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1.
夏枯草皂苷A的结构鉴定   总被引:28,自引:1,他引:27  
目的:研究夏枯草(Prunella vulgaris L.)果穗中的化学成分。方法:用色谱法分离夏枯草的化学成分,并用化学及波谱法鉴定其结构。结果:从夏枯草中分离得到6个化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为β-香树脂醇(1),α-波甾醇(2),豆甾醇(3),豆甾-7-烯-3β-醇(4),咖啡酸(5)和2α,3α,24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸-28-β-D-吡喃葡糖酯苷(6)。并将其亲脂性部分甲基化后用气质联用方法进行分析,从中分离鉴定了8个脂肪酸类化合物。 结论:化合物6为新化合物,命名为夏枯草皂苷A,化合物2~5为首次从夏枯草获得。  相似文献   
2.
清风藤微量生物碱的研究   总被引:15,自引:1,他引:14  
  相似文献   
3.
从宁夏枸杞(LiciumbarbarumL.)的果实(枸杞子)中分离得到13个化合物,经光谱等方法鉴定其结构为8个长链脂肪酸(1~8),对羟基桂皮酸(pcoumaricacid,9),胡萝卜甙(daucosterol,10),β谷甾醇(βsitosterol,11),甜菜碱(betaine,12),莨菪亭(scopoletin,13)。其中化合物1~10为首次从枸杞子中得到  相似文献   
4.
5.
山剌玫果研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
山剌玫果研究进展王群陈雅研(北京医科大学植化教研室北京100083)山剌玫果为蔷薇科蔷薇属植物山刺玫RosadavuricaPal.的干燥成熟果实。广泛分布于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、河北、山西等地,资源丰富。民间作为一种营养丰富的野果,大量采食,制成果酒、泡茶等。山刺玫果性温、味酸、健脾理气、养血调经,是近年来研究的一种较好的防治心脑血管疾病及抗衰老的药物,已引起医药及食品工业的广泛重视。商品刺玫果中,主要为山刺攻果,....  相似文献   
6.
中草药成分复杂,在提取分离过程中,有时大量的非活性物质会掩盖了微量的活性成分。过去的系统分离研究多侧重于极性不大的成分。本文就近年来发表的有关亲水性成分分离方法进行了综合研究,提出系统分离亲水性成分的初步方案。  相似文献   
7.
本文研究了廿种黄酮化合物对环核苷酸磷酸二酯酶抑制作用。发现它们对鼠的大脑,兔的心肌,艾氏腹水癌细胞的cAMP磷酸二酯酶和cGMP磷酸二酯酶具有一定程度的选择性抑制作用。实验还表明多数黄酮甙元的抑制作用比它的黄酮甙要强。  相似文献   
8.
自青风藤Sinomenium acutum(Thunb.)Rehd.et Wils.首次分离得到8,14-二氢萨鲁塔里定碱8,14-Dihydrosalutaridine,千金藤宁Stepharanine,蝙蝠葛宁Bianfugenine和一种新生物碱,命名为青风藤定碱Sinomendine。  相似文献   
9.
异喹啉生物碱类化合物对羟自由基的清除作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
羟自由基(·OH)是最强的氧化剂之一,并且有细胞毒素,其与某些疾病的发生有着密切的关系。异喹啉生物碱,具有广泛的生理活性,本文选择了五种异喹啉生物碱,进行了清除·OH活性的研究。实验证明它们对·OH有一定的清除作用,其清除率随药物浓度的增加而加大,同时证明它们对·OH的生成速率也有一定的抑制作用。  相似文献   
10.
辛夷水溶性成分研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
陈雅研    高从元  乔梁  韩桂秋 《药学学报》1994,29(7):506-510
从辛夷(Magnolia biondii pamp.)水溶性部位分离得到三个化合物,木兰碱(Ⅰ),E-对羟基桂皮酸乙酯(Ⅱ)及一个新化合物(Ⅲ),利用光谱法确定其结构为山萘素-7-O-β-(6″-对羟基桂皮酰)-D-葡萄糖甙。命名望春花黄酮醇甙Ⅰ(biondnoidⅠ,Ⅲ)。  相似文献   
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