现阶段疫苗药品管理与应用存在的问题及对策

对疫苗管理中人员、房屋设备、管理制度、疫苗验收、贮存、养护、应用、说明书等存在的问题进行分析,提出相关对策,以期对疫苗管理与应用等工作有所帮助。     

加强对低温贮藏药品的质量管理

加强对低温贮藏药品的质量管理四川省遂宁市中医院（６２９０００）陈贤希，曾志惠《中国药典》是国家对药品质量所作的法定标准，对药品贮藏的温度作了明确的规定。例如：贮藏项下，冷处，系指２～１０℃，阴凉处或凉暗处，系指不超过２０℃《中国药典》１９９０年版二部...     

谈药品说明书存在的问题

药品说明书是药品质量管理的主要内容之一,内容应完整、正确。《药品管理法》第十章第三十七条规定:标签或者说明书必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 笔者查了西药和中成药300个品种,发现有的药厂的药品标签说明书记载的项目中存在着一些问题,主要表现在以下几个方面。     

应严格药品批准文号的管理

应严格药品批准文号的管理陈贤希，曾志惠（四川省遂宁市中医院６２９０００）药品的批准文号，是国务院卫生行政部门或省、自治区、直辖市卫生行政部门发给药品生产企业批准生产某药品的特定的标识。从１９８２年７月１日起，我国已统一执行卫生部对药品使用批准文号的规...     

严格对无有效期药品的质量管理

药品的稳定性,是药品质量的重要标志之一。尽管药品贮藏条件适宜,当药品受到外因与内因的共同影响,致使有的药品含量降低、晶型转变、片剂崩解时限增加、注射液中的微粒增多等变化产生,使药品提前变质失效。目前,我国药品生产企业生产的药品,其大多数品种都未标注有效期或使用期限,药品无限期使用,严重地影响了临床用药治疗的效果。 一、影响药品质量的因素。 1.温度的影响:根据ran’tHoff经验规律,温度每升高10℃时,化学反应速度常数增加2—4倍,使受热易变质的药品效价和使用期限发生较大的变化。例如:硝酸甘油片在原装玻璃瓶中,于室温(2—8日)相对湿度20—35％,放置时间