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成都市新生儿听力筛查模式探讨 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 由成都市妇幼保健院牵头.组建成都市新生儿听力筛查网,通过网络的运转完成全市新生儿听力筛查流程中的初筛、复筛、转诊、诊断、干预工作和信息监测、质量控制等管理工作.方法 以成都市三级妇幼保健网作为基础.利用各级妇幼保健网的人力、信息和管理的资源,形成三级新生儿听力筛查网,通过网络运行完成全市新生儿听力筛查任务.结果 从2007年1月.2008年1月1年的时间里.建立了由市妇幼保健院牵头、以各级妇幼保健院为枢纽的成都市三级新生儿听力筛查网;全市20个区(市)县全部开展了新生儿听力筛查工作;2007年市中心城区新生儿听力筛查覆盖率达到64.96%;2007年全市共筛查出听力损失的婴儿96名,这些患儿得到及时地干预和监测.结论 由妇幼保健院牵头建立的新生儿听力三级筛查网,可以完成新生儿听力筛查流程中的筛查、诊断、干预以及技术培训、质量控制、信息监测等任务,达到有效、经济和快速完成新生儿听力筛查工作的目的 . 相似文献
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目的探讨未经过新生儿听力筛查,由于听力、语言发育落后而就诊,并诊断为听力损失的217例儿童的听力损失程度、特点及首诊年龄。方法对2009年10月至2013年9月到我院就诊的217例儿童,进行听力学诊断评估。结果 217例听力损失患儿中,双耳中度43例,平均首诊发现年龄(55.3±13.8)个月,双耳重度52例,平均发现年龄(32.0±11.4)个月,双耳极重度79例,平均发现年龄(20.2±9.8)个月,单耳重度9例,平均发现年龄(96.1±7.6)个月,单耳极重度34例,平均发现年龄(94.2±8.1)个月。结论单耳听力损失及听力损失程度越轻的患儿,其发现年龄越晚。进行新生儿听力筛查能在6个月龄内早期发现听力损失,并及时康复干预,降低听力损失对患儿造成的负面影响。 相似文献
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目的建立成都市新生儿听力筛查质量控制体系,保证全市新生儿听力筛查工作质量,达到听力筛查的目的。方法按照卫生部《新生儿听力筛查技术规范》的要求建立质控指标;建立医院、区(市)县、市三级质量控制网;依靠成都市妇幼保健网进行监测,提供数据、分析、反馈上报;形成完整的质量控制体系。结果利用成都市新生儿听力筛查三级质量管理体系,准确和及时掌握全市产科医院新生儿听力筛查的情况。对2007年1~12月筛查的46018名新生儿进行监测,现已诊断出患有听力障碍的婴儿96名,并进行早期干预,其余在随访中。结论对新生儿听力筛查工作进行质量控制,可达到扩大新生儿听力筛查的覆盖率、提高听力损伤的检出率和及时干预的目的。 相似文献
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新生儿听力筛查未通过婴儿的听力评估 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评估新生儿听力筛查未通过婴儿的听力状况及其变化。方法对新生儿听力筛查未通过、诊断为听力损失的136例婴儿分别在2~3月龄及4~6月龄时应用ABR、TEOAE、声导抗检查进行听力损失的初诊及确诊,比较和分析2次检查结果。结果 2~3月龄时136例婴儿初诊为单耳听力损失64例,双耳听力损失72例;听力损失程度:轻度109例,中度9例,重度7例,极重度11例。4~6月龄时确诊为听力正常22例,听力损失114例,其中单耳听力损失62例,双耳听力损失52例;轻度听力损失87例,中度11例,重度4例,极重度12例。确诊和初诊结果比较,听力损失程度无变化87例,加重或减轻49例(初诊为轻度听力损失者42例,中度4例,重度3例),其中听力损失程度加重7例、减轻20例、22例恢复正常。结论新生儿听力筛查未通过的婴儿听力损失状况可能发生变化,在初诊为听力损失后,应注意随访。 相似文献
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注意力缺陷障碍(ADD)是儿童常见病症,虽然本症的某些症状随生长发育可有改善,但孩子耽误的学业、染上的行为问题会对个人、家庭、社会造成不良影响。本院多动症和学习困难专科门诊自1995年8月开诊以来,接待了41例学习困难儿,其中27例确诊为注意力缺陷障碍,并获得一次以上随访。现将资料总结如下。 相似文献
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抽动障碍的家系研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的从家系研究的角度分析遗传印迹是否与抽动障碍的垂直传递有关.方法采用Tourette综合征及其相关行为障碍定式检查提纲、美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准和美国抽动障碍联合会制定的抽动障碍诊断标准,对171例抽动障碍先证者进行评定和诊断;采用标准化表型评定程序,收集先证者及其一级亲属(342人)、二级亲属(1283人)、三级亲属(2310人)的表型资料;根据父亲或母亲的患病情况,将先证者分为母系传递者和父系传递者.结果母系传递对于先证者复杂运动性抽动症状的影响较为显著(偏回归系数=6.6,P=0.01);父系传递的先证者则更容易表现注意问题(t=2.78,P=0.01);由母系传递先证者的发病年龄[(5.6±0.8)岁]早于父系传递的先证者[(6.1±1.1)岁;t=2.34,P=0.02].结论抽动障碍的垂直传递存在亲源特异性表达,遗传印迹机制可能参与了抽动障碍的发病. 相似文献