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目的 比较中国卫生部及美国药典(USP35)颁布的氨磷汀及其相关物质的高效液相(HPLC)测定方法.方法 美国药典USP35测定方法采用C8色谱柱,流动相采用7∶18(甲醇∶0.94g/L己烷磺酸)溶液,检测波长为220nm,流速1.0mL/min;中国卫生部的标准采用C18色谱柱,流动相采用1∶1(甲醇∶3.5mmol/L辛烷磺酸钠)溶液,检测波长均为220nm,流速0.7 mL/min.结果 两种方法检测氨磷汀及相关物质都符合对杂质的要求.结论 美国药典USP35的检测方法对氨磷汀及相关物质检测的质量控制更好. 相似文献
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目的筛选喷昔洛韦乳膏的最佳基质处方,并考察其成品的稳定性。方法利用正交设计筛选喷昔洛韦乳膏的处方。结果最佳处方组成为甘油5%,白凡士林8%,十八醇8%,十二烷基硫酸钠1%,由此制备的成品稳定性好。结论本处方设计合理,性质稳定。 相似文献
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目的 降低药品的报损率,通过PDCA循环管理法,来有效提高药品的管理质量.方法 实施PDCA循环管理法,方便对药品的报损进行管理和规范,目标是将药品的报损率控制在01%以下.管理措施主要包括以下几个方面:明确药品报损的范围,改善药品报损制度,加强药品入库检验,完善库房管理,减少药品调剂中的报损,降低药房取药过程中的报损.每月例行检查药剂人员执行药品报损制度的具体情况,核实药品报损率,并进行汇总和分析,检查近期的整改效果,提出新的计划和举措.结果 采用PDCA循环管理后,药品报损率降低至0.0545%,达到本轮PDCA循环管理的目标.结论 采用PDCA循环管理法可非常有效降低医院的药品报损率,提高医院药品管理的质量. 相似文献
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目的探讨目前部分心血管病治疗药物可能引起肿瘤风险的相关性。方法纳入心血管疾病药物治疗的患者共15512例,根据患者服用不同药物进行分组:服用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体阻滞剂类药物组3257例,服用伊泽替米类降血脂药物组2364例,服用他汀类药物组2832例,服用利尿剂类药物组2571例,服用噻吩并吡啶类(普拉格雷)药物组2504例,服用安慰剂组1984例。对所有患者随访3年,并记录各组患者在1、2及3年末发生各类肿瘤性疾病占总人数的百分比,meta分析所用心血管药物与肿瘤风险的关系。结果在AngⅡ组患者中,3年末发生肿瘤的例数分别为78、135和231例;伊泽替米组患者3年末发生肿瘤的例数为53、112和185例;他汀类药物组患者在3年末发生肿瘤的例数为22、46和79例;利尿剂组患者在3年末发生肿瘤的例数为25、61和112例;普拉格雷组患者在3年末发生肿瘤的例数为13、31和59例;安慰剂组患者在3年末发生肿瘤的例数为21、52和83例。结论血管紧张素Ⅱ1型受体阻滞剂、伊泽替米类药物可增加肿瘤发生率,他汀类、普拉格雷可减少肿瘤发生率,利尿剂类药物与肿瘤发生风险未见明显相关。 相似文献
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