局部用于牙周袋治疗中、重度慢性牙周炎患者 31例 ,取得了较满意的疗效。1　处方与制备1 1　处方黄连 12 0g ,黄芩 6 0 g ,骨碎补 6 0 g ,乙基纤维素 (EC)4 0 g ,PVA 17- 998 0 g ,CMC -Na 4 0g ,邻苯二甲酸二丁酯 1 0 g ,甘油 1 5g ,吐温 80 1 5 g ,共制药膜 6 0 0cm2 。1 2　制法1 2 1　…     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定氨基葡萄糖胶囊中有关物质葡萄糖的研究

盐酸氨基葡萄糖(glucosamine hydr ochloride,GAH)是一种天然的氨基单糖,是由甲壳素水解制得,用于治疗骨关节炎,具有副作用小,疗效好的优点。因氨基葡萄糖无紫外特征吸收,采用高效液相色谱法的紫外检测器不适用于本品有关物质的测定。国家药品标准WS1-(X-090)-2005Z中采用衍     

盐酸地芬尼多杂质烯化合物的制备及结构确证

目的建立杂质烯化合物的制备方法并对其进行结构确证。方法采用盐酸地芬尼多原料经酸化、提取得到结晶,并经红外光谱、紫外光谱、液相色谱、质谱等方法确证其结构。结果制备的结晶经结构确证为杂质烯化合物,峰纯度为99．99％。结论该方法操作简便、专属性强、灵敏度高,制备的烯化合物结晶可用于盐酸地芬尼多原料及制剂有关物质检查中杂质烯化合物的定量测定。