Relationship between serotonergic subreceptors and the sleep stages in rats

AIM: To study the relationship between some serotonergicsubreceptors and sleep stages and the effects of immune promoterson sleep stages. METHODS: The EEG, EOG, and EMG ofrats were recorded before and after administration of drugs ip oricv. The changes of sleep stages were analyzed with automaticsleep analysis systems for rats. Radioligand assay to mensuratethe binding capacity of 5-HT_2 receptor to [~3H]ketamserin.RESULTS: Immune promoters such as transfer factor, muramyldipeptide, and TNF promoted sleep, especially deep sleep. Theeffects were closely related to the 5-HT level in the brain. Smalldosage of 8-OH-DPAT as 5-HT_(1A) (autoreceptors ) agonistmarkedly increased the ratio of ligh sleep and deep sleep, butdecreased the ratio of REM sleep. Ritanserin as a 5-HT_2 receptorantagonist showed the similar effects to small dosage of 8-OH-DPAT. The both together got an adding effect on light sleep anddeep sleep and synergistic effects on REM sleep. Stimulation of     

5-HT_(1A)和5-HT_2受体功能与觉醒、睡眠成分关系的研究

目的　观察 5 HT1A受体激动剂 8 OH DPAT和HT2受体拮抗剂利坦色林 (ritanserin)对大鼠清醒和睡眠成分的影响 ,给予 5 HT1A受体激动剂和剥夺REM睡眠后皮层 5 HT2 受体结合能力的变化 ,进一步分析两种 5 HT受体亚型之间的关系以及 5 HT2 受体在睡眠中的作用。方法　利用大鼠睡眠自动分析系统定量分析清醒和睡眠成分的变化 ,注射PCPA制作剥夺睡眠的大鼠模型 ,水上平台法制作剥夺REM睡眠的大鼠模型 ,利用放射配体结合实验研究配体与受体结合力的变化。结果　 8 OH DPAT小剂量 (0 0 1mg·kg-1,sc)可以增加深睡眠和浅睡眠 ,减少觉醒 ;大剂量(0 375mg·kg-1,sc)则增加觉醒 ,减少全部睡眠成分。 5 HT2 受体拮抗剂ritanserin可以明显增加深睡眠 ,减少觉醒和REM睡眠。而 8 OH DPAT低剂量与ritanserin联合用药则使深浅睡眠明显增加 ,清醒和REM睡眠明显减少 ,具有协同作用。对于PCPA化使 3种睡眠成分均明显减少 ,觉醒比例明显增加的大鼠 ,ritanserin仅使浅睡眠增加其它成分不变。用 [3 H] ritanserin放射性配基结合显示 ,剥夺大鼠REM睡眠后皮层 5 HT2 受体Bmax值明显增加但Kd 值无变化 ;给予 5 HT1A激动剂 8 OH DPAT后皮层 5 HT2 受体Kd 和Bmax均降低。结论　 5 HT1A受体和 5 HT2 受体与睡眠有密切关系     

5-HT_(1A)和5-HT_2受体功能与觉醒、睡眠成分关系的研究

目的　观察 5 HT1A受体激动剂 8 OH DPAT和HT2受体拮抗剂利坦色林 (ritanserin)对大鼠清醒和睡眠成分的影响 ,给予 5 HT1A受体激动剂和剥夺REM睡眠后皮层 5 HT2 受体结合能力的变化 ,进一步分析两种 5 HT受体亚型之间的关系以及 5 HT2 受体在睡眠中的作用。方法　利用大鼠睡眠自动分析系统定量分析清醒和睡眠成分的变化 ,注射PCPA制作剥夺睡眠的大鼠模型 ,水上平台法制作剥夺REM睡眠的大鼠模型 ,利用放射配体结合实验研究配体与受体结合力的变化。结果　 8 OH DPAT小剂量 (0 0 1mg·kg-1,sc)可以增加深睡眠和浅睡眠 ,减少觉醒 ;大剂量(0 375mg·kg-1,sc)则增加觉醒 ,减少全部睡眠成分。 5 HT2 受体拮抗剂ritanserin可以明显增加深睡眠 ,减少觉醒和REM睡眠。而 8 OH DPAT低剂量与ritanserin联合用药则使深浅睡眠明显增加 ,清醒和REM睡眠明显减少 ,具有协同作用。对于PCPA化使 3种睡眠成分均明显减少 ,觉醒比例明显增加的大鼠 ,ritanserin仅使浅睡眠增加其它成分不变。用 [3 H] ritanserin放射性配基结合显示 ,剥夺大鼠REM睡眠后皮层 5 HT2 受体Bmax值明显增加但Kd 值无变化 ;给予 5 HT1A激动剂 8 OH DPAT后皮层 5 HT2 受体Kd 和Bmax均降低。结论　 5 HT1A受体和 5 HT2 受体与睡眠有密切关系     

一种新的大鼠睡眠自动分析系统

目的　建立一种有效的大鼠睡眠自动分析系统。方法　采用数据采集软件记录大鼠脑电图、肌电图和眼电图，原始图形经去噪声压缩后用数据分析软件进行振幅分析和混合波导联分析，然后根据睡眠各时相特点，并利用一定的逻辑判断对睡眠成分进行分析。结果　人工分析和系统自动分析符合率达８５ ％ 以上；给予大鼠选择性增加深睡眠药物ｒｉｔａｎｓｅｒｉｎ，经自动系统分析所得结果与文献报道一致；随机选择相同大鼠对其ｄ １ 和ｄ ５ 相同时间段的睡眠时间进行比较，发现变化很小。结论　经检验，本系统具有的可信、稳定和准确等优点都达到国外同类软件先进水平