自动酶联荧光免疫分析系统检测冻肉中沙门菌的评价

目的]评价自动酶联荧光免疫分析系统(VIDAS)检测冻肉中沙门菌的灵敏度和特异性。[方法]使用VIDAS法和常规细菌培养法平行检测各种冻肉样品中沙门菌，以常规细菌培养法作参照，对VIDAS技术进行评价。[结果]155份样品中VIDAS检出沙门菌阳性10例，阴性145例；常规细菌培养法检测出VIDAS法阳性样本中的9例呈阳性，其余146例皆为阴性。VIDAS法用于冻肉沙门菌检测的灵敏度为100％，特异性为99％。[结论]VIDAS法检测冻肉中沙门菌具有很高的灵敏度和特异性，用于进出口冻肉的检测，可大大缩短检验时间，加快通关速度。     

氟中毒患病率与氟摄入量的关系

笔者近年来对湖北省建始县燃煤污染型氟中毒病区进行了定量流行病学调查,报道该氟中毒病区空气、粮食及氟摄人量方面的资料,并在此基础上,对氟斑牙患病率、氟骨症患病率与氟日摄人量的关系进行探讨,现将结果报告如下。     

外伤性脑梗死的病因探讨及诊治

随着颅脑损伤病人的增多，CT、MRI检查在临床的普及，外伤性脑梗死病例的发现逐年增多。本院自2005年1月至2007年1月共收住了19例外伤性脑梗死病人，占同期颅脑损伤病例约1．65％。现就其病因及诊治情况作如下分析。     

2009—2011年恩施州HIV初筛阳性标本确证实验结果及带型分析

目的对2009—2011年恩施州186份人类免疫缺陷病毒(HIV)确证阳性样本进行免疫印迹(WB)条带分析,增强对WB试验结果的分析判断能力。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对2009—2011年恩施州辖区HIV抗体初筛阳性标本进行复核检测和使用WB试验进行确证检测。结果 269例初筛阳性者中ELISA复核HIV抗体阳性210份,阳性率为78.07%;复核HIV抗体阴性59份,阴性率为21.93%。WB试验阳性186份,占88.57%;15份为不确定,占7.14%;9份为阴性,占4.29%。WB带型分布:其中7条带以上共计181例,占97.31%;6条带的3例,占1.61%;5条带的1例;占0.54%。性别、不同年龄组间与各WB带型分布间的差异无统计学意义。结论在艾滋病HIV抗体初筛与确证实验中,复检试剂种类的选择对确证阳性率影响较大,WB带型的阳性判定应严格按照《全国艾滋病检测技术规范》,并结合试剂说明书,参考实际情况,谨慎判定。     

高硒人群与正常人群的含硒谷胱甘肽过氧化物酶与脂质过氧化物水平

过去认为硒作为体内的抗氧化剂,主要通过谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)而起作用。血硒低,GSH-px活性就低;血硒高,GSH-px 活性就高,LPO就下降。机体的硒含量与机体的抗氧化水平呈正相关,但是1986年,我们用大鼠实验发现,在机     

1995～1999年恩施州麻疹流行特征分析

目的：了解恩施州麻疹流行特征，更有效地防制麻疹，方法：对恩施州现阶段麻疹的流行特点进行分析。结果：1995年以来流行强度逐渐减弱，年平均报告发病率为16．24／10万，3－6月为高发季节，1－14岁儿童为主要发病人群，局部地区存在麻疹爆发，结论：麻疹疫苗的接种对恩施州麻疹流行有较好的预防作用。     

肠聚集性大肠杆菌中小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛的结构和功能

目的:通过了解小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在肠聚集性大肠杆菌中的结构和摄铁功能,从而进一步研究肠聚集性大肠杆菌的毒力进化及其致病机制。方法:实验于2005-08/2006-09在南方医科大学公共卫生与热带医学学院完成。6株肠聚集性大肠杆菌采自某部队腹泻患者粪便,并经血清学鉴定。采用聚合酶链反应方法观察肠聚集性大肠杆菌中强毒力岛irp2和fyua阳性检出率和强毒力岛在阳性菌株中的定位鉴定。原位杂交方法进行肠聚集性大肠杆菌中强毒力岛irp2和fyua基因序列分析。SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳方法观察小肠结肠炎耶尔森菌WA和毒力岛阳性的肠聚集性大肠杆菌HMWP1和HMWP2的表达。结果:6株肠聚集性大肠杆菌有5株检出了强毒力岛,检出率达到83.33%,而且这些阳性菌株中的毒力岛都位于天冬氨酸tRNA位点;在缺铁条件下,肠聚集性大肠杆菌能够表达和小肠结肠炎耶尔森菌相同的摄铁蛋白HMWP1和HMWP2。结论:小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在肠聚集性大肠杆菌中具有阳性率较高的分布,并具有相同的摄铁功能,很可能肠聚集性大肠杆菌和小肠结肠炎耶尔森菌中的强毒力岛有相同的转移机制。     

湖北省燃煤污染型氟中毒区改炉降氟后16年监测结果分析与评价

目的对进行了16年（1992～2007年）监测的湖北省建始县燃煤污染型氟中毒国家级监测点进行总结与分析。方法将采取防治措施前和防治措施后的各项调查与监测数据进行比较与分析。结果各项内外环境氟的监测数据表明,改炉后较改炉前所有指标均有大幅度的下降。结论采取改炉防治燃煤污染型地氟病的措施是可行和有效的。     

人肝再生增强因子相互作用蛋白基因的克隆

目的：寻找与人肝再生增强因子(hALR)相互作用的蛋白质．探讨其在肝再生过程中的分子生物学机制。方法：采用酵母双杂交系统，以hALR作诱饵蛋白筛选预转化的人肝cDNA文库，对阳性克隆进行生物信息学分析。结果：筛选出6组与hALR具有特异性相互作用的蛋白基因，分别是：血清白蛋白、金属硫蛋白、Na／K-ATPase、硒蛋白P和两个未知功能基因的cDNA序列。结论：初步克隆了与hALR相互作用蛋白基因，为以后深入研究这些蛋白质与hALR之间的相互作用，进一步揭示hALR的作用机制奠定了基础。     

人肝再生增强因子cDNA的克隆及其酵母双杂交载体的构建

目的：获取人肝再生增强因子（hALR)阅读框的cDNA及构建其酵母双杂交系统的“诱饵”质粒。方法：利用RT－PCR方法，从人胎肝组织中扩增出一约380bp的DNA片段，重组入pGBKT7载体中，构建成pGBKT7-hALR，然后研究此重组质粒在酵母AH109中的表达情况并用于筛选人肝cDNA文库，结果：获得的378bp的DNA序列与文献报道的人ALR序列一致；转化的酵母细菌在选择性培养基SD／-Trp上培养65小时，长出约Φ1mm大小的白色菌落，而在SD／－Trp/-His上不生长；酵母提取液的Western blot分析，证实ALR基因在AH109以融合蛋白的形式表达，并具有免疫活性；初步得到hALR相互作用的阳性克隆。结论：pGBKT7-hALR对宿主菌AH109没有毒性作用，也没有自身激活报告基因，可作为酵母双杂交系统中的“诱饵”质粒。