排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
卡马西平片体外溶出度与体内吸收相关性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察卡马西平(CBZ)片溶出度与体内吸收的相关性。方法:应用ZRS-4溶出度仪测定卡马西平片的溶出度。4名男性健康志愿性po单剂量200mgCBZ用TDx分析仪测定血药浓度,并按照Wagner-Nelson公式计算药物吸收分数。结果:体外溶出度与体内药物吸收分数的相关系数r=0.9261,体外溶出度与体内药物吸收分数的相关系数r=0.9977。结论:CBZ片体外溶出度与体内吸收有较好的相关性 相似文献
2.
3.
目的:运用ExcelVBA编程实现Guass-Newton迭代自动求算药动学参数。方法:运用ExcelVBA编程编写多个宏(子程序),并与多个Excel“命令按钮”关联,应用时只需输入基本数据,再依次逐个按下“命令按钮”即可实现自动计算。结果:应用文献报道数据进行非线性拟合,求算二室模型静脉注射药动学参数,经过5次迭代,血药浓度的计算与实测值的残差平方和为0.000945,与专业软件计算的结果相一致。结论:运用ExcelVBA编程实现Guass-Newton迭代自动计算药动学参数,运算快捷,结果准确。 相似文献
4.
5.
克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应 总被引:2,自引:1,他引:2
目的: 评价克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应 方法:检索医药文献,对所报道的克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应汇总分析 结果: 克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应的主要有消化道反应、过敏反应、精神或神经系统反应、血液系统反应等 结论: 随着克林霉素与克林霉素磷酸酯在临床的广泛使用,应关注其不良反应及临床应用的安全性。 相似文献
7.
喹诺酮类抗菌药不良反应的监测与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]调查了解喹诺酮类抗菌药的临床不良反应。[方法]对本院2000年1月-2002年6月收集到的喹诺酮类药物不良反应病例的类型。临床表现以及诱发药物等进行分析。[结果]喹诺酮类药物诱发的不良反应58例,占全部112例不良反应病例的51.79%中,重度症状者占18.75%,涉及6个器官/系统和9种诱发药品。[结论]随着喹诺酮类药物在临床上使用量的逐渐年上升,应高度重视其不良反应的监测与相关性研究。临床用药须了解病人用药史,过敏史,合理择药,注重用法用量,提高用药安全性。 相似文献
8.
对于具有双室模型特点的药物,例如庆大霉素、硫酸镁、苯妥英钠、头孢孟多等,为了求得其动力学参数,一般常采用残数法(剩余法)或非线性拟合法。这两种方法常常要求采集七到八次甚至更多次血液样品,计算过程复杂。非线性拟合法则非依赖计算机不可。本文介绍一种静脉注射双室模型药物动力学参数的简便求法,只采集四次血液样品,计算简便,可迅速获得药物动力学参数。 相似文献
9.
10.
苯妥英钠C—T曲线的双峰现象 总被引:1,自引:0,他引:1
报道5例健康志愿者单剂量po苯妥英钠200mg,在0.5,1,2,4,6,8,12,16,24时,取静脉血,采用荧光偏振免疫法测定其血药浓度。结果发现5例志愿者的C——T曲线均有双峰现象。 相似文献