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1.
目的了解精神病专科医院发生药品不良反应的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析精神病专科医院2009年至2010年上半年383例发生药品不良反应的患者的临床资料,分析患者的性别、年龄和用药途径、临床表现以及药品不良反应的治疗转归。结果 383例药品不良反应报告中,涉及最多的给药途径是口服,占90.30%;从药品分类来看,抗精神分裂症药物所占比例最大,达90%以上;不良反应累及的系统以消化系统为多,占36.03%,其次为内分泌系统,占25.60%;严重不良反应118例,占30.81%;药品不良反应的常见临床表现为锥体外系症状、肝脏转氨酶升高、甲状腺功能低下、高催乳素血症等;经治疗,127例药品不良反应患者痊愈,256例患者好转。结论应加强药品不良反应监测,提高临床监护水平,促进临床合理用药,以减少药品不良反应的发生。  相似文献   
2.
目的:探讨微信在社区卫生服务中心药房管理中的应用。方法:通过建群、制定管理办法,开展微课堂、微会议、微质控,并将微信小程序中的功能,应用于中心服务站的药房管理。结果:减少了科室人员休息时间往医院跑的次数,提高科室人员对管理者的满意度,提高了科室内部的凝聚力,提高了科室的管理质量。结论:将微信平台应用于社区卫生服务中心药房管理中,有利于提高管理效率,提高全员参与管理的意识,增进沟通与交流,提高医疗质量,保证医疗安全。  相似文献   
3.
4.
网络已经成为人们生活中不可缺少的重要组成部分,必须承认,由于网络技术的发展,人们的现实生活出现了许多积极有益的改变。但由于错误使用网络会导致出现许多社会问题和心理问题。心理学的人格是指个人稳定的心理和行为特征的总和,只有人格健康,个体才能适应社会要求。青年大学  相似文献   
5.
目的提高门诊处方质量和患者用药安全性及合理性。方法在品管圈活动的基础上,加入第三方(区卫生局医政科)的力量。使第三方在品管圈开展活动中,协助分析影响处方质量的原因、提出对策并实施,最终由圈员与第三方共同予以效果确认。结果通过本次活动,设立了三个衡量指标,即区医疗质控指标、同城指标、圈能力指标;最后将不合理处方由改善前的5.9%下降到改善后的2.8%,大大提高了门诊处方质量。结论通过品管圈活动,降低了门诊不合理处方数量,同时增加了团队的责任心、自信心,增加了与医生沟通的能力。  相似文献   
6.
目的建立一种用于常见精神药物中毒筛选的HPLC保留比值相似度分析法。方法采用HPLC,取得基础数据,考察影响因素。血样经酸化或碱化后经一步液-液萃取,在3种色谱条件下分离,采集药物保留时间数据,计算保留比值以及与常见药物的欧式距离,并与常见药物的K值比较。结果该法可以将药物的分离行为直观体现在坐标中,能快速判断是何种药物。结论该法简单实用,基层普遍适用,值得推广。  相似文献   
7.
陈杨建  唐伟 《海峡药学》2008,20(8):102-104
目的 研究利培酮口服液治疗精神分裂症疗效和不良反应.方法 78例精神分裂症患者给予利培酮口服液(1mL~6mL·d-1)治疗6周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周后显效率75.6%,有效率89.7%,总有效率89.7%.不良反应主要为口干、失眠.结论 利培酮治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻,可做为临床一线用药.  相似文献   
8.
目的探讨持续质量改进在社区卫生服务站药品质量管理中的应用效果。方法成立质量改进小组,针对工作中存在的问题制订标准,研究质量改进措施。结果各类药品分类放置,摆放整齐并按效期的先后顺序摆放,药品账面数量与实际库存相符,药品均在效期内。结论持续质量改进提高了药品管理质量,提高了药房工作人员的责任心,保障了医疗安全。  相似文献   
9.
目的 观察阿德福韦酯片治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化的,临床疗效.方法 选择2005年6月至2008年6月我院收治的失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者60例,随机均分为观察组和对照组.对照组给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上给予阿德福韦酯片口服.结果 观察组治疗后各项肝功能评分明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);观察组治疗后病毒学、生化学和血清学应答率明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);观察组无不良反应和死亡病例,对照组发生不良反应9例,死亡6例.结论 阿德福韦酯片治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化能有效抑制体内乙型肝炎病毒复制,改善肝功能,耐受性好,耐药发生率低,不良反应少,且价格低廉,值得临床推广.  相似文献   
10.
唐伟  章飞雪  陈杨建  台勇 《海峡药学》2009,21(12):120-121
目的比较丙戊酸镁缓释片与碳酸锂对躁狂发作的疗效。方法80例躁狂发作病人随机分为丙戊酸镁缓释片治疗组和碳酸锂治疗组,以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应,于治疗前、治疗后2周、4周后各评1次。结果治疗后两组BRMS评分均下降,治疗2周后丙戊酸镁缓释片组疗效于碳酸锂组相似,治疗4周后丙戊酸镁缓释片组有效率为75%,碳酸锂组为80%,两组疗效无统计学差异。但丙戊酸镁缓释片组不良反应轻。结论丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作有效,安全性优于碳酸锂。  相似文献   
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