桑叶中总黄酮纯化工艺研究

应用大孔吸附树脂技术,筛选桑叶总黄酮最佳纯化工艺。结果表明：AB-8树脂对桑叶总黄酮的纯化效果最佳,最佳工艺定为：径高比为1：9,供试液pH为4,浓度为生药量0．4g·mL-1,上样速度为4BV·h-1,洗脱液为70％乙醇,洗脱体积为2BV。     

口炎清咀嚼片质量标准研究

目的:建立口炎清咀嚼片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对金银花、玄参和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量:色谱柱为Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(19∶81),检测波长为327nm,流速为0.8mL·min-1。结果:TLC斑点清晰集中;绿原酸检测浓度在11.3~101.7μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.04%,RSD=1.31%(n=9)。结论:所建标准可用于口炎清咀嚼片的质量控制。     

FAT对K562/A02细胞内GSH含量的影响

目的：探讨FAT对K562/A02细胞内谷胱甘肽（GSH）含量的影响,及其对白血病细胞代谢解毒系统介导的多药耐药（MDR）的逆转效果。方法：采用生化DTNB法测定细胞内谷胱甘肽水平。结果：K562/A02细胞内GSH含量（231.54μmol/106细胞）高于K562细胞内GSH含量（58.03μmol/106细胞）,为K562细胞的3.99倍;VRP（10μmol/L）、FAT（0.01、0.02、0.04、0.08mg/ml）作用48h后,K562/A02细胞内GSH含量从231.54μmol/106细胞分别减少到96.95μmol/106细胞、212.89μmol/106细胞、161.00μmol/106细胞、122.35μmol/106细胞。结论：细胞内GSH含量增加是K562/A02细胞产生MDR的机制之一;FAT降低K562/A02细胞内GSH的含量是FAT逆转MDR的机制之一。     

桑叶中总黄酮提取工艺的研究

通过单因素试验方法确定桑叶中总黄酮的最佳提取工艺。实验结果表明：桑叶中总黄酮最佳提取工艺条件为：乙醇回流提取,乙醇溶液浓度70％,提取温度80℃,料液比1：20,提取时间1．5h．在最佳条件下提取桑叶中总黄酮,其转移率达67％以上。