戈米辛J和异型南五味子丁素对大鼠胸主动脉的作用

目的研究由南五味子属药用植物分离的戈米辛Ｊ（ｇｏｍｉｓｉｎＪ,ＧＪ）和异型南五味子丁素（ｈｅｔｅｒｏｃｌｉｔｉｎＤ,ＨＤ）对血管平滑肌的作用。方法采用离体大鼠胸主动脉标本,观察他们对高钾去极化收缩和对ＣａＣｌ２、ＮＡ量效曲线的影响。结果ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ所致的收缩,其ＩＣ５０（９５％可信限）分别为３．８（２．４～５．９）和７．５（１．４～３９）μｍｏｌ／Ｌ;ＧＪ和ＨＤ能使ＣａＣｌ２量效曲线右移,最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为５．１３±０．０７和４．７７±０．１８;ＧＪ和ＨＤ也可使ＮＡ量效曲线右移和最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为３．７２±０．２３和３．３１±０．２７。结论ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ、ＣａＣｌ２和ＮＡ产生的血管收缩,而且对ＣａＣｌ２的致缩作用强于对ＮＡ的收缩作用,提示他们具有钙拮抗活性。     

关注中药与原植物“同名异物”现象——倡议将原植物中文名与中药名分离

一个中药名既代表"中药"又代表"植物体",也属于"同名异物"现象。原植物名与中药名相同造成的"同名异物"使作为科学术语的中药名称的内涵不固定,缺乏严谨性,易产生歧义和误解,不便应用。因此,倡议对与中药名相同的植物名进行更名,即给原植物另取别的名称,而与中药名分开。原植物中文名的更名具有较高的可行性,笔者提出5条更名原则和建议更改植物名称的中药100种,列出建议采用的植物名称,旨在抛砖引玉,希望有关专家和广大同行关注并斧正。     

萹蓄的化学成分研究

萹蓄Polygonum aviculare L.为蓼科Polygonaceae蓼属一年生草本植物,又名扁竹、竹节草、乌蓼、地蓼等,分布于全国大部分地区.     

南五味子类药材的鉴别研究

目的 为南五味子药材的鉴定提供依据。方法 用性状鉴别、扫描电镜和薄层色谱方法对不同产地华中五味子及其近缘种绿叶五味子、翼梗五味子和红花五味子果实进行生药性状、种子表面微形态和薄层鉴别。结果 依据种皮表面的微形态特征可以将华中五味子、红花五味子、绿叶五味子及翼梗五味子分为3个类型。去氧五味子素(五味子甲素)(deoxyschisandrin)、五味子酯甲(schisantherin A)的薄层定性表明产于陕西平利、河南栾川、山西阳城、湖南衡山的华中五味子、绿叶五味子和红花五味子果实中都含有五味子酯甲和五味子甲素;翼梗五味子果实中仅含有五味子酯甲,而甘肃小陇山、陕西留坝产华中五味子果实中检测不到这两种成分。结论 不同产地华中五味子、红花五味子、绿叶五味子及翼梗五味子的干燥果实可以依据种皮表面的微形态特征和薄层色谱结果加以鉴别。     

紫花地丁中的抗补体生物碱类成分研究

研究中药紫花地丁Viola yedoensis的抗补体活性成分。采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法,从紫花地丁全草95%乙醇提取物中分离得到15个化合物,通过波谱数据鉴定为生物碱类化合物,分别为:neoechinulin A(1)、N-benzoyl-L-p-hydroxy-phenylalaninol(2)、金色酰胺醇酯(3)、金色酰胺醇(4)、伞形香青酰胺(5)、栝楼酯碱(6)、吲哚-3-甲酸甲酯(7)、3-吲哚甲酸(8)、N-反式对羟基苯乙基阿魏酰胺(9)、N-p-香豆酰酪胺(10)、7'-(3',4'-dihydroxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)ethyl]propenamide(11)、cannabisin F(12)、N-(4-hydroxyphenethyl)octacosanamide(13)、N-(4-hydroxyphenethyl)hexacosanamide(14)和N-benzoyl-L-phenylalaninol(15)。除化合物3和4外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物1~6,8~12对补体系统的经典和旁路途径有不同程度的抑制活性:对经典途径的CH50在0.12~0.33 g·L~(-1),对旁路途径的AP50在0.22~0.50 g·L~(-1)。对补体作用靶点研究表明,不同生物碱化合物其作用于补体的靶点不同。     

山豆根酚性成分的研究

山豆根为豆科槐属植物越南槐Sophora tonkinensis Gapnep.的干燥根及根茎,主产于广西、贵州、云南、广东、江西等地,其味苦、性寒、有毒,具有清热解毒、消肿利咽的功效,主治火毒蕴结、咽喉肿痛、齿龈肿痛等症[1].其主要活性成分为喹诺里西啶类(quinolizidine)生物碱,具有抗肿瘤、抗心律失常和免疫抑制等多方面的药理作用[2].近年来的研究还发现其所含的异戊烯基(isoprenyl)黄酮类成分具有很好的诱导肿瘤细胞凋亡的作用[3].     

沙生风毛菊的化学成分及其细胞毒活性

目的研究菊科风毛菊属植物沙生风毛菊Saussurea arenaria Maxim.的抗肿瘤活性成分。方法用柱色谱和重结晶等方法从沙生风毛菊乙醇提取物的醋酸乙酯部位中提取分离化学成分,通过光谱分析鉴定其结构,并检测其细胞毒活性。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为:泽兰叶黄素(Ⅰ)、棕矢车菊素(Ⅱ)、( )-丁香脂素(Ⅲ)、d-松脂素(Ⅳ)、3S-( )-9-oxonerolidol(Ⅴ)、α-香树醇棕榈酸酯(Ⅵ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(Ⅶ)、羽扇豆醇乙酸酯(Ⅷ)、α-香树醇(Ⅸ)、羽扇豆醇(Ⅹ)、伞形花内酯(Ⅺ)、对羟基苯甲醛(ⅩⅡ)和3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(ⅩⅢ)。化合物Ⅰ、Ⅱ对人结肠癌HCT8细胞和人肺癌A549细胞具有抑制作用,IC50值为8～14μg/mL。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,泽兰叶黄素和棕矢车菊素是沙生风毛菊的主要活性成分。     

复旦大学药学院近年科研工作回顾与分析

近年来，复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)加强科学研究和科研管理工作，取得了较好的成绩。我们认为主要是缘于做了以下几个方面工作：①狠抓基础研究、构建药学技术平台的同时，促进科研成果转化；②从科研选题人手，抓课题申报，重视课题的中、终期管理；③坚持科研工作“以人为本”，引进人才与内部培养相结合；④注重信息管理；⑤多渠道、多形式激励科研。     

戈米辛J对氧自由基的作用

目的　研究戈米辛J(gomisinJ)对氧自由基的作用。方法　采用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶鲁米诺体系和邻苯三酚自氧化体系产生的化学发光检测超氧阴离子自由基,采用Fenton发光体系检测羟自由基。结果　戈米辛J能抑制3种体系的化学发光,对以上3种体系的IC50、IC20及IC50(95%可信限)依次分别为237.7(155.5～363.3)、100.8(88.1～115.3)和1.86(1.60～2.16)μmol/L。结论　戈米辛J具有清除氧自由基的作用,对羟自由基作用尤强     

紫地榆的化学成分及其抗艾滋病病毒活性

紫地榆Geranium strictipes是栊牛儿苗科老鹳草属植物，药用部位为根，民间称隔山消。在云南的白族和彝族中，长期用作治疗厌食症，同时具有显著的止血止痢功效。对紫地榆的化学成分研究较少，仅报道过3个化合物。本课题组在对中药的抗艾滋病毒活性筛选中，发现紫地榆根的醇提物有抗艾滋病毒活性，因此对其化学成分进行研究，从紫地榆中分离并鉴定了7个化合物.