聚乙二醇修饰酶法直接测定血清中高密度脂蛋白胆固醇

聚乙二醇（PEG）修饰酶中的PEG分子所产生空间位阻,使大分子底物难以与酶充分接触导致难以发生酶促反应,但小分予不受影响。试剂中的硫酸化α-环糊精能对载脂蛋白B中的低密度脂蛋白产生屏蔽作用。此外,表面活性剂、Mg^2＋和硫酸葡聚糖等更促进了对大分子的屏蔽。再通过解离剂的作用促进高密度脂蛋白胆固醇与修饰酶的充分反应。本文对聚乙二醇修饰酶法直接测定血清中高密度脂蛋白胆固醇的原理及方法综述如下。     

CC反应蛋白荧光免疫层析定量检测试剂的研制及性能评价

目的旨在建立一种人CRP荧光免疫层析快速定量检测试剂。方法采用双抗体夹心法,以羧基荧光微球标记的抗人CRP单克隆抗体及羊抗兔IgG为标记抗体,另外一株抗人CRP单克隆抗体作为检测线,制备荧光免疫层析试纸条。结果研制的检测试剂盒检测限为0.12 mg/L,CV≤15%,线性范围(0.5~200)mg/L;对223份临床样本进行测试,经配对t检验分析,t=-0.155,P=0.877,与对照试剂性能无显著性差异。结论本研究研制出了一种操作简便、快速的CRP POCT定量检测试剂。     

变应原特异性IgE抗体检测试剂盒的研制

目的 研制变应原特异性IgE抗体检测试剂盒。 方法 采用广州地区变应原作为包被抗原,在传统间接ELISA法基础上进行了改良,结合生物素-亲合素系统,建立快速、敏感、特异、重复性好的变应原特异性IgE抗体检测试剂盒,并对其各项指标进行评价。 结果 研制的试剂盒最低检出限为0.35 IU/ml,批内、批间的变异系数（CV）均<10%,稳定性良好,与Pharmacia公司CAP系统的检测结果相关性高。 结论 试剂盒各项指标均达到临床检测要求,适于临床检测和科研应用。     

两种BA-ELISA法和SPT法检测尘螨过敏原比较分析研究

目的采用北京地区和广州地区过敏原包被研制出的过敏原体外检测试剂盒检测变应性疾病患者血清中尘螨过敏原特异性IgE抗体,并将其结果做比较分析。方法分别采用北京地区过敏原（BA—ELISA法一组）和广州地区过敏原（BA—ELISA法二组）作为包被抗原的过敏原体外检测试剂盒对800例过敏性鼻炎患者进行体外检测其过敏原,并将其中尘螨检测结果分别与尘螨皮肤点刺试验（SPT法）结果进行比较分析。结果两种采用北京地区争广州地区过敏原包被研制出的过敏原体外检测试剂盒检测尘螨阳性率分别为30．2％和32．0％,与SPT法试验阳性率结果比较,彼此差异无统计学意义。结论采用北京和广州不同地区过敏原包被研制出的过敏原体外检测试剂盒没有明显的地域性,均可用于不同地区过敏性疾病的检测。     

金标法与酶免法检测胃幽门螺杆菌的比较

用金标法和酶免法检测胃病变患者血清中的幽门螺杆菌 Ig G,所得结果相比较 ,P>0 .0 0 5 ,两者阳性检出率略同。金标法的特异性为 94.7% ,灵敏度为 94.1 % ;酶免法的特异性为 89.5 % ,灵敏度为97.0 5 %。     

McAb检测囊虫病人循环抗原的研究

应用ＭｃＡｂ双抗体夹心－ＥＬＩＳＡ检测脑囊虫病人血清和脑脊液（ＣＳＦ）中循环抗原（ＣＡＧ）。血清经ＰＥＧ沉淀浓缩沸浴和ＣＳＦ经沸浴处理后，ＣＡｇ的阳性率分别为９２．７３％和９０．７４％，总阳性率为９２．０７％，灵敏度６８．７ｎｇ／ｍｌ。对照组中除２例包虫病人血清有交叉反应外，其余均为阴性。平行检测病人ＣＳＦ的ＣＡｇ和ＣＡｂ，以及同步检测血清和ＣＳＦ中的ＣＡｇ，表明它们之间有互补和相互验证的作用，可提高阳性率。对囊虫病人治疗前后血清ＣＡｇ的动态检测，表明血清ＣＡｇ的阴转率随疗程的增加而提高。这些结果说明ＣＡｇ检测不仅可用于囊虫病的诊断，而且可作为疗效考核的重要手段。也说明ＭｃＡｂ双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测ＣＡｇ具有敏感性高、特异性强、重复性好等优点。     

B型钠尿肽酶免疫检测的研究

目的 采用酶免疫分析技术,建立B型钠尿肽(BNP)酶联免疫吸附方法(ELISA).方法 使用纯化的对一抗(兔抗BNP抗体)特异的二抗(羊抗兔抗体)包被微孔板,然后再加入一抗.制成固相抗体.检测中往包被抗体的微孔中依次加入BNP抗原或检测样品、生物素化抗人BNP抗体、HRP标记IgG,经过彻底洗涤后加底物液(OPD)显色,用酶标仪在492nm波长下测定吸光度(A值),计算样品浓度.结果 该法测定BNP的灵敏度为15 pg/ml,批内和批间CV分别为5.3±1.3%和7.1±1.5%,平均回收率为95.9±1.4%,线性范围为25～4 000 pg/ml.该方法测定正常组(n=20)及心衰组(n=25)血浆BNP分别为56.8±25.9(0～132 pg/ml)及462.3±158.7(163.4～697.8 pg/ml),而免疫放射法测定值分别为59.3±27.2(0～140 pg/ml)及470.1±162.5(165.8～708.6 pg/ml),两种方法所测结果高度相关,相关系数r=0.92,P<0.01.结论 应用酶免疫技术初步建立测定BNP的ELISA法,检测范围宽,重复性好,具有较高灵敏性及特异性.