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目的 了解医院感染的发生和分布规律,减少各种感染的危险因素.方法 利用回顾性方法,对2011年22 345例住院患者中发生的医院感染病例进行调查分析.结果 发生医院感染686例,感染率3.07%;感染部位以呼吸系统为首,占54.4%;感染率最高为重症医学科,感染率19.9%;共检出217株病原菌,其中革兰氏阴性菌占53.00%,革兰氏阳性菌占35.02%,真菌占11.98%.结论 提高医务人员的感控意识、强化手卫生制度、严格执行无菌操作规程、合理应用抗菌药物是控制医院感染发生的重要措施. 相似文献
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目的:探讨洗胃方法及洗胃过程中的注意事项,不断提高抢救成功率.方法:在做好相应基础抢救的同时选择30-35℃的温生理盐水作为洗胃液(或配备有效洗胃液),进行正确的插管,洗胃操作过程.结果:抢救828例经口服中毒患者,4例经切开洗胃,1例在插管过程中呼吸心跳停止,CPR未成功.洗胃成功率达99.30%.结论:选择有效的洗胃液和掌握正确的洗胃方法,才能提高洗胃的成功率,提高抢救成功率. 相似文献
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目的探讨左氧氟沙星仿制药和原研药治疗非重症社区获得性肺炎(CAP)的疗效和安全性。方法回顾性分析124例非重症CAP患者的病历资料,根据用药种类不同分为仿制组和原研组,各62例。仿制组采取仿制盐酸左氧氟沙星注射液治疗,原研组采取原研左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。对比两组患者临床疗效、痰培养转阴率、退热时间、住院时间、炎性因子水平、安全性和治疗成本。结果仿制组总有效率与痰培养转阴率分别为95.16%、93.33%,与原研组的98.39%、97.06%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。仿制组退热时间为(51.54±38.94)h,首次及末次降钙素原(PCT)水平分别为(1.31±2.40)、(0.54±0.38)ng/ml,与原研组的(96.50±75.11)h、(2.16±2.21)ng/ml、(0.96±1.20)ng/ml对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组住院时间、首次及末次血清C反应蛋白(CRP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。仿制组成本效果比(C/E)0.16低于原研组的6.56,增量成本效果比(△C/△E)为195.07。原研组不良反应发生率为1.61%,低于仿制组的17.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星仿制药与原研药治疗非重症CAP的疗效相近,仿制药的不良反应风险更高,以皮肤及其附件损害为主,可见史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)等严重药品不良反应(ADR)报道,但仿制药治疗费用更低,可减少患者医疗成本。 相似文献
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目的:分析临床酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测中采用不同抗凝剂对检查结果的影响。方法:选取2016年3月至2018年5月期间入肇庆市高要区人民医院行乙型肝炎检查的78例受检者为研究对象,所有患者取静脉血,根据抗凝剂使用不同分组,观察1组使用乙二胺四乙酸二钾(EDTA–K2)抗凝,观察2组给予肝素抗凝,对照组不加任何抗凝剂,均采用ELISA法检查乙型肝炎指标〔乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎E抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)〕,观察不同抗凝剂血样乙型肝炎病毒检查结果情况。结果:观察1组、观察2组、对照组乙型肝炎大三阳、乙型肝炎小三阳及表面抗体结果比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:临床以ELISA法对乙型肝炎两对半进行检查时使用抗凝血不会对结果造成影响,同时EDTA–K2、肝素不同抗凝剂的使用检验结果也无明显差异。 相似文献
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