口服苯妥因锌在兔体内的药代动力学研究

兔口服苯妥因锌或苯妥因钠后,用紫外分光光度法测定了血清中苯妥因的浓度用原子吸收分光光度法测定了血清中锌或铜的含量。结果表明,苯妥因的两种无机盐制剂,AUC,Cmax,Tmax 等主要药代动力学参数差异无显著性。苯妥因锌组血清中锌浓度变化不大,苯妥因钠组血清中锌浓度随血清中苯妥因浓度而变化。两药均使血清中铜含量未改变。     

苯妥英锌的药理毒理学初步研究

苯妥英锌腹腔注射的ED_(50)和LD_(50)分别为9.74和138.1mg/kg,治疗指数与苯妥英钠接近,刺激性比苯妥英钠小。在亚急性毒性试验中,白细胞总数和血小板数似有减少趋势,血红蛋白含量和血清谷丙转氨酶活力无较大改变。服药结束后,心脏、肝脏、肾脏和全脑病理切片观察,两药毒性差异无显著性。     

高效液相色谱法测定肺炎四号合剂中黄芩苷的含量

目的:建立肺炎四号合剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定,色谱柱为Kromasil 0DS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274 nm.结果:黄芩苷线性范围是0.097 68～0.488 4μg/mL,r=0.999 8(n=5),加样回收率为98.93%,RSD为0.77%(n=5).结论:HPLC法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

RP-HPLC测定血清中丙戊酸浓度方法的建立及对临床用药的监测

建立适合于临床应用的丙戊酸血浓度测定方法 ,进行临床药物浓度监测。方法　采用 Br MMC将丙戊酸转化为可通过紫外检测的酯 ,再经 RP-HPL C测定。结果　在 15～ 2 0 0μg/ml范围内 ,丙戊酸衍生物和内标的峰高比与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 .9991。回收率平均为 10 1.2 %。应用于 3 4例患者的治疗药物监测 ,取得良好的临床效果。结论　方法准确、灵敏、选择性强、重现性好 ,操作简便快速 ,适于临床研究与应用。     

高效液相色谱法测定复方替戊栓剂中替硝唑和戊酸雌二醇的含量

目的建立一种高效液相色谱法,测定替硝唑,戊酸雌二醇复方栓剂中二种组分的含量,用于制剂质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kramasil C18柱（150mm×4.6mm;5um）,以甲醇（100%）为流动相,流速为0.65ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果测定替硝唑的线性范围10.33-232.40μg/ml,r=1.0000,平均回收率为103.97%,RSD为0.089%;测定戊酸雌二醇的线性范围6.02-135.45μg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.68%,RSD为0.147%。结论本法方便、准确,适合于复方替硝唑栓剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定血清硝基安定浓度的方法研究

目的 建立知于临床普遍应用的血清硝基安定浓度的测定方法。方法 应用反相高效液相色谱法,以茶碱为内标,采用窄径柱ＬＵＮＡＣ１８（２）分离,流动相为水和甲,二极和 列上检测器选择各组分最大吸收波长检测。结果 在４￣２５６μｇ／Ｌ范围内,硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系;平均回收率为１０２．８％,变异系数为４．７％。最低检测浓度为４μｇ／Ｌ。对１８例癫痫患者进行治疗药物监测,取得良好疗效。结论     

液质联用法监测癫痫患儿卡马西平血药浓度及结果分析

目的：建立液谱质谱联用法（LC—MS）,对卡马西平（CBZ）进行血药浓度监测,同时探究卡马西平血药浓度与癫痫疗效的关系。方法：以本院小儿神经内科的168例癫痫患者作为研究对象,采用高效液相色谱质谱（1iquidchromatography—massspectrometry,LC—MS）方法对其血药浓度进行监测。结果：卡马西平血药浓度在2．0～40．0mg／L的范同内线性关系良好（r=0．9967）。168例癫痫患者中有104例的CBZ血药浓度为4～12mg／L,其中81例显效或有效,23例效果不明显,有效率为77．9％。48例患者的CBZ血药浓度〈4mg／L,占全部患者的28．6％,其中15例患者有效,其余无效;16例患者的CBZ血药浓度〉12mg／L,全部有效。结论：本文中LC—MS方法专属性强,灵敏度、准确度以及重现性均较好,易于操作,可用于癫痫患者血清中卡马西平血药浓度的监测。卡马西平治疗癫痫的疗效以及不良反应和CBZ血药浓度密切相关。     

维生素B6与苯巴比妥的相互作用

目的:探讨大剂量维生素B6与苯巴比妥的相互作用。方法:分析两例新生儿合并使用大剂量维生素B6后其苯巴比妥血药浓度代谢速度与群体药动学参数的差异。结果:患者苯巴比妥血药浓度代谢速度较群体代谢速度快近一倍。结论:大剂量维生素B6可加快苯巴比妥的代谢速度。     

高效液相色谱法测定丙戊酸血浓度

本文建立了采用BrMMC将丙戊酸转化为可紫外检测的酯,再经RP-HPLC测定的丙戌酸血浓度测定方法.在15-200μg/ml范围内,峰高比与浓度呈良好的线性关系,r=0.9991;平均回收率为101.2%.方法准确、灵敏、选择性强、重现性好,操作简便快速.应用于34例患者的治疗药物监测,取得良好的临床效果,本法适于临床研究与应用.     

液质联用法监测癫痫患儿卡马西平血药浓度及结果分析

目的:建立液谱质谱联用法(LC-MS),对卡马西平(CBZ)进行血药浓度监测,同时探究卡马西平血药浓度与癫痫疗效的关系。方法:以本院小儿神经内科的168例癫痫患者作为研究对象,采用高效液相色谱质谱(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)方法对其血药浓度进行监测。结果:卡马西平血药浓度在2.0~40.0 mg/L的范围内线性关系良好(r=0.9967)。168例癫痫患者中有104例的CBZ血药浓度为4~12 mg/L,其中81例显效或有效,23例效果不明显,有效率为77.9%。48例患者的CBZ血药浓度4 mg/L,占全部患者的28.6%,其中15例患者有效,其余无效;16例患者的CBZ血药浓度12 mg/L,全部有效。结论:本文中LC-MS方法专属性强,灵敏度、准确度以及重现性均较好,易于操作,可用于癫痫患者血清中卡马西平血药浓度的监测。卡马西平治疗癫痫的疗效以及不良反应和CBZ血药浓度密切相关。