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气相色谱法测定维生素K1注射剂中1,2-丙二醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立GC法测定维生素K1注射剂中1,2-丙二醇的含量。方法采用Agilent DB—WAX气相毛细管柱(0.32mm×30m,0.25μm),FID检测器,程序升温:80℃维持1min,再以10℃·min^-1升温至230℃维持4min,进样口温度:230℃,检测器温度:250℃。结果维生素K1注射剂中1,2.丙二醇在0.1025~4.0998nag·mL^-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.5%,RSD为0.40%(n=9)。结论本方法准确度高、重现性好,可用于维生素K1注射剂中1,2-丙二醇含量的测定。 相似文献
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目的建立补中益气丸(蜜丸)蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖含量测定方法,以监控补中益气丸质量。方法 采用高效液相色谱-示差折光检测(HPLC-RD)法;色谱柱为Prevail Carbohydrate ES(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(75∶25);流速1.0mL·min-1;柱温:35℃。结果葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖对照品分别在17.868~179.14、16.144~161.44、3.016~30.16、6.565~98.475μg线性关系良好,4种成分加样回收率分别为97.1%、101.9%、102.6%、95.9%,RSD分别为0.8%、2.0%、0.8%、1.3%(n=6)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于补中益气丸中蜂蜜的含量测定。 相似文献
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目的建立离子色谱法测定苯甲醇中氯化物的含量,并评价不同工艺级别苯甲醇中氯化物含量的质量状况。方法色谱柱为Rfi c Ion Pac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),Rfi c Ion Pac AS19分析柱(250 mm×4 mm),淋洗液为10 mmol·L-1 KOH溶液,抑制电流为120 m A,进样量为25μL,流速为1.0m L·min-1,采集时间为12 min,柱温为20℃。结果 Cl-在1.494 5~29.89μg·m L-1内线性关系良好,回收率在95.1%~96.7%。结论本法快速、准确、可靠,可用于苯甲醇中氯化物的测定。相对化工级别和原料级别而言,药用辅料级别样品中Cl-略微偏高,但仍控制在很低的水平。 相似文献
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