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目的 研究长期给药阿魏酸对大鼠体内氯沙坦及其代谢物E-3174的药动学影响。方法 12只健康♂ SD大鼠随机分成2组(每组6只),试验组每天灌胃50 mg·kg-1阿魏酸,连续诱导7 d;对照组灌胃等体积0.5%CMC-Na。第8天给药30 min后,给予氯沙坦钾(5 mg·kg-1)。分别于给药前和给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,24 h大鼠尾静脉取血,血样处理后采用UPLC-MS/MS检测大鼠血浆中氯沙坦及E-3174的浓度。结果 虽然2组大鼠体内氯沙坦各项药动学参数对比均无统计学意义,但是试验组大鼠体内E-3174的AUC(0-t)、AUC(0-∞)和Cmax显著增高(P<0.05);CL/F、Tmax显著降低(P<0.05)。结论 大鼠长期给药阿魏酸后虽然未能引起氯沙坦原形药物药动学的变化,但可使其活性代谢产物E-3174代谢减慢,浓度增高,药时曲线下面积增大。 相似文献
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乳糜尿属中医“尿浊”、“膏淋”范畴。临床以小便混浊 ,色白如膏如脂 ,尿时无疼痛为主要临床表现的常见病 ,多在劳累、感冒及高脂肪餐后发作。严重影响患者工作、生活、学习及身心健康。笔者在临床以辨证分型的方法治疗乳糜尿 ,收到较好的效果 ,兹举例如下 :1 脾肾两虚型陈某 ,女 ,6 0岁 ,1 997年 4月 2 0日初诊。主诉 :近来小便如米泔水样 ,反复发作 ,经在村卫生室及乡卫生院用西药治一周而不效 (用药不详 )小便如故 ,遂来我科治疗 ,刻诊 :小便色白且有胶冻样凝块 ,形体消瘦 ,神疲乏力 ,少气懒言 ,不思饮食 ,腰膝疲软 ,大便漏泄 ,舌质淡 … 相似文献
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1例61岁女性患者因"呼吸衰竭、院内获得性肺炎"入住呼吸科.住院期间给予利奈唑胺及度洛西汀治疗,临床药师认为两药有相互作用,建议停用度洛西汀肠溶胶囊.1周后患者肺炎好转后停用利奈唑胺,停用当日医生再次给予度洛西汀.管饲度洛西汀8 h后患者出现流涎增加、多汗、四肢抖动、血压升高、心率加快,心电图提示窦性心动过速(心率120~146 bpm).临床药师会诊考虑为度洛西汀与利奈唑胺相互作用所致5-羟色胺综合征,建议停用度洛西汀肠溶胶囊.停药1日后患者多汗、流涎症状减少,无四肢抖动,夜眠可,血压、心率较前降低,随访2日逐渐好转. 相似文献
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目的 检测低剂量饮酒大鼠肝组织DNA中氧化标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dGsn)水平,评价低剂量饮酒对肝脏组织氧化应激的影响.方法 4月龄的健康雄性SD大鼠48只,随机分为对照组和饮酒组,饮酒组每天灌胃56度二锅头酒每天每公斤低于2g(<2g/kg),对照组每天灌胃同等体积的生理盐水.在灌胃4、8、12周时,用放射性核素稀释高效液相-串联质谱(ID-LC-MS/MS)方法检测大鼠肝组织DNA中氧化标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dGsn)含量;用分光光度法测定抗超氧阴离子(O2-)能力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力.结果 低剂量饮酒4、8、12周后的肝组织DNA中8-oxo-dGsn含量均较同时间点对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);低剂量饮酒4、8、12周后的肝组织中抗O2-能力与GSH-PX活性均增强,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 低剂量饮酒可抑制大鼠肝组织DNA中的氧化水平,可能与肝脏中抗氧化酶活性的增高有关. 相似文献
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目的构建预防PICC相关血流感染全流程智慧管理系统, 探讨其在预防PICC相关血流感染方面的应用效果。方法选取2021年1月—2022年12月于温州市人民医院住院的PICC置管患者为研究对象, 2021年1—12月患者为对照组, 2022年1—12月患者为观察组。应用人工智能技术构建预防PICC相关血流感染全流程智慧管理系统, 比较系统应用前后的PICC相关血流感染发生率、PICC全流程集束化管理项目落实率。结果对照组PICC相关血流感染发生率为0.55‰(14/25 674), 观察组PICC相关血流感染发生率为0.20‰(5/25 226), 差异有统计学意义(χ2=4.110, P<0.05);对照组PICC全流程集束化管理项目落实率为74.04%(2 319/3 132), 观察组PICC全流程集束化管理项目落实率为92.11%(2 885/3 132), 差异有统计学意义(χ2=363.782, P<0.01)。结论本研究构建的预防PICC相关血流感染全流程智慧化管理系统优化了PICC相关血流感染的防治流程, 有效保障了护理干预和监测措施的落实, 降低了PICC相... 相似文献
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目的 探讨汉防己甲素对高尿酸血症大鼠血尿酸(uricacid,UA)的影响。方法 将40只SPF级别雄性大鼠按照随机数字表法分成空白对照组、高尿酸血症模型组、别嘌醇模型组、汉防己甲素低剂量模型组和汉防己甲素高剂量模型组,每组8只。用腺嘌呤(200mg/kg)与氧嗪酸钾(250mg/kg)联合饲喂酵母饲料(10g/kg)的方法构建高尿酸血症的大鼠模型,空白对照组喂普通饲料。造模成功后,从第8天起,每天下午给予别嘌呤模型组大鼠灌胃别嘌呤醇(40mg/kg),汉防己甲素低剂量模型组、汉防己甲素高剂量模型组分别灌胃16mg/kg和32mg/kg汉防己甲素,空白对照组与高尿酸血症模型组灌胃同等体积的生理盐水。给药后每周采集大鼠血液检测UA、血肌酐(serum creatinine,Scr)及血尿素氮(blood uric nitrogen,BUN)水平,处死后取肝脏检测黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)和腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)活性。结果 干预1周时,除空白对照组外,各组UA水平均显著升高(P<0.05),造模成功。与高尿酸血症模型... 相似文献
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目的 研究丹参酮ⅡA对大鼠体内茶碱药动学特征的影响。方法 将24只大鼠随机分成3组,Ⅰ组:生理盐水,ip×7 d;Ⅱ组:丹参酮ⅡA 7 mg·kg-1·d-1,ip×7 d;Ⅲ组:丹参酮ⅡA 20 mg·kg-1·d-1,ip×7 d。于第7天给药后3组均灌胃给予氨茶碱(20.8 mg·kg-1),分别于给药前后的0.17,0.33,0.5,1.0,1.5,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0 h尾静脉采血。用HPLC测定血浆中茶碱的血药浓度,并用DAS计算药动学参数。结果 茶碱在大鼠体内主要药动学参数,Cmax为(29.43±1.53)mg·L-1、AUC0→∞为(156.95±10.22)mg·h·L-1、MRT0-∞为(4.44±0.42)h、CLz/F为(0.13± 0.01)L·h-1·kg-1。与Ⅰ组比较,Ⅱ组各参数无显著性差异,Ⅲ组主要参数AUC0→12h、AUC0→∞、Cmax、MRT0-t、MRT0-∞、CLz/F等有显著性差异(P<0.05),其中Cmax、AUC0→∞分别下降了7.54%和14.69%,CLz/F增加了23.08%。结论 高剂量的丹参酮ⅡA能影响茶碱在大鼠体内药动学特征,而低剂量无影响。 相似文献