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目的建立气相色谱法测定外伤如意膏中冰片含量的方法。方法采用WAXPEG-20M毛细管柱,柱温为140℃,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,流速为1.0mL/min。结果线性范围为0.05138~0.5138mg,平均回收率为96.0%,RSD=1.26。结论该方法简便、易操作,能有效控制该产品的质量。 相似文献
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目的 建立气相色谱法测定佛山人参再造丸中龙脑含量的方法 .方法 采用HP-5石英毛细管柱(5% phenyl methyl siloxane)(30.0 m×320 nm×0.25 μm),柱温为110 ℃,进样口温度为180 ℃,检测器温度为250 ℃, 载气为氮气.结果 龙脑检测质量浓度在6.875~220.00 μg/mL (r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%(RSD=1.52%).结论 方法 简单、准确、稳定、重复性好,为佛山人参再造丸质量标准的提高提供了依据. 相似文献
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气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立加味藿香正气丸中百秋李醇的GC含量测定方法。方法色谱柱:ZB-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)。以100%聚乙二醇为固定相;柱温采用程序升温:起始170℃.保持6min.40℃/min升至230℃,保持3.5min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;载气为氮气,流速为0.5mL·min^-1;进样量1μL,分流比为100:1。结果百秋李醇在0.0141~1.041mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1.00000;平均回收率为98.36%,RSD=1.56%(n=6)。结论该方法简单、准确、稳定、重现性好,可作为加味蓉香正气丸的质量控制的方法之一。 相似文献
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目的 建立冯了性风湿跌打药酒的指纹图谱检测方法.方法 采用HPLC法建立冯了性风湿跌打药酒的指纹图谱,并以处方中用量较大的丁公藤、麻黄、桂枝、枳壳、陈皮的指标成分为参照物峰进行对比研究.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A)软件进行指纹图谱分析.结果 以东莨菪苷、东莨菪内酯、绿原酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、桂皮醛、新橙皮苷、柚皮苷为参照物峰,确定了冯了性风湿跌打药酒的HPLC指纹图谱,共确定了15个共有峰,10批次药酒的色谱图与对照指纹图谱的相似度均大于0.9.结论 该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可作为冯了性风湿跌打药酒质量控制的评价方法. 相似文献
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