还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病并发脂肪肝疗效观察

①目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合二甲双胍(m etform in)治疗糖尿病并发脂肪肝的疗效。②方法48例糖尿病并发脂肪肝患者,均在运动与饮食治疗基础上,常规护肝治疗;用还原型谷胱甘肽1 200mg,加入5%葡萄糖注射液250mL中,每日1次,静脉滴注,每次口服二甲双胍片0.25g,每日3次。3个月为一疗程,观察有关指标及B超影像学改变。③结果经治疗后患者丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)降至正常(P<0.001),血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及体重指数(BM I)值较治疗前显著降低(P<0.001),空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)较治疗前下降(P<0.001),计算比较稳态模式胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和稳态模式胰岛素敏感指数(HOMA-IAI)值,差异具有显著性意义(P<0.005)。④结论对伴有脂肪肝的2型糖尿病患者应用还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗,能有效地改善胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,具有降酶、降糖、调脂的功效,疗效较好。     

甘利欣联合优思弗治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察优思弗联合甘利欣胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予甘利欣胶囊联合优思弗胶囊和复方甘草酸苷 维生素C治疗,疗程均为8wk。结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.4%、67.5%(P<0.01)。结论:甘利欣联合优思弗治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效。     

苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:观察苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:34例HBeAg与HBV DNA均阳性的慢性乙肝患者接受苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗12个月并与30例单用阿德福韦酯治疗的患者进行对比.结果:疗程结束时观察组HBV-DNA阴转率为82.3%与对照组76.7% 相比无明显差异(P＞0.05).观察组HBeAg阴转率为58.8% 明显高于对照组36.7% (P＜ 0.01).疗程结束后随访6个月观察组HBeAg与HBV DNA持续阴转率为61.8%、85.4%明显高于对照组的33.3%、73.3% (P＜ 0.01).观察组HBeAg与HBV DNA的复发率明显低于对照组(P＜ 0.05).结论: 苦参素胶囊与阿德福韦酯联合应用有协同作用,可提高疗效,减少病毒耐药降低复发率.     

复方益肝灵胶囊预防抗结核药对肝损害疗效观察

目的：观察复方益肝灵胶囊预防抗结核药物对肝功能损害的疗效。方法：242例结核病患者在全程常规抗痨的同时。随机分为复方益肝灵胶囊治疗组和常规护肝对照组，6～12个月为1疗程。治疗结束后分别统计并进行比较它们的临床症状、体征和肝功能变化情况。结果：观察6～12个月，显示两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：在全程常规抗痨的同时口服复方益肝灵胶囊，能有效的预防抗结核药物对肝功能的损害，无反弹现象，未见不良反应,具有较高的临床价值。     

银杏达莫注射液与不同输液配伍的稳定性观察

目的:观察银杏达莫注射液与不同输液配伍的稳定性。方法:应用酸度计、紫外分光光度计分别观察银杏达莫注射液与不同输液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。结果:银杏达莫注射液与不同输液配伍后放置6h在外观与吸收度值方面无显著性变化,混合液pH值偏酸性。结论:银杏达莫注射液可以与不同输液配伍使用。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的药效学研究

目的探讨莫西沙星片口服给药和局部介入治疗用药量的依据。方法莫西沙星血清中浓度采用高效液相色谱法测定,时间-杀菌、MIC、MBC及耐药梯度等试验在体外检测。结果 10例肺结核患者血峰浓度于1.81h到达（3.11±0.53）mg/L,1次单剂量给药24h后最低血药浓度为（0.26±0.06）mg/L,表观分布容积V/FC为（150.02±32.63）L,该药MIC.MBC值为0.20mg/L,1mg/L,耐药梯度范围在0.20～8mg/L。结论服用莫西沙星片治疗耐药肺结核患者,体内血药浓度24h应维持在最低杀菌浓度之上,介入治疗用药浓度应在8μg/ml以上。     

司帕沙星治疗耐多药肺结核病人的药效学研究

目的:研究司帕沙星分散片口服给药和局部介入治疗用药量的依据.方法:采用高效液相色谱法测定血清中司帕沙星浓度,在体外检测MIC、MBC、时间-杀菌及耐药梯度等试验.结果:8例肺结核患者血峰浓度于1.22小时到达(4.52±0.72)mg/L,1次给药24h后最低血药浓度为(0.52±0.26) mg/L,表观分布容积V/FC为 (77.48±8.33)L,该药MIC、MBC值为0.5/mg/L、1mg /L,耐药梯度范围在0.5～48/ mg/L.结论:耐药肺结核病人服用司帕沙星,应注意24h体内血药浓度维持在最低杀菌浓度之上,介入治疗用药浓度应在48mg/L以上.     

枣仁散的制备与应用

目的:研究枣仁散的制备及质量控制,枣仁散治疗肝虚胃滞的疗效。方法:所用原料按处方比例及所设计的工艺进行制备,并建立质控标准。结果:枣仁散剂制备工艺简单,质量易控制。结论:枣仁散疗效肯定,贮存、运输、携带方便。     

灯盏花素注射液与常用输液配伍的稳定性考察

目的:在实验温度38℃(±1℃)时考察灯盏花素注射液在10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的稳定性。结果;在38℃(±1℃)条件下,5种注射液配伍稳定期时间>6小时。外观无变化,PH值、含量无明显改变,6小时内微粒符合规定,紫外吸收光谱无改变。     

核苷(酸)类似物联合中药治疗HBV-P基因序列耐药变异研究

目的观察拉米夫定(LAM)联合扶正化瘀胶囊对HBV-DNA多聚酶的HBV-P基因区(YMDD)变异率的影响。方法将慢性乙型肝炎患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组患者给予LAM联合扶正化瘀胶囊治疗,对照组单用LAM治疗,疗程均为18个月,比较2组患者ALT水平、HbeAg阴转率、HbeAg/抗Hbe血清转换率、HBV-DNA阴转率和YMDD变异率。结果治疗组治疗6个月时ALT高于治疗前,治疗12、18个月时ALT水平低于治疗前,治疗6、9个月时ALT水平高于对照组;对照组各时间点ALT水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗18个月时治疗组HbeAg阴转率、HbeAg/抗Hbe血清转换率、HBV-DNA阴转率高于对照组,YMDD变种率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LAM联合扶正化瘀胶囊有调节慢性乙型肝炎患者细胞免疫水平的作用,可降低YMDD变异率。