高效液相色谱法在药品“打假”中的应用

目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)在药品"打假"检验工作中的应用.方法:归纳HPLC在几类经常出现的违禁添加药物中的检测实例.并将HPLC与其他检测方法进行比较.结果:HPLC具有同时分离、分析的功能以及快速、高效、准确、灵敏等优点,现已成为药品分离、鉴定和含量测定的首选方法之一.结论:HPLC在药品"打假"的检验工作中发挥着越来越重要的作用.     

加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症临床研究*

目的探讨加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症患者的临床效果。方法2011年2月~2015年2月选择在我院诊治的肝气郁结型抑郁症患者88例,根据随机抽签法将患者分为治疗组44例和对照组44例,给予两组口服盐酸氟西汀胶囊治疗。对照组同时服用百乐眠胶囊治疗,给予治疗组加味五花解郁汤和百乐眠胶囊治疗,两组均治疗1个月。结果治疗后对照组和治疗组抑郁评分分别为（24.25±3.33）分和（12.34±2.55）分,均明显低于治疗前[分别为（33.10±3.87）分和（33.23±4.29）分,P<0.05】;治疗组患者在治疗期间发生恶心1例、口干1例、嗜睡1例,对照组则分别为2例、2例、3例。结论加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症立足病机,能有效缓解抑郁症状,提高治疗效果。     

阿仑膦酸钠联合通痹强督汤对强直性脊柱炎病情活动及骨代谢的影响

目的:探讨阿仑膦酸钠联合通痹强督汤对强直性脊柱炎病情活动及骨代谢的影响。方法:将强直性脊柱炎患者88例按照随机数字表法分为治疗组与对照组各44例,对照组给予阿仑膦酸钠治疗,治疗组给予阿仑膦酸钠联合自拟通痹强督汤治疗,治疗4周后观察2组患者有效率及腰椎骨密度、脊柱活动度改善情况。结果:有效率治疗组为97.7%,对照组为88.6%,治疗组疗效更优(P0.05);腰椎骨密度治疗组为(0.89±0.12)g/cm~2,对照组为(0.79±0.13)g/cm~2,分别高于治疗前的(0.71±0.11)g/cm~2和(0.71±0.12)g/cm~2(P0.05);脊柱活动度治疗组为(51.34±11.94)°,对照组为(43.14±9.34)°,分别高于治疗前的(30.42±13.98)°和(30.45±12.87)°(P0.05),且组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿仑膦酸钠联合通痹强督汤治疗强直性脊柱炎能有效改善患者病情活动状况,抑制骨代谢,提高骨密度与脊柱活动度,有利于总体疗效的改善。     

家兔脏器生化药物的研究现状

目的：概述以家兔脏器为原料提取的生化药物,并对主要药物进行药用价值说明和研究现状介绍,为深入研究和临床应用提供参考。方法：对国内外文献中关于家兔脏器生化药物的研究进行检索,并分类总结。结果：人们以家兔脏器为原料,已提取出各种生化药物,这类药物使用起来具有针对性强、疗效显著、毒副作用小等优点,能较好地发挥替代疗法的作用。结论：若运用现代生物化学技术,将家兔脏器用于生化药物的开发,其经济效益甚为可观。     

齐拉西酮治疗门诊首发精神分裂症临床疗效

目的 研究齐拉西酮治疗门诊首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将40例符合CCMD-Ⅲ精神分裂症诊断标准的病人以齐拉西酮单药治疗8周.在治疗开始前,治疗后1、2、4、6、8周采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应.结果 PANSS评分在治疗2周末开话与治疗前比较有显著下降（P＜0.01）.治疗显效率为67.5%.比较常见的不良反应为轻微的失眠、嗜睡、乏力、头晕、恶心.结论 齐拉西酮治疗门诊首发精神分裂症病人疗效肯定,安全性高,值得临床推广.     

复方葛根芩连汤联合N-乙酰半胱氨酸胶囊治疗肺纤维化患者的临床效果

目的:探讨复方葛根芩连汤联合N-乙酰半胱氨酸胶囊治疗肺纤维化患者的临床效果。方法:选取2014年8月至2016年2月湖北医药学院附属东风医院收治的肺纤维化患者96例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予N-乙酰半胱氨酸胶囊治疗,观察组给予复方葛根芩连汤联合N-乙酰半胱氨酸胶囊治疗,2组都治疗观察3个月。结果:有效率观察组和对照组分别为97. 9%和83. 3%,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗前CT磨玻璃影、蜂窝影、网格影等一般资料比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组的上述阳性例数明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后的肺活量(VC)与肺总量(TLC)明显高于治疗前,差异有统计学意义(P 0. 05),同时治疗后观察组的VC与TLC值也明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:复方葛根芩连汤联合N-乙酰半胱氨酸胶囊治疗肺纤维化能提高治疗疗效,改善肺纤维化的CT影像学特征,促进患者肺功能的提高。     

左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果

目的 研究左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选择2013年4月-2014年7月入湖北医药学院附属东风医院治疗的80例肠易激综合征患者,随机分成对照组和试验组,每组40例。对照组给予基础治疗,试验组给予左金丸与黛力新联合治疗,随访观察2组患者的SDS抑郁自评量表、HAMA焦虑量表评分,中医症候评分及临床效果、并发症的差异性。结果 治疗后2组患者的SDS、HAMA评分均降低,且试验组降低得更明显,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后2组患者的各项中医症候评分均升高,且试验组升高得更明显,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 左金丸联合黛力新用于肠易激综合征能有效改善临床症状,有一定的应用价值。