HPLC测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量

目的:测定虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Lichrospher C18,流动相为甲醇-水-1%乙酸,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,检测波长305 nm.结果:白藜芦醇的回归方程为:Y=361132X(r2=0.999 8);线性范围为:0.0396～0.3564μg.白藜芦醇苷的回归方程为:Y=211 482X(r2=0.9999 9);线性范围为:0.192～1.728μg.结论:该法准确、简便,重现性好,适用于虎杖中自藜芦醇和白藜芦醇苷的定量分析.     

产紫杉醇内生真菌的快速筛选方法研究

试验考察了快速筛选产紫杉醇内共生真菌的方法，分别比较了TLC、HPLC—UV和HPLC—MS方法，结果表明HPLC-MS快速检测紫杉醇的效果较优。     

从医院管理者角度谈护士需求及对其激励方式——以马斯洛需求层次理论为依据

从医院管理者的角度,以马斯洛需求层次理论为依据,对医院护士的需求现状进行分析,阐释护士职业压力产生的原因,在此基础上,从生存需求、安全需求、社交需求、尊重需求和自我实现的需要多个层次多角度探讨对护士的激励方式.     

抗氧化性样品的剖析

从一份抗氧化性样品中分离出三个组分（Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ）。组分Ⅰ经元素分析和ＩＲ光谱鉴定证明是双苯胺棉酚，这个鉴定结果和先前的１ＨＮＭＲ鉴定结果是一致的。组分Ⅱ通过元素分析、质谱和ＩＲ光谱鉴定证明是三聚氰胺。组分Ⅲ，ＩＲ光谱鉴定证明是次磷酸二氢纳。分离过程的平均回收率为（９７．２±３．２）％．     

高效液相色谱法分析鉴定调味品及其原料中肌苷酸钠和鸟苷酸钠

分别选用ＮＨ２柱和ＯＤＳ柱，采用两种高效液相色谱分离模式，建立了调味品及其原料中肌苷酸钠和鸟苷酸钠的定量分析和定性鉴定的方法。方法简便易行，准确可靠。     

乌饭树树叶中槲皮素的提取分离与鉴定

乌饭树是一种具有一定营养价值和保健功能的食品资源，其保健功能在许多资料中都有记载，但其主要功能性成分尚不清楚，作者对其树叶中色素的成分进行了初步分析，首次从中分离鉴定了槲皮素成分。     

α-麦芽糖的~(13)C-NMR定量研究

α-麦芽糖(指α异构体含量>50%的结晶性麦芽糖)目前已广泛应用于食品和医学等领域,α-麦芽糖中α异构体含量的高低直接影响其性能,如溶解度、乳化能力等。目前一般是使用Sweeley提供的气相色谱方法测定麦芽糖中α异构体的含量,该方法样品前处理较复杂,且在吡啶介质中制备衍生物有异构化的产物产生,准确性和重现性都受影响。     

HPLC-ESI/MS法分析大豆胚芽中的异黄酮——大豆异黄酮和皂苷的研究(Ⅲ)

以ＨＰＬＣ－ＥＳＩ／ＭＳ对大豆胚芽中的异黄酮进行了定量和定性分析。表明ＥＳＩ／ＭＳ能够灵敏而准确地反应色谱峰成分的结构特征。解决了ＨＰＬＣ分析过程微量和不稳定的异黄酮的色谱峰的定性难题。以少数的标样即可对所有结构的异黄酮进行定量。     

大豆皂甙A的分离与ESI/MS分析

大豆胚芽中皂甙的含量是子叶的6～14倍,soyasaponin A仅存在于胚芽中.以硅胶柱色谱和制备高效液相色谱法从大豆胚芽的乙醇提取物中分离出二种A组皂甙,进行定性反应.UV和ESI/MS分析确证其结构为soyasaponin A     

液质联机法初步研究洛伐他汀的微生物转化

目的:分析微生物对洛伐他汀的转化。方法:应用HPLC/MS技术测定转化产物的相对分子质量。其中液相色谱条件为色谱柱:Alltima ODS-2(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5％乙酸(80:20);流速:1.0mL·min~(-1);柱温:室温。质谱为ZMD Micromass电喷雾质谱仪。结果:得到相应的HPLC和MS图谱,并对其分析发现此菌株对洛伐他汀有转化作用。结论:HPLC/MS适合于研究他汀类药物的微生物转化。