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1.
四氧嘧啶和熟地诱导糖尿病胃轻瘫大鼠模型初探 总被引:7,自引:0,他引:7
目前,用四氧嘧啶和熟地诱导糖尿病胃轻瘫大鼠模型。方法:将50只Wistar大鼠随机分为空白组(A)、糖尿病模型组(B)、糖尿病模型+熟地组(C)、熟地组(D)。首先给B、C组ip四氧嘧啶,使其成为糖尿病模型,待血糖稳定后(3d),给C组和D组灌服熟地,持续2周。在此期间,测定各组大鼠胃MMCⅢ运动收缩波振幅、胃排空率、血糖水平、体重、摄食量。结果:C组与其他几组比较,胃MMCⅢ期运动振幅、胃排空率明显下降;B、C组前后比较,体重明显下降;B组与C组比较,血糖和胰腺病理切片检查无差异。结论:C组基本符合糖尿病胃轻瘫病理生理特点,模型成立。 相似文献
2.
目的:研究甘宝胶囊对四氯化碳(CCl4)、乙醇、扑热息痛所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:取昆明种小鼠60只,随机分为6组:空白对照组,肝损伤模型对照组,甘宝胶囊0.125,0.25,0.5 g·kg-1剂量组,联苯双酯阳性对照组0.2 g·kg-1;ig给药,每日1次,至设定日期末分别用CCl4、乙醇、扑热息痛造成急性肝损伤模型。比色法检测血清中的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)的水平,同时测定肝脏系数,此外CCl4造模组测溶血素、脾脏和胸腺系数。结果:甘宝胶囊高、中剂量组能明显降低由CCl4、乙醇、扑热息痛致肝损伤模型的ALT,AST,肝脏系数(P<0.05或P<0.01)。高剂量组能显著降低扑热息痛造模小鼠AKP的活性(P<0.05),并显著升高CCl4造模小鼠的溶血素含量,降低胸腺系数及脾脏系数(P<0.05或P<0.01)。结论:甘宝胶囊对四氯化碳、乙醇、扑热息痛致肝损伤具有明显的保护作用。 相似文献
3.
杜仲壮骨丸对大鼠佐剂性关节炎的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究杜仲壮骨丸对大鼠佐剂性关节炎原发性、继发性病变的影响。方法:大鼠佐剂性关节炎模型制作采用皮下注射(sc)大鼠右足跖0.1m l,测定血清IL-1B、血浆皮质醇PTC的含量,观察左、右后足肿胀以及肢体病变情况。结果:杜仲壮骨丸明显降低右后足跖肿胀度、肿胀率,降低血清IL-1B含量,升高血浆皮质醇PTC含量,减轻大鼠佐剂性继发性病变。结论:杜仲壮骨丸可明显抑制大鼠佐剂性关节炎原发性、继发性病变。 相似文献
4.
[目的]观察米槁心乐滴丸对实验动物耐缺氧及血液流变学的影响。[方法]利用肾上腺素复制大鼠急性“血瘀”证模型和应用常压耐缺氧实验方法,观察米槁心乐滴丸口服给药对大鼠模型防治作用。[结果]米槁心乐滴丸能提高小鼠耐缺氧能力,对大鼠“血瘀”证有防治作用。[结论]米槁心乐滴丸可明显降低心肌耗氧量和改善血液流变性。 相似文献
5.
黄精心血管活性部位的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究黄精中具心血管活性的部位及其对实验性心肌缺血的影响。方法采用系统溶剂分离法对黄精各个活性部位进行提取分离,注射异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血造模后对黄精提取分离的各部位心血管活性进行药效学研究。结果黄精中具心血管活性的最佳部位为正丁醇萃取物,此部位主要含有一些苷类及苷元类成分;其次为水溶性部位,具有较强心血管活性,主要含有一些生物碱盐、黄酮类、苷类及部分苷元类成分;再次为综合提取物黄精乳液,而石油醚萃取物、氯仿萃取物、水提乙醇沉淀物心血管活性极弱。结论中药黄精心血管活性的最佳活性部位为中等极性部分。 相似文献
6.
7.
前列舒片抑制前列腺增生及抗炎症作用 总被引:5,自引:0,他引:5
动物实验结果表明前列舒片口服后,能够明显抑制雄性小鼠由丙酸睾丸酮引起的前列腺增生及促进雌性小鼠子宫发育增重的雌性激素样作用。前列舒片对多数致炎剂诱发的亚急性、慢性增生性炎症模型有显著的对抗作用。大剂量与氢化考地松25mg/kg的作用相近,小鼠顿服人用量250倍的前列舒,连续观察7d全部存活,大鼠灌胃给药人用量125倍的前列舒35d,无毒性反应。 相似文献
8.
大果木姜子是贵州省苗族民间常用药物,为樟科樟属植物米槁(Cinnamomum migao H. W.Li)的干燥果实。近20年来,我们对其进行了系统的本草学、药理及药化的研究,并进行了开发利用。取得了一定的研究成果,发表论文50余篇,获各级科技成果奖4项,以其为主药,开发新药3 个。 相似文献
9.
女金丹,又名胜金丹,不换金丹,出自《韩氏医通》,由当归、川芎、白芍、没药、牡丹皮、延胡索、人参、白术、茯苓、赤石脂、炙甘草、肉桂、白芷、藁本、白薇各2g,香附30g组成,具有活血化瘀,益气养血,调经助孕的作用,曾见到对其解痉止痛、治疗痛经的报告[1]... 相似文献
10.
动物实验结果表明前列舒片口服后,能够明显抑制雄性小鼠由丙酸睾丸酮引起的前列腺增生及促进雌性小鼠子宫发育增重的雌性激素样作用。前列舒片对多数致炎剂(角叉菜胶、甲醛、巴豆油)诱发的亚急性、慢性增生性炎症模型有显著的对抗作用。大剂量与氢化考地松25mg/kg的作用相近。小鼠顿服人用量250倍的前列舒,连续观察7d全部存活,大鼠灌冒给药人用量125倍的前列舒35d,无毒性反应。 相似文献