幽门环肌切开术手术入路的改进

由于先天性肥厚性幽门狭窄病儿术前多有营养不良,刀口裂开为幽门环肌切开术的常见并发症,我们采用右肋弓下分层次多方向小切口行幽门环肌切开术５１例,术后无１例刀口哆开,而且容易显露与提出,效果良好,报告如下。１　临床资料与方法１．１　一般资料　本组病例男３...     

加味清气化痰汤治疗痰湿阻络型中风后遗症50例

中风为我国老年人常见病、多发病 ,经抢救治疗后常存在不同程度的后遗症 ,严重危害老年人的身体健康 ,及时有效的治疗 ,是促进病体康复的关键。笔者近年来应用加味清气化痰汤治疗痰湿阻络型中风后遗症 50例 ,取得满意疗效 ,现介绍如下。1　一般资料50例中男性 34例 ,女性 1 6例 ;年龄 46～78岁 ,平均 6 4岁 ;病程最短 3小时 ,最长 2个月。偏瘫 46例次 ,失语 2 2例次 ,意识障碍 1 5例次 ,吞咽困难 30例次 ,脑梗塞 2 4例 ,脑出血 2 6例。血液流变学检查为高血粘症 ,CT检查确诊为脑梗塞或脑出血。2　治疗方法加味清气化痰汤药物组成 :胆南星、…     

降低儿童血铅水平的干预研究

目的　通过 3年来对厦门儿童血铅水平的监测和干预 ,总结血铅检测和降低儿童血铅的方法。方法　采用间接血锌原卟啉 (ZPP)和直接石墨炉原子吸收仪检测血铅水平 ,以及部分计数嗜碱性点彩红细胞。每年对托幼机构的儿童保健人员进行培训和到托幼机构进行指导 ,对家长进行防铅宣教。结果　 1999年、2 0 0 0年、2 0 0 2年高ZPP组的筛查率分别为 11 2 7%、9 0 2 %和 6 5 2 % ,呈逐年下降 ;中度以上铅中毒儿童的血铅与嗜碱性点彩红细胞铅中毒有显著的相关关系。结论　在无显著铅污染的环境下 ,对于普通儿童 ,切实做好防铅保健 ,及时定期监测血铅水平 ,可以达到显著降低儿童血铅水平的目的。在无原子吸收仪的医院 ,嗜碱性点彩红细胞对于儿童中度以上铅中毒诊断有一定的参考价值。     

辨证治疗中风后吞咽困难37例

将37例中风后吞咽困难患者采用中医辨证分型治疗,并与25例采用西药治疗的患者作对照,结果治疗组有效率为89.2%,对照组有效率为76.0%.     

五皮饮联合西药治疗肝硬化腹水临床体会

目的 观察五皮饮联合西药治疗肝硬化腹水的临床疗效.方法 采用五皮饮口服联合西药治疗肝硬化腹水48例.结果 48例经治疗总有效率89.58%.结论 五皮饮联合西药治疗肝硬化腹水有明显效果.     

新生儿窒息复苏及合并症的防治会议简介

美国儿科学会 (ＡＡＰ)和美国心脏协会 (ＡＨＡ)探索了一种符合生理学特点、标准的新生儿复苏培训方案 (ｎｅｏｎａｔａｌｒｅｓｕｓｃｉｔａｔｉｏｎｐｒｏｇｒａｍ ,ＮＲＰ) ,由Ｂｌｏｏｍ等编写教程。 1990年Ｃｌａｒｋ教授创办的儿童医学慈善组织 ,以志愿者身份到中国成功地组织和有效地实施ＮＲＰ ,得到卫生部、中华医学会儿科学分会的大力支持 ,取得了可喜的成绩。 2 0 0 0年 6月 2 1～2 3日 ,包括京、沪、港台等地的 10 0多位新生儿专业医师与 11名美国医学专家对以下问题在厦门进行了学术交流。一、新生儿窒息的孕期预防Ｃｏｒｎｉ…     

清金化痰汤治疗脑卒中并发肺部感染64例疗效研究

目的分析清金化痰汤对于脑卒中并发肺部感染的治疗效果。方法选取从2012年1月—2015年1月于我院治疗脑卒中并发肺部感染的128例患者作为研究对象,随机分成采用常规治疗的对照组(64例)与在常规治疗方案基础上加入清金化痰汤治疗的观察组(64例),各治疗14d,观察各自疗效。结果本次研究中各组经14d治疗后,采用常规治疗的对照组痊愈32例(50.0%),好转14例(21.88%),总有效46例(71.88%);在常规治疗基础上加入清金化痰汤治疗的观察组痊愈48例(75.0%),好转11例(17.19%),总有效59例(92.19%)。观察组在治愈率及总有效率等方面均显著优于对照组(P0.05)。结论清金化痰汤能够有效提升脑卒中合并肺感染患者的治疗效果,提升治愈率,值得推广。     

哮喘患者要学会使用雾化喷剂

近年来,支气管哮喘的患病率在全球范围内呈增加趋势。支气管哮喘患者及早采用以吸入疗法为主的规范化治疗,病情能得到理想控制,和正常人一样生活。若在青春发育期前积极治疗,进入发育期后大部分有痊愈的可能。吸入疗法的优越性是起效快。药物粉雾或气雾的颗粒直径在5微米左右,吸入后可直接进入下呼吸道而发挥作用,疗效很高,对其他非病变器官     

丁香柿蒂汤配合针刺治疗脑卒中后呃逆临床体会

目的 观察丁香柿蒂汤配合针刺治疗脑卒中后呃逆的疗效.方法 采用丁香柿蒂汤口服配合针灸治疗.结果 30例经治后总有效率93.33%.结论 丁香柿蒂汤配合针刺对中风后呃逆有明显效果.     

婴儿马凡综合征的诊断与治疗

马凡综合征(MS)是一种遗传性结缔组织病。法国医生Marfan于1896年首次描述。目前,该综合征的诊断依据除家族史外,还有骨骼、眼、心血管、皮肤、中枢神经和呼吸系统受累的表现。若无明确的家族史,确诊须有骨骼系统及至少两个其它系统受累的表现。长期以来,人们认为该综合征是常染色体显性遗传和明显的表现型变异,无家族史者可能由双亲生殖细胞自发突变而引起(占15%～35%)。这种散发病例比家族遗传的马凡综合征受侵袭更严重。