首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
临床医学   5篇
神经病学   2篇
综合类   2篇
药学   1篇
中国医学   1篇
  2023年   1篇
  2014年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   4篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
低渗性脑病对老年肺心病患者预后的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
李佩韶  雷翠蓉  方芳 《临床荟萃》2000,15(10):445-446
为了探讨低渗性脑病和老年肺心病预后的关系,本文回顾性地对年龄≥60岁肺心病急性加重期并低渗性脑病患者的预后进行分析,现报告如下。1 临床资料1.1 对象 随机选择1993年1月至1999年4月住院的246例肺心病患者,全部病例符合1977年全国第二次肺心病会议制订的诊断标准,并排除肾病、糖尿病和肝硬化等器质性疾病。男142例,女104例。并发低渗性脑病(低渗组,已剔除其他原因所致的脑病)89例,发生率为36.18%,和文献报道接近[1]。男52例,女37例,60~69岁39例,70~79岁36例,80~89岁13例,90岁以上1例,平均69.2岁。血浆渗透浓度≥280mmol/L对…  相似文献   
2.
背景:既往研究表明,人参皂苷既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,人参皂苷Re是人参皂苷的一类主要有效成分,有多种活性,但是对白血病细胞的作用及机制尚不清楚.目的:观察人参皂苷Re对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)分化的影响.方法:取对数生长期的K562细胞,调整细胞浓度为7×108 L-1.空白对照组予以RPMI1640培养基常规培养;人参皂苷Re组予以含人参皂苷Re的RPMI1640培养基培养,终浓度分别为30,60,90,120,150 μmol/L.Wright's染色、联苯胺染色、血红蛋白测定检测K562细胞向红系细胞分化的特征,流式细胞术测定细胞表面标志物表达.结果与结论:人参皂苷Re 90 μmol/L可以诱导K562细胞向早期红系细胞分化,表现为:①K562细胞形态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降低.②人参皂苷Re在体外对K562细胞有诱导血红蛋白生成的作用.③细胞膜表面CD13阳性率增加.  相似文献   
3.
血清尿酸值的变化与老年肺心病预后的关系(附38例分析)   总被引:1,自引:0,他引:1  
李佩韶  雷翠蓉  方芳 《临床荟萃》1999,14(4):149-149
探讨血清尿酸值的变化与老年肺心病预后的关系。方法:检测18例健康老年人以及38例老年肺心病急性加重组、缓解期的血清尿酸值,并进行统计学检验。结果:A、B、C组血清尿酸值经统计学处理有显著差异,表明老年肺心病患者随着病情加重。  相似文献   
4.
目的 评价尖吻蝮蛇血凝酶在行子宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈疾病中的止血效果.方法 将62例行LEEP的子宫颈上皮内瘤变(CIN)患者随机分为尖吻蝮蛇血凝酶组(试验组)和氨甲环酸组(对照组),比较两组患者术中、术后出血量,手术时间、术后阴道流血时间及术后发热和腹痛发病率并评价止血效果.结果 术中出血试验组为(25.2±3.3)mL,明显少于对照组的(38.4±4.4)mL(t=2.4,P<0.05);手术时间试验组为(7.3±0.7)min,明显少于对照组的(9.9±1.0)min(t =2.2,P<0.05);术后出血试验组为(73.9±5.7)mL,明显少于对照组的(98.7±8.5)mL(t =2.4,P<0.05).两组术后阴道流血时间、术后发热和腹痛发病率比较,无明显差异(P>0.05).结论 尖吻蝮蛇血凝酶可作为一种较理想的新型止血药物,可用于LEEP治疗宫颈疾病的术中、术后止血.  相似文献   
5.
人参多糖对K562细胞基因表达谱的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的利用基因表达谱芯片研究人参多糖对体外培养的人红白血病K562细胞基因表达谱的影响。方法人参多糖处理K562细胞48 h后,分别提取给药组和对照组K562细胞总RNA,将两组RNA纯化为mRNA,逆转录成cDNA,用2种不同的荧光染料Cy3和Cy5进行线性扩增标记,与Illumina全基因组表达谱基因芯片杂交,采用生物信息学方法分析人参多糖处理后K562细胞基因表达谱的改变。结果共发现差异基因306个,其中上调基因220个,下调基因86个,并对其进行生物学功能分类。结论诱导肿瘤细胞分化是多基因作用的综合结果,筛选的基因对研究肿瘤发生、发展与逆转分化,以及寻找潜在的抗肿瘤药物作用靶点可能有意义。  相似文献   
6.
目的 研究“互联网+”微信随访模式对宫颈癌放化疗后患者随访率及营养恢复的影响。方法 选取2020年12月至2021年6月该院妇科肿瘤中心收治的宫颈癌患者578例作为研究对象。所有患者在治疗期间至少接受1次科普教育,并理解肿瘤随访及营养治疗。放疗结束后,291例患者纳入试验组(“互联网+”微信随访),287例纳入对照组(定期门诊随访),记录患者治疗期间,治疗后1、3个月营养风险筛查2002(NRS 2002)、患者主观整体评估量表(PG-SGA)及欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷第3版得分,并计算随访1、3个月两组患者返院复查随访率。结果 两组宫颈癌患者在放化疗结束时的一般情况、NRS 2002得分、PG-SGA得分、生活质量得分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组在随访1、3个月的随访率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者比较,试验组患者在随访1、3个月的NRS 2002得分、PG-SGA得分、生活质量得分更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在宫颈癌患者治疗后的随访中,采用“互联网+”微信随访管理模式能提升随访率,改善患...  相似文献   
7.
目的 利用基因表达谱芯片研究人参多糖对体外培养的人红白血病K562细胞基因表达谱的影响。方法 人参多糖处理K562细胞48 h后,分别提取给药组和对照组K562细胞总RNA,将两组RNA纯化为mRNA,逆转录成cDNA,用2种不同的荧光染料Cy3和Cy5进行线性扩增标记,与Illumina全基因组表达谱基因芯片杂交,采用生物信息学方法分析人参多糖处理后K562细胞基因表达谱的改变。结果 共发现差异基因306个,其中上调基因220个,下调基因86个,并对其进行生物学功能分类。结论 诱导肿瘤细胞分化是多基因作用的综合结果,筛选的基因对研究肿瘤发生、发展与逆转分化,以及寻找潜在的抗肿瘤药物作用靶点可能有意义。  相似文献   
8.
背景:既往研究表明,人参多糖既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,但这种双向调控的机制尚不清楚。 目的:体外观察人参多糖注射液对人白血病细胞株K562增殖抑制及诱导分化的影响。 方法:K562细胞由重庆医科大学临床检验系提供,人参多糖注射液为山西普德药业有限公司生产。取对数生长期的K562细胞,调整浓度为7×108 L-1。对照组予以常规培养;人参多糖组分别加入25,50,100,200,400,600,800 mg/L的人参多糖注射液。MTT比色法检测人参多糖注射液对K562细胞增殖情况的影响;血红蛋白测定及联苯胺、Wright’s染色检测K562细胞向红系细胞分化的特征;流式细胞仪测定细胞凋亡情况。 结果与结论:人参多糖在体外对 K562细胞的增殖有明显抑制作用,并能诱导K562细胞向红系细胞分化,表现为K562细胞的增殖受到抑制。K562细胞形态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降低;人参多糖在体外对K562细胞有诱导血红蛋白生成的作用,在100~800 mg/L范围内,呈浓度依赖性,且均在作用48 h时抑制率达高峰;细胞凋亡率增加。提示人参多糖注射液能抑制K562细胞增殖,诱导其凋亡,并使K562细胞向红系细胞方向分化。  相似文献   
9.
背景:既往研究表明,人参皂苷既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,人参皂苷Re是人参皂苷的一类主要有效成分,有多种活性,但是对白血病细胞的作用及机制尚不清楚。 目的:观察人参皂苷Re对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)分化的影响。 方法:取对数生长期的K562细胞,调整细胞浓度为7×108 L-1。空白对照组予以RPMI1640 培养基常规培养;人参皂苷Re组予以含人参皂苷Re的RPMI1640 培养基培养,终浓度分别为30,60,90,120,150 μmol/L。Wright’s染色、联苯胺染色、血红蛋白测定检测K562细胞向红系细胞分化的特征,流式细胞术测定细胞表面标志物表达。 结果与结论:人参皂苷Re 90 μmol/L可以诱导K562细胞向早期红系细胞分化,表现为:①K562 细胞形态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降低。②人参皂苷Re在体外对K562细胞有诱导血红蛋白生成的作用。③细胞膜表面CD13阳性率增加。  相似文献   
10.
低氯血症对老年肺心病预后的关系,近年来受到普遍的关注.我院1993年以来,收治老年肺心病患者317例,其中低氯血症(CI~-<98mmol/L)220例,占69.4%,和文献报道接近.现将其临床、血清氯和动脉血气分析的变化对老年肺心病预后的影响进行探讨.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号