高效液相色谱法测定金钱草胶囊中槲皮素的血药浓度

目的建立金钱草胶囊中槲皮素的血药浓度测定方法,为临床应用和药代动力学研究提供技术参考。方法采用高效液相色谱-紫外检测方法测定,色谱柱为Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(40∶10∶50),流速1 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,检测波长360 nm。血样提取方法,以β-葡萄糖苷酸酶水解后,以乙酸乙酯提取,氮气流吹干后复溶进样。结果槲皮素保留时间约为8.8 min,金钱草胶囊中槲皮素的血药浓度线性范围0.08～12μg/mL,最低定量限为0.05μg/mL,检测限为0.02μg/mL。方法平均回收率为97.50%～102.50%,水解提取回收率为76.46%～87.43%,日内精密度RSD为4.18%～6.17%,日间精密度RSD为5.08%～8.63%。结论方法简便,分析速度快,灵敏度较高,重复性好,适用于临床血药浓度测定及药代动力学研究。     

不同产地阳春砂及其混伪品的微性状鉴定

目的:对不同产地阳春砂及其混伪品进行鉴定。方法:采用微性状鉴定方法,得到阳春砂道地产区阳春砂、国内市售阳春砂及其混伪品共9批样品不同部位的微性状特征图;将特征图进行数字化提取,用SPSS 21.0软件进行统计学分析。结果:市售阳春砂Amomum villosum Lour.主要来自广东、广西、云南、福建等地;收集到的阳春砂混伪品包括绿壳砂A.villosum Lour.var.xanthioides T.L.Wu et Senjen、红壳砂仁A.aurantiacum H.T.Tsai et S.W.Zhao和豆蔻属的其他砂仁种,分别来自云南西双版纳、老挝、缅甸等地。显微镜下观察到不同产地阳春砂及其混伪品的的外表面微性状特征(如外果皮颜色、皮刺、非腺毛、内果皮颜色、内果皮油点等)差异明显,且果实宽度、内果皮油点直径等微性状特征值的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微性状鉴定方法得到的不同产地阳春砂及其混伪品微性状特征图,弥补了传统经验鉴别方法的不足。将微性状特征进行量化,建立阳春砂微性状数据库,可为该药材的性状鉴定和质量控制提供参考。     

一测多评法同步测定钩藤饮片中3种黄烷类成分的含量

目的 将一测多评分析方法应用于钩藤中黄烷类成分的含量测定,为钩藤饮片多指标质量评价奠定基础.方法 建立饮片中儿茶素与表儿茶素及原花青素B2的相对校正因子,通过对一测多评的计算值与外标法实测值进行比较,评价一测多评法对3种黄烷类成分含量测定的准确性和科学性.结果 在一定的线性范围内,常规的外标法对表儿茶素及原花青素B2的...     

健复饮联合十一酸睾酮胶丸治疗LOH疗效

目的:观察健复饮联合十一酸睾酮胶丸治疗LOH的疗效及对血清性激素水平的影响。方法:选取2014年10月~2016年10月广东省深圳市人民医院收治的124例LOH患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各62例。研究组给予健复饮联合十一酸睾酮胶丸治疗,对照组给予十一酸睾酮胶丸单独治疗。观察两组患者临床疗效与症状改善情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗2个月后,两组LH、FSH水平比较无明显差异(P0.05);研究组血清TT水平高于对照组(P0.05);两组SILOH和IIEF-5评分均显著升高,且研究组高于对照组(P0.05)。结论 :健复饮联合十一酸睾酮胶丸治疗LOH可改善患者临床症状与性激素水平,效果显著,值得临床推广。     

HPLC法测定不同产地甘草中光甘草定的含量

目的:建立测定甘草中光甘草定含量的方法,并对不同产地甘草中光甘草定的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS,流动相为乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:光甘草定的检测进样量线性范围为0.906~18.12μg/ml(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率为98.73%~101.90%,RSD=1.25%(n=6)。不同产地甘草中光甘草定的含量差异明显。结论:该方法操作简单、精密度高、结果准确,可用于甘草中光甘草定的含量测定。     

大黄酰缬氨酸对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用与放射增敏作用研究

目的:研究大黄酰缬氨酸对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用和放射增敏活性。方法:不同浓度大黄酰缬氨酸(0、6.03、18.09、54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L)作用于Hela细胞24、48 h后采用MTT法测定细胞活力,计算抑制率、半数抑制浓度(IC50)与20%抑制浓度(IC20)并绘制浓度-抑制率曲线。试验分为模型(等容培养液)6组与大黄酰缬氨酸(30μmol/L)6组,培养细胞24 h后分别接受0、1、2、4、6、8 Gyγ射线照射(剂量率:0.78 Gy/min),再继续培养24 h,绘制照射剂量-存活比曲线,计算N(外推数)、D0(平均致死剂量)、SF2(单次照射2 Gy的细胞存活比)、SER(模型组D0与用药组D0之比或模型组SF2与用药组SF2之比)。结果:54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L大黄酰缬氨酸作用24 h时和6.03、18.09、54.28、162.85、488.56、732.84、1 465.68μmol/L大黄酰缬氨酸作用48 h时均可明显抑制细胞活力;其对宫颈癌He La细胞的抑制作用呈剂量依赖性,IC50分别为179.423μmol/L(24 h)和84.192μmol/L(48 h),IC20分别为52.943μmol/L(24 h)和30.505μmol/L(48 h)。与模型组比较,大黄酰缬氨酸组细胞N、D0、SF2降低,SER升高。结论:大黄酰缬氨酸体外能明显抑制Hela细胞生长,增加Hela细胞的放射敏感性。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨参苓白术散治疗抗生素相关性腹泻的分子作用机制

目的：运用网络药理学及分子对接技术探讨参苓白术散治疗抗生素相关性腹泻（Antibiotic-associated Diarrhea,AAD）可能的分子作用机制。方法：在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取参苓白术散的活性成分与药物作用靶点,在Gene Cards和OMIM数据库中获取AAD的靶点。采用Cytoscape 3.6.0构建“中药-活性成分-参苓白术散”对AAD作用靶点的调控网络图,结合String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选出参苓白术散对AAD调控网络中潜在的最佳靶点。利用DAVID数据库进行基因本体论（GO）功能富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。最后,运用Auto Dock Tools 1.5.6和Auto Dock Vina 1.0进行分子对接验证。结果：搜索得到参苓白术散活性化合物156个,对应的靶点276个;其中作用于AAD的靶点186个,AAD疾病靶点2 787个。有GO条目440条与KEGG通路127条。参苓白术散的核心化合物木犀草素、槲皮素、山柰酚作用于关键靶蛋白JUN原癌基因（Jun Proto-oncog...     

酶解法与ＨＰＬＣ法相结合检测 金钱草胶囊在人体内药代动力学

目的:建立β-葡萄糖醛酸苷酶解法与高效液相色谱法相结合测定人体血浆中金钱草胶囊中槲皮素,研究健康男性单剂量口服金钱草胶囊的药代动力学。方法:选取15名健康男性志愿者,单次口服金钱草胶囊1.6 g后,采用β-葡萄糖醛酸苷酶解法与高效液相色谱法相结合测定血清药物浓度,并计算药代动力学参数。结果:试验方法平均回收率为5名健康男性志愿者口服金钱草胶囊1.6 g后,检测的主要药代动力学参数:Tmax为3h,Cmax为2.3091 mg/L,AUC(0-1)为5.913 mg/L·h~(-1),AUC_(0-∞)为5.924mg/L·h~(-1),T_(1/2)为0.828,CL/F为278.243 L/h。结论:β-葡萄糖醛酸苷酶解法与高效液相色谱法相结合方法准确灵敏,适用于金钱草胶囊槲皮素人体内的药代动力学研究。