反相高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚的含量.方法采用C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长为249 nm.结果平均回收率为:对乙酰氨基酚99.7%(RSD=0.9%).结论该方法结果准确、简便、快速、易行.     

羟苯磺酸钙胶囊微生物限度检查方法学验证研究

目的:建立羟苯磺酸钙胶囊微生物限度检查法并进行验证。方法:采用常规法测定霉菌和酵母菌数;用薄膜过滤法,pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液200mL,每次50mL进行冲洗,测定细菌数;用常规法进行控制菌(大肠埃希菌)的检查。结果:样品对白色念珠菌和黑曲霉无抑制作用;薄膜过滤法可消除该药物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用,回收率均大于70%;控制菌检查符合要求。结论:羟苯磺酸钙胶囊微生物限度检查时采用薄膜过滤法进行细菌计数,采用常规法进行霉菌、酵母菌和控制菌计数,方法准确可靠。     

HPLC法测定蜂胶片中芦丁的含量

目的HPLC法测定蜂胶片中芦丁的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动组成：0．4％磷酸水溶液．甲醇．乙腈（60：45：5）,检测波长为256nm;流速为1．0ml·min^-1。结果芦丁线性范围为0．2603-1．5618μg,平均回收率为98．6％,RSD=1．86％（n=5）。结论方法简便可靠,结果准确。能有效控制蜂胶片的质量。     

速效心痛滴丸微生物限度检查方法学验证

目的:建立速效心痛滴丸微生物限度检查法.方法:以3株细茵、2株真菌对速效心痛滴丸进行了微生物限度检查方法的验证试验.结果:试验组金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌采用薄膜过滤法(冲洗量300mL)回收率为86％以上;白色念珠菌、黑曲霉菌采用常规法回收率为75％以上;控制菌检查试验组采用500mL以上增茵培养基,可...     

HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的建立用HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(300 m l∶200 m l∶1.7 g∶0.85 g)为流动相,检测波长为345 nm。结果盐酸巴马汀在2.8647~45.8358 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 99(n=5),平均回收率为98.8%(RSD=0.49%,n=6)。结论该法简便、快速、准确、稳定,重现性好。     

电泳技术在药物分析中的应用

本文概述了电泳技术产生的背景以及发展历程,简要介绍了几种常用的电泳技术的原理、特点以及在药物分析中的应用,尤其是高效毛细管电泳法在许多科学试验中被广泛应用并取得了卓越的成效.     

感冒退热颗粒微生物限度检查方法学验证

目的对感冒退热颗粒微生物限度检查方法进行方法学验证。方法采用平皿计数法，分组分别使用5种试验菌验证。试验组供试液加菌液注入培养基中培养，菌液组分别取各试验菌液注入培养基中培养，稀释剂对照组取稀释剂加菌液注入培养基中培养，供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验，分别计算各试验菌每次试验的回收率。采用观察大肠埃希菌、大肠菌群与阴性金黄色葡萄球菌在相同环境下的培养基来验证控制菌的检查方法。结果各试验菌的回收率高于70％，稀释剂对5种试验菌的回收率均高于70％。结论采用常规法可以进行本品的微生物限度检查。     

HPLC法测定杞菊地黄软胶囊中芍药苷的含量

目的建立杞菊地黄软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦科技有限公司,Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,甲醇∶0.1%三氟乙酸水溶液(24∶76)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长:230 nm。结果芍药苷浓度范围在22~704 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 8平均回收率100.34%,RSD=0.85%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于杞菊地黄软胶囊的质量控制。     

推进基本药物制度建设 完善具有中国特色的基本药物目录

简述基本药物的概念以及我国基本药物目录和基本药物政策的历史沿革,指出建立国家基本药物制度是确保国民公平享有基本卫生保健的必要条件,是一项系统性的制度建设工程;探讨了我国基本药物政策存在的不足,并结合我国国情,提出在进一步推进我国基本药物制度建设过程中,完善具有中国特色的基本药物目录是当前的重点工作。