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1.
2.
目的 研究大枣中性多糖(JDP-N)对小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)分泌肿瘤坏死因子(TNF)及其mRNA表达水平的影响。方法 MTT法测定细胞增殖,半定量RT-PCR测定TNF-αmRNA的表达。结果 JDP-N能诱导Mφ分泌TNF,诱生TNF达峰时间约为6h,与脂多糖相比,时效关系相仿;蛋白激酶C激活在JDP-N诱导Mφ分泌TNF过程中具有关键性作用;JDP-N能促进MφTNF-αmRNA的表达。结论 JDP-N增强小鼠免疫功能的机制之一是促进Mφ分泌TNF。 相似文献
3.
链脲佐菌素糖尿病模型动物血糖及体征动态变化的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨链脲佐菌素(streptozotocin)糖尿病模型动物血糖和体征动态变化的特点.方法 链脲佐菌素1次或多次腹腔注射,分别建立大鼠和小鼠糖尿病模型;检测血糖变化,以进食量(g)/体质量(g),饮水量(ml)/体质量(g)计算进食量系数和饮水量系数.结果 雄性大鼠链脲佐菌素60 mg/kg糖尿病成模率为65.0%,血糖在注射后15 d达到高峰,15~25 d保持在较高水平,25d后出现明显的下降.小鼠链脲佐菌素200 mg/kg分5次建立糖尿病成模率为90.0%,血糖的动态变化与大鼠类似,但血糖下降不明显.在这两个糖尿病模型中,动物的饮水量系数变化与血糖水平变化的相关性最高,相关系数r>0.97.结论 链脲佐菌素糖尿病模型动物的血糖水平在造模开始后的15~25 d维持在较高水平,可作为观察降血糖药物疗效的适宜时段.饮水量系数是反映血糖的水平变化的适宜指标. 相似文献
4.
灵芝多糖拮抗环孢素A,氢化可的松及抗肿瘤药的免疫抑制作用 总被引:6,自引:0,他引:6
灵芝多糖在50,100和200μg·ml~1时可完全拮抗环孢素A,丝裂霉素C,氟尿嘧啶和阿糖胞苷对小鼠混合淋巴细胞反应(MLR)的轻度抑制(抑制50%以下)作用,部分拮抗氢化考的松对MLR的严重抑制(抑制50%以上)作用。 相似文献
5.
一种新的多糖——链霉菌多糖的分离与结构确证 总被引:2,自引:0,他引:2
目的从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的多糖--链霉菌多糖(streptomyces polysaccharide,SMP),并进行结构确证.方法采用乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25 凝胶过滤法纯化多糖.其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定.结果分离纯化出的多糖属于中性多糖,相对分子质量约为4855道尔顿;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二的摩尔比约为22:1(10.96:0.48);糖苷键的链接方式为(1→6)-α-D-吡喃型;命名为SMP.结论从链霉菌发酵液中分离纯化出的多糖SMP是以1→6位键合的α-D-吡喃型多糖. 相似文献
6.
目的探讨Leptin对人单核细胞协同刺激分子和HLA—DR表达的影响,为阐明瘦素在抗感染免疫中的作用提供依据。方法采用流式细胞术检测THP-1细胞和人外周血单核细胞表面CD86和HIA—DR的表达变化。结果经高浓度瘦素处理后,THP-1细胞CD86和HLA-DR的表达明显增强(CD86未处理组:8.78±1.66,CD86keption10:50.76±4.29,CD86keption100:95.20±4.90;HLA未处理组:20.75±2.12,HLAkeption10 102.14±5.75,HLAkeption:104.32±4.75)。人外周血单核细胞表面的CD86和HLA—DR的表达也出现了类似增加的现象(CD86未处理组:17.91±1.78,CD86keption100:48.80±3.60;HLA未处理组:34.10±2.76,HLAkeption100:88.86±3.53)。结论瘦素可以上调人单核细胞表面协同刺激分子和MHC-II类分子的表达,从而增强单核细胞的抗原提呈功能。 相似文献
7.
目的通过研究丙戊酸钠(VPA)慢性作用及停药后对C6神经胶质瘤细胞γ-氨基丁酸转运体-3(GAT-3)和γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-T) mRNA表达水平的影响,从星形胶质细胞的角度来探讨VPA的停药反跳机制。方法用含50 mg/L VPA的DMEM培养基将C6细胞培养2周后制成VPA慢性作用模型,采用半定量RT-PCR方法检测VPA慢性作用及停药后对C6神经胶质瘤细胞GAT-3和GABA-T mRNA表达水平的变化。结果(1)在VPA慢性作用下,相对灰度值(RV值,即GAT-3、GABA-T电泳条带与相应的β-actin灰度积分的百分比)为(39.1±0.5)%,低于正常对照组的(46±1.3)%;各停药组的RV值均低于VPA慢性作用组,其中停药24 h组的最低,为(11.7±1.6)%,停药30 min组的最高,为(38.9±0.6)%;而停药48 h组又升高到(33.5±1.1)%。(2)VPA慢性作用组[RV值为(71.31±6.91)%]与对照组[RV值为(34.77±3.26)%]相比,GABA-T mRNA表达明显上调;各停药组与VPA慢性作用组相比GABA-T mRNA的表达明显下调,其中停药12 h组[RV值为(25.36±7.68)%]降至最低。结论VPA慢性作用可使GAT-3 mRNA的表达下调,使GABA-T mRNA表达上调。VPA慢性作用后停药造成的GAT-3和GABA-T mRNA表达水平的波动可能与VPA停药反跳有关。 相似文献
8.
9.
10.
灵芝多糖体外对小鼠脾细胞IL-2,IL-3 mRNA表达的影响 总被引:14,自引:2,他引:14
目的观察灵芝多糖体外对小鼠脾细胞IL-2、IL-3mRNA的表达水平是否有影响。方法逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测mRNA表达,凝胶图象光密度分析系统进行相对定量。结果在原代小鼠脾细胞培养开始时加入不同浓度的灵芝多糖GLB7(5,10,20,40mg·L-1),培养12h及21h后观察GLB7与IL-2及IL-3mRNA表达水平之间的量效关系。发现在一定范围内,随着GLB7浓度的升高,IL-2及IL-3mRNA表达水平也相应提高,对IL-2mRNA的提高率分别为10.4%,21.9%,37.8%,46.6%;对IL-3mRNA的提高率分别为15.4%,35.2%,52.4%,74.5%。1998-04-08收稿,1998-07-26修回*国家自然科学基金资助课题,No39400165作者简介:王庆彪,男,26岁,硕士;雷林生,男,38岁,医学博士,副教授培养12h和30h的上清液中IL-2样活性及IL-3样活性处理组与对照组相比亦有明显升高,且有一定的浓度依赖关系。结论灵芝多糖的免疫增强作用与其在转录水平上促进IL-2及IL-3mRNA的表达有关 相似文献