几种植物来源不同作用机制的抗癌药抗侵袭作用

用细胞培养法和癌细胞侵袭实验,观察几种植物来源不同作用机理的抗癌药如紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱^[1],对黑色素瘤高转移株B16-BL6细胞及人纤维肉瘤细胞HT-1080的细胞毒作用和抗侵袭作用。结果表明紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱对B16-BL6和HT-1080细胞增殖均有很强的抑制作用。紫杉醇、三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱对B16-BL6细胞侵袭和运动也有明显的抑制作用,而喜树碱在同样浓度下对B16-BL6细胞侵袭和运动均无明显抑制。     

~(153)Sm-乙二胺四亚甲基膦酸对 Walker 256癌荷瘤大鼠骨侵袭骨溶解的抑制作用

目的研究１５３Ｓｍ－乙二胺四亚甲基膦酸（１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ）对荷瘤大鼠骨侵袭、骨溶解的抑制作用。方法运用Ｘ线骨骼照片和胫骨病理切片，观察Ｗａｌｋｅｒ２５６癌大鼠模型的肿瘤骨侵袭和骨溶解情况。结果荷瘤大鼠静脉注射１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ７４，１４８ＭＢｇ／ｋｇ后，遭受Ｗａｌｋｅｒ２５６癌侵袭及发生骨溶解的胫骨数减少近一半，３７ＭＢｇ／ｋｇ组对癌的骨侵袭和骨溶解仍有抑制作用。但各组大鼠的移植瘤重量没有差异。结论１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ能抑制Ｗａｌｋｅｒ癌模型大鼠骨侵袭和骨溶解，但对移植瘤生长无抑制作用，故其抗癌骨侵袭、骨溶解的作用不是通过抑制动物移植瘤生长来实现的。     

中药芪龙方抑制实验性胃肿瘤的作用

芪龙方是北京市中医研究所在临床应用治疗胃癌癌前疾病数十年的基础上,不断总结和发展起来的经验方剂．芪龙方具有健脾益气,清热活血解毒之功效．临床用于治疗胃癌癌前疾病不仅疗效确切,还未发现毒副作用．因此我们为了深入研究芪龙方的作用,以期初步阐明芪龙方治疗胃癌癌前疾病的作用机制,为临床更广泛的应用芪龙方,提供理论依据和实验研究的基础．本文以小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌、前胃癌（ＦＣ）为体内移植瘤,探讨芪龙方对实验性肿瘤的抑制作用,并以人胃腺癌ＢＧＣ＿８２３,ＢＧＣ＿８０３及ＭＮＫ＿２８等细胞株为材料,用ＭＴＴ法进…     

用夹心酶联免疫法研究hGM－CSF在大鼠体内的药物代谢动力学

用灵敏的夹心酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）建立了检测重组人ｈＧＭ－ＣＳＦ药代动力学的方法。此方法ｈＧＭ～ＣＳＦ在１２．５～０．３９ｎｇ·ｍｌ￣（－１）范围内，检测呈线性相关。最低检测灵敏度为０．４ｎｇ·ｍｌ￣（－１）。本方法不受血清中潜在干扰因素的影响，检测具高度特异性。大鼠ｓｃｈＧＭ－ＣＳＦ５０，１００，２００μｇ·ｋｇ￣（－１）后１５ｍｉｎ，血中即有较高浓度的ｈＧＭ－ＣＳＦ，１ｈ左右达峰浓度，以后快速下降。皮下给药，尿中可检测到原型ｈＧＭ－ＣＳＦ，但累积排泄率较低。本研究为临床合理用药提供依据。     

用夹心酶联免疫法研究hGM-CSF在大鼠体内的药物代谢动力学

用灵敏的夹心酶联免疫法(ELISA)建立了检测重组人hGM-CSF药代动力学的方法。此方法hGM-CSF在12.5～0.39ngml^-1范围内,检测呈线性相关。最低检测灵敏度为0.4ngml^-1。本方法不受血清中潜在干扰因素的影响,检测具高度特异性。大鼠schGM-CSF50,100,200μgkg^-1后15min,血中即有较高浓度的hGM-CSF,1h左右达峰浓度,以后快速下降。皮下给药,尿中可检测到原型hGM-CSF,但累积排泄率较低。本研究为临床合理用药提供依据。     

STUDIES ON THE PHARMACODYNAMICS AND PHARMACOKINETICS OF PACLITAXEL(Zisu~)

Since 1984 the research of paclitaxel(Zisu(), an effective component of Taxus yunannensis had been started. This research has been listed in the Seventh Five-Year Scientific Plan of National Pharmaceutical Industry Administration bureau. During the fifteen years we have systematically screened the anti-tumor activity of the extracts and components from four species of Taxus bark and activity of paclitaxel(Zisu() in vitro and in vivo. At the same time the anti-tumor mechanism of action wer…     

新型孕激素受体阻断剂ZXH951对小鼠激素依赖性乳腺癌MXT的抑制作用

目的研究新型孕激素受体阻断剂ZXH951的体内抗肿瘤作用及联合用药的增效作用.为临床激素依赖性乳腺癌的内分泌治疗提供理论及实验依据.方法采用小鼠移植性MXT激素依赖性乳腺肿瘤模型,观察了ZXH951对MXT的抑制作用,并进一步观察了ZXH951与他莫西芬联合用药对MXT的抑制作用.结果ZXH951在12.5,25,50 mg·kg-1剂量下,对小鼠乳腺癌MXT有显著抑制作用,肿瘤抑制率分别为(71.3±8.08)%,(88.0±2.65)%,(89.7±2.52)%.采用更小剂量6.25 mg·kg-1与他莫西芬4.0 mg·kg-1联合用药,抑制率达94%.结论ZXH951对小鼠移植性MXT激素依赖性乳腺肿瘤有较强的治疗作用,与抗雌激素药他莫西芬合用,疗效更好.提示ZXH951是一个有发展前景的新型的乳腺癌内分泌治疗药物.     

芪龙方对荷瘤小鼠T细胞亚群和自然杀伤细胞的作用

目的：观察芪龙方对荷瘤小鼠Ｔ细胞亚群和自然杀伤（ＮＫ）细胞的作用。方法：用６１５ 小鼠移植前胃癌（ＦＣ）,观察芪龙方（１ ０００ ｍ ｇ／ｋｇ）、阿霉素（１．５ ｍ ｇ／ｋｇ）及其联合用药对荷瘤小鼠的Ｔ细胞亚群ＣＤ＋４ 、ＣＤ＋８ 数量和ＮＫ 细胞的活性、抑瘤作用及体重变化的作用。结果：给药第７、１３ 天,芪龙方组ＣＤ＋４ 数量明显上升（Ｐ ＜ ０．０５）,ＣＤ＋８ 数量有所升高,但无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５）;联合用药组ＣＤ＋４ 升高,优于对照组及单纯化疗组（Ｐ＜ ０．０５）。给药第７、１３天,芪龙方组ＮＫ细胞活性明显升高（ Ｐ＜ ０．０５）,联合用药组升高趋势优于单纯化疗组,但无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５）。给药第７、１３ 天,芪龙方组抑瘤作用分别为２５．０％ 、４０．５％ ,联合用药组分别为４１．７％ 、５４．２％ 。结论：芪龙方具有直接抑制肿瘤生长、改善与提高机体的免疫功能状态和一般状况的综合作用     

消癌利生抗肿瘤作用研究

消癌利生是我们研制的抗肿瘤三类中药新药,主要由干蟾皮、麝香、藤黄等多味中药组成。临床每人每次口服３粒胶囊（每粒胶囊含生药０．２５ｇ）,ｔｉｄ,１个月为一疗程。１９８８年～１９９７年经临床预试治疗消化道肿瘤３００余例,可使肿瘤缩小,并能改善晚期癌症患者...