首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
神经病学   1篇
药学   7篇
中国医学   1篇
  1998年   1篇
  1985年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
  1966年   2篇
  1964年   2篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 218 毫秒
1
1.
2.
一般甾体激素化合物加入16α羟基不仅疗效增強,并且副作用減失。 (1)本文报告应用很简便的改良 Wolff—Kishner还原法还原16α,17α环氧化合物Ⅰ得到产量甚佳的16α羟基化合物Ⅱ,其结构及构型都可证明: 将此物经四步做成化合物Ⅲ,此物的避孕效力正在测验中。 (2)鉴于甾体化合物中加入16β甲基也同样地增強生理作用,故将化合物Ⅰ制成在C_(16)既合甲基又含羟基化合物Ⅳ(顺式及反式异构体)。这两种立体异构体遇酸各按酸的种类及浓度直接形成Ⅴ,或先形成Ⅵ及Ⅶ再变为Ⅴ。  相似文献   
3.
目的 动态观察黄芪皂甙 (ASS)和神经节苷脂GM1对插线法大鼠MCAO IR模型细胞外液氨基酸含量的影响 ,研究两者单用或合用时对脑缺血 再灌流的保护作用。  方法 采用缺血 1h再灌流 2h模型 ,检测缺血皮层内脑组织细胞外液内氨基酸含量。  结果  1 ASS组谷氨酸 (Glu)峰值浓度下降了 1 3 2 % ,但无统计学差异 ;2 GM1组各类氨基酸都明显下降 ;3 ASS GM1组较单用ASS或GM1组Glu下降有统计学差异。  结论 尽管ASS未能使Glu产生明显下降 ,但能增加GM1的抗兴奋毒作用 ,两者合用比各自单独使用的脑保护作用更显著。  相似文献   
4.
陈毓群  黄鸣龙 《药学学报》1964,11(9):587-590
本文是说明用较短的新路线合成△1-16-次甲基-11-酮基-17α-羟基副腎皮酮(Ⅵ),即在化合物I中先引进C—11酮基(Ⅲ),再破断16α,17α-氧桥,加入21-乙酰氧基及在C-1脱氢,即得目的物Ⅵ。  相似文献   
5.
华东葶苈子(Descurainia sophia L. Webb)中强心甙的分离鉴定   总被引:9,自引:0,他引:9  
华东葶苈子(Descurainia sophia L.Webb),为十字花科,中医用于定喘,止咳,行水,消肿。吕富华等曾证明具有强心作用,但强心成分至今未见报道。我们从福建产的华东葶苈子经种子中存在的酶水解,用氯仿提取得主要为单糖甙的混  相似文献   
6.
海芒果Cerbera odollam果仁中强心甙的分离鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
从海南岛产的海芒果Cerbera odollam果仁中分离到四种强心多糖甙monoacetyl-the-vetinB(Ⅰ)(1) thevetin B(Ⅲ)(2)及它们的7β,8β环氧衍生物tanghinoside(Ⅱ)(3) desacetyl-tanghinoside(Ⅳ)。经果仁中的酶水介获得相应四个单糖甙Cerberin(Ⅴ)(4) neriifolin(Ⅶ)(5) tang hinin(Ⅵ)(6) desacetyl-tanghinin(Ⅷ)(6) tanghinoside,tanghinin及desacetyl-tanghinin以前未从Cerbera odollam中分到过。甙Ⅳ为一新甙。  相似文献   
7.
本文是说明用较短的新路线合成△~1-16-次甲基-11-酮基-17α-羟基副腎皮酮(Ⅵ),即在化合物I中先引进C—11酮基(Ⅲ),再破断16α,17α-氧桥,加入21-乙酰氧基及在C-1脱氢,即得目的物Ⅵ。  相似文献   
8.
在合成甾体口服避孕药的研究中,我们曾经合成了一系列4位及6位具有甲基,氯和氰乙基黄体酮类化合物。本文报道新化合物6-(2-氰乙基)-17α-乙酰氧基黄体酮类化合物(Ⅲ_a,Ⅲb,Ⅳ和Ⅶ)的合成。  相似文献   
9.
自大花胡麻草(Centranthera grandiflora Bench的根部份分离出二个化合物,杜鹃红素(Azafrin)(Ⅰ)和甘露醇Ⅱ),Ⅰ首次从此植物中分得。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号