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目的:探讨2型糖尿病(T2DM)与磺脲类药物受体1(SUR1)基因多态性的关系。方法:随机提取正常人136例(正常组)及2型DM患者173例(T2DM组)外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增SUR1基因24号内含子多态性位点的区域,用限制性酶切片段长度多态性分析其基因型,并用测序证实不同酶切图形基因型的准确性。结果:T2DM组和正常组SUR1基因第24号内含子基因型及等位基因分布差别有统计学意义(P〈0.05)。结论:SUR1基因可能是中国天津地区2型糖尿病发生的易感基因。 相似文献
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脂联素基因Gly15Gly多态性与2型糖尿病的相关性研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :研究脂联素基因外显子2Gly15Gly多态性与2型糖尿病的相关关系。方法 :采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态法 (PCR -RFLP)检测122名正常对照者和92名2型糖尿病患者脂联素基因外显子2Gly15Gly基因型 ,比较两组基因型和等位基因频率。结果 :对照组122例中TT、TG、GG基因型分别为64(52.5 % )例、56(45.9% )例、2(1.6% )例 ,糖尿病组92例中TT、TG、GG基因型分别为52(56.5% )例、32(34.8% )例、8(8.7% )例 ,糖尿病组GG基因型频率高于对照组 ( χ2=5 86 ,P<0.05),两组等位基因频率未见显著性差异(χ2=0.12,P>0.05)。结论 :脂联素基因外显子2Gly15Gly 多态性与2型糖尿病相关 ,GG基因型者具有2型糖尿病高易感性 相似文献
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目的建立基于人工神经网络的糖尿病并发症预测模型。方法选择学习向量量化(Learn Vector Quatization,LVQ)人工神经网络,均衡分配临床诊断数据集进行训练和测试,建立LVQ网络框架并调整其隐含层神经元数目、线性层权重比例、学习速率和设置最大循环次数。在Matlab6.5的基础上编写程序,将神经网络的预测结果与实际结果进行比较。结果对于5种糖尿病慢性并发症的预测符合率在64.71%。82.35%。结论神经网络理论对数据的要求较低,容错能力强,且可以将人们对客观世界的感受和判定与定理建模技术结合起来,提高了判别的准确性,适合医学领域的数据挖掘应用,这将有利于人工神经网络技术发展也有利于医学拓展自身的模式空间。 相似文献
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2型糖尿病患者中脂联素基因多态性的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
脂联素与肥胖、胰岛索抵抗(IR)和2型糖尿病(T2DM)有密切关系。国外研究发现,脂联素基因外显子2存在T45G多态性,并证实该多态性与肥胖、IR和T2DM有关。而国内尚未见相关报道。本研究通过筛查天津地区汉族正常人和T2DM患者的脂联素基因外显子2 T45G基因型并检测有关生化指标,分析此种多态性与T2DM及其糖脂代谢的相关性。 相似文献
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靳立忠 《国际检验医学杂志》2002,(5)
对于动脉粥样硬化血栓形成疾病 ,高同型半胱氨酸血症是一个已被很好确定的危险因子 ,检测同型半胱氨酸 (Hcy)的需求及想要进行此分析以评价个体危险性的实验室数量正在增长。目前有多种不同方法用于测定血浆中同型半胱氨酸水平。作者将三种方法用于 10 0个样本血浆同型半胱氨酸水平测定 ,即带内标的高压液相色谱法 (HPLC) (被认为是参考方法 )及两种商品化的免疫测定技术 (酶联免疫测定法和自动化的荧光偏振免疫测定法 )。结果采用HPLC法所测同型半胱氨酸血浆浓度的中位数为 9 0 μmol/L(全距 4 2~ 2 3 0 ) ;而采用酶免测… 相似文献
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目的:探讨2型糖尿病(T2DM)与磺脲类药物受体1(SUR1)基因多态性的关系。方法:随机抽取正常人136例(正常组)及2型DM患者173例(T2DM组)外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增SUR1基因31号外显子多态性位点的区域.用限制性酶切片段长度多态性分析其基因型,并用测序证实不同酶切图形基因型的准确性。结果:T2DM组和正常组SUR1基因31号外显子基因型及等位基因分布差别有统计学意义(P〈0.05)。结论:SUR1基因可能是中国天津地区2型糖尿病发生的易感基因。 相似文献
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