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为减少输液反应的发生,我们对本院住院的1597例肝病患者采用2种方法进行输液。其中用注射器移液592例,为对照组;用无菌移液器移液1005例,为应用组。结果发现对照组发生典型输液反应45例(7.6%),非典型输液反应37例(6.25%)。应用组发生典型输液反应5例(0.49%),非典型输液反应7例(0.69%),2组比较有非常显著性差异 相似文献
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目的:探讨在不同免疫状态下,芍芪多苷(SQDG)对小鼠体液免疫的调节作用.方法:采用绵羊红细胞(SRBC)诱导小鼠产生SRBC抗体模型及环磷酰胺(Cy)诱导小鼠免疫增强和抑制模型.小鼠连续灌胃SQDG 7d.采用MTT法检测脂多糖(LPS)诱导的小鼠胸腺B淋巴细胞增殖,分光光度法测小鼠血清半数溶血值(HC50)和小鼠脾细胞IgM抗体生成水平.结果:SQDG(120 mg·kg-)灌胃给药7d能提高正常小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清HC50、脾脏B细胞增殖和脾细胞IgM水平,SQDG(60,120 mg·kg-1)对Cy(150mg·kg-1)诱导的免疫低下小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清Hc50、脾脏B细胞增殖、脾细胞IgM水平具有明显的恢复作用,SQDG(60,120 mg·kg-1)对Cy(250 mg·kg-1)诱导的免疫亢进小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清HC50、脾脏B细胞增殖、脾细胞IgM水平均有下调作用.结论:SQDG对小鼠体液免疫反应具有双向调节作用. 相似文献
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目的研究芍芪多苷(主要成分:芍药苷与黄芪甲苷)的抗炎作用及其作用机制。方法用棉球植入法制备大鼠棉球肉芽肿模型,分别给予阿司匹林(100mg.kg-1)、芍芪多苷(21.25、42.5、85mg.kg-1)灌胃,每日1次,连续7日后,检测肉芽肿净重。通过连续5日给予阿司匹林(100mg.kg-1)、芍芪多苷(21.25、42.5、85mg.kg-1)灌胃后,观察角叉菜胶诱导大鼠产生的足爪肿胀情况以及检测肿胀足爪中前列腺素E2(PGE2)的含量,探讨芍芪多苷的部分抗炎作用机制。结果芍芪多苷能明显抑制棉球植入法诱导的大鼠肉芽肿的增生及角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀,并能减少大鼠肿胀足爪中的炎症介质PGE2的含量。结论芍芪多苷有较强的抗炎作用,其作用机制与抑制炎症组织中PGE2的生成有关。 相似文献
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目的:研究芍芪多苷(SQDG)在炎症不同时期对胶原性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠单核巨噬细胞功能的影响。方法:建立鸡Ⅱ型胶原诱导的大鼠关节炎模型,Ficoll密度梯度离心法分离外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC);贴壁法分离PBMC中的单核巨噬细胞(monocyte/macrophage,Mo/Mφ),吞噬中性红方法检测Mo/Mφ的吞噬功能;小鼠淋巴细胞增殖法检测IL-1活性;MTT法检测T淋巴细胞增殖功能。结果:SQDG(21.25、42.5、85mg/kg)ig给药能增强正常大鼠Mo/Mφ的吞噬功能;抑制CIA大鼠过强的Mo/Mφ的吞噬功能,并使其分泌增高的IL-1水平降至正常范围内;体外试验SQDG(10、20、40、80、160mg/L)使正常大鼠的Mo/Mφ的吞噬功能增强,对IL-1的产生无影响;SQDG作用后的Mo/Mφ对T淋巴细胞增殖功能无明显影响。d7体外给予SQDG可使CIA大鼠增强的Mo/Mφ的吞噬功能降低;分泌升高的IL-1水平降低;和SQDG作用后的Mo/Mφ对T淋巴细胞增殖功能无明显影响;d15、d23体外给予SQDG可使CIA大鼠Mo/Mφ明显增强的吞噬功能降低;升高的IL-1水平降低;和SQDG作用后的Mo/Mφ使增强的T淋巴细胞增殖反应降低。结论:SQDG可能通过调节单核巨噬细胞的功能,调节CIA大鼠异常的免疫功能。 相似文献
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20 0 0 0 9~ 2 0 0 1 0 5 ,笔者运用中西医结合疗法治疗小儿秋季腹泻 4 0例 ,并与西医对症治疗 39例进行对照观察 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 79例随机分为 2组。治疗组 4 0例 ,男 2 6例 ,女 1 4例 ;病程1~ 3日 36例 ,3~ 6日 4例 ;年龄3个月~ 1岁 2 4例 ,1~ 2岁 1 0例 ,2~ 1 2岁 6例。对照组 39例 ,男 2 5例 ,女 1 4例 ;病程 1~ 3日 31例 ,3~ 6日 8例 ;年龄 3个月~ 1岁 2 2例 ,1~ 2岁 1 0例 ,2~ 1 2岁 7例。 2组一般资料比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,具有可比性。1 .2 症状、体征 腹泻黄色稀水便或蛋花样… 相似文献
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目的 探讨甘氨酸衍生物类氨肽酶N(APN)抑制剂类抗肿瘤药物的合成.方法 通过对已知的类肽类APN抑制剂结构特征的总结,设计并合成3个系列酰胺衍生物.结果 通过IR、MS和1H-NMR确定其化学结构,所合成的化合物1a-f、2a-f和3a-f均未见报道,为新化合物.结论 化合物3b可以作为APN的先导化合物. 相似文献
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药理学实验报告是检验药理学教学质量的重要依据,其可反映出师生在药理学教学过程中的诸多问题。本文针对高职药学专业学生提交的药理学实验报告进行研究,分析其中存在的问题及成因,并提出一些解决问题的对策,以期提高学生药理学实验报告的质量。 相似文献
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