小鼠诱导多能干细胞向雄性生殖细胞样细胞诱导分化的研究

目的：对小鼠诱导多能干细胞向原始生殖细胞样细胞进行诱导培养,并对获得的原始生殖细胞样细胞进行鉴定。方法：在诱导干细胞培养基中对小鼠诱导多能干细胞进行培养,用蛋白质印迹法(Western blot)对Oct-4及C-kit蛋白表达水平进行鉴定,用定时定量PCR对Mvh, Fragilis, Stella的mRNA水平进行鉴定。结果：由小鼠诱导多能干细胞体外诱导分化获得的原始生殖细胞样细胞特异性表达Oct-4蛋白、C-kit蛋白以及Mv hmRNA,Fragilis RNA,Stella RNA。结论：由小鼠诱导多能干细胞成功诱导培养出原始生殖细胞样细胞,为进一步研究其向精子细胞的转化奠定了较好的基础。     

防老剂8PPD对小鼠骨髓细胞姐妹染色单体互换影响的测定

防老剂8PPD(N-苯基,N’-仲辛基对苯二胺+喹啉单体)系山东省宁阳县化肥厂新合成的橡胶防老剂,为检测此防老剂是否为致诱变剂,我们采用姐妹染色单体互换(SCE)试验,报告如下:1 材料与方法实验动物选用昆明种小白鼠50只,雌雄     

防老剂8PPD对小鼠骨髓细胞姐妹染色体单体互换影响的测定

防老剂8PPDN-苯基N’-仲辛基对苯二胺十喹啉单体)系山东省宁阳县化肥厂新合成的橡胶防老剂,其抗氧化、抗曲挠性能与目前国内最常用的4010NA相当,其高温使用性能和防水抽出性能都优于4010NA,与橡胶相溶性好,毒性小,挥发性低,是国内新一代橡胶防老剂。 为检测防老剂8PP_D是否具有致诱变性,我们采用姐妹染色体单体互换(SCE)试验,作为检测其遗传毒性的指标之一。