血、尿内皮素放免检测在糖尿病早期肾病诊断中的应用

我们用放免法检测糖尿病早期肾病患者的血、尿内皮素(Endothelin,ET),现将结果报告如下. 对象和方法 一、对象: (一)正常对照组:30例,为门诊健康查体者.无高血压、心、肝、肾或内分泌疾病.     

红细胞—6—磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷性溶血性贫血一例

女性 48岁农民,一年来逐渐乏力,头晕、心悸、间歇性皮肤紫斑及牙龈出血而入院。无发热、骨痛,祖籍内蒙丰镇,家族中无类似病史,无感染及服用伯氨喹啉药物和进食蚕豆史。月经量少。查体:生命体征正常。颜面苍黄,浅表淋巴结不肿大,胸骨无叩痛,心界向左下扩大,心尖三级缩鸣。肝脾未及。下肢轻度指压痕。无出血点,巩膜不黄,入院时Hb20g/L,WBC1×10~9/L,DC,P52％L43％,M5％,Pt32×10~9/L,Rec1.7％,骨(?)象增生活跃。粒红比例1.56:     

胰岛移植治疗胰岛素依赖型糖尿病(附3例报告)

胰岛移植治疗胰岛素依赖型糖尿病,经动物实验研究证明,不仅能纠正糖尿病的代谢异常,且能防止糖尿病性微血管病变的发生发展。近几年来,全国已有10余个省、区、20几家医院开展了这项工作。至1985年底统计,有242例做了该项治疗,除少数病例外,均取得不同程度疗效。我院1987年开始这项工作,现将     

内蒙古自治区牧民中的糖尿病调查报告

糖尿病现已成为对人类健康危害较严重的一种常见病。据统计,西欧各国糖尿病患病率为2—4％,美国高达5％。近年来,由于我国医药卫生事业的不断发展和人民生活水平的提高,许多传染病、寄生虫病、营养缺乏病等患病率明显下降,糖     

尿崩症合并糖尿病一例报告

尿崩症和糖尿病都是内分泌系统的常见病和多发病,二者合并存在非常少见。两病症状重叠,相互影响,不论在诊断与治疗上均有一些困难。今就我院收治的一例报告如下: 病例摘要:病例号82-6325,女性,22岁,售货员,汉族、未婚。原有尿崩症10年,发现糖尿病2个月,因停用安妥明两天而出现恶心、呕吐、多尿三天,于1982年8月26日急诊住我院。患者12岁时,一次感冒后逐渐出现喜饮、多尿,半年后加重,一堂课间即要排尿,夜尿7-8次,全身无力,终于停学就医。在医学院附院儿科住院。尿量多达7000毫升以上,经高渗盐水试验确诊为垂体性尿崩症,经用双氢克尿塞及垂体后叶     

不同引产所获胎儿做胰岛细胞培养

既往胰岛细胞移植实验主要是用水囊引产3-6个月胎胰为材料,将其胎儿胰腺取出进行小组织块培养,使其在体外成活并分泌胰岛素,进而移入Ⅰ型糖尿病患者体内治疗。研究证明,经过移植的多数患者已明显的减少了外源性胰岛索的用量,甚至有些患者已停用外源性胰岛素,因此这项实验证明胰岛细胞移植治疗Ⅰ型糖尿病效果显著具有很大的潜力,但目前开展这项工作还存在着一个共同性的困难,即水囊引产胎胰的来源不足问题。目前国内大部分医院多采用雷弗诺尔药剂引产,以致标本短缺。我们于1986年4月份进行了以雷弗诺尔引产的胎儿做胰细胞体外培养实验工作。目前我们共做7例,用雷弗诺     

地方性克汀病的临床类型

地方性克汀病(以下简称地克病)只出现于地方性甲状腺肿流行区,但不同地区的克汀病临床表现确截然不同。1908年Mc Carrison 最先提出神经型和粘液性水肿型,并对前者作了较详尽的描述。继之 Ibbertson 报告了尼泊尔谢尔巴族(Sherpa)人的粘液性水肿型克汀病。现地克病临床类型的划分世界各地已趋一致,即粘液性水肿型、神经型和介于两型间的混合型。这种症状差异这么大的类型是同一疾病的不同表现,还是完全不同的两种疾病,是有过争议的。朱宪彝教授认为:这是一个疾病在症状上的侧重,两者间不象想象的截然分明,两型症状兼而有的混合型到处存在就是很好的说明。因此从病因学上不强调类型的重要,然从另一意义上看,不同类型间也决不单纯只是量上的区别。所以,临床上承认类型区     

糖尿病酮症酸中毒70例的不同剂量胰岛素治疗效果比较

近年来小剂量胰岛素治疗糖尿病酮症酸中毒(DKA),取得了较好的疗效。本文对70例用不同方法,不同剂量胰岛素治疗的 DKA 病例作一分析比较。材料及方法一、一般资料70例糖尿病并发酮症患者,男19例、女51例,平均年龄44.5岁,其中54例伴酸中毒(CO_2CP<20mEq/l)。发生酮症酸中毒的     

地方性克汀病41例临床分析——粘液水肿型及混合型

地方性克汀病(简称地克病)多见于地方性甲状腺肿(简称地甲肿)的流行区,临床上一般分为神经型、粘液水肿型及混合型三类,但不同地区,各型的发病情况亦可不同。1978年我们在内蒙古地甲肿流行区凉城县厂汉营公社,对41例地克病患者(其中粘液水肿型31例,混合型10例,8例以粘液水肿型为主、2例以神经型为主)做了较详细的检查,现将其检查结果分析如下。诊断标准诊断与分度分级按天津、河北暂订标准后又参考1980年河南辉县地甲肿和地     

在内蒙古凉城地区汉族中发一种链异常血红蛋白——HbA_2凉城

在凉城族中遇到一种δ链异常血红蛋白是一种在血红蛋白电泳位置是在 HbA与 A_2之间,在 HbF 之后(阴极侧),与HbL 集宁的位置相当。但是,这种 Hb 变异物的含量很少,只有1％左右。此时异常 Hb 携带者血中的 HbA_2也明显减少,其含量也只有 HbA_2正常值的半数左右。如果我们将所有异常 Hb 含量都与其本人的HbA_2含量加以比较,就会发现二者的比值(平均值或中位数)非常接近于1.0,二者之和(平均值或中位数)也与一般HbA_2正常值的平均值相当一致。根据现在已发现的异常 Hb 说明δ链异常 Hb 在含量上具有以下两个特点: