微生物法测定血清中丁胺卡那霉素的浓度

测定血药浓度的方法有许多种，但仪器法都要经提取分离和采取一些特殊试剂在专门的仪器上测定、微生物法虽选择性和专届性较差但灵敏度则较高，测得的药物浓度能反映临床用药的实际情况，便于基层开展工作。1．实验用品：枯草芽胞杆菌（63501厦门药检所），丁胶卡那霉素标准品（中国药品生物制品检定所），琼脂培养基（PH7．8～8．0）自配。2．操作步对：2．1培养基（PH78～8．0）的制备及保存；2．2菌种的保存及枯草芽胞杆菌混悬液的制备；2．3菌碟制备；将培养基适量加热融化后．冷至60℃左右，在无首条件下加入细菌是液适量（100ml培养…     

氯菧唑栓剂的制备和质量控制

目的　制备氯 艹底 唑栓剂 ,建立氯 艹底 唑栓剂的含量测定方法。方法 　采用差示分光光度法测定其中两主要成分甲硝唑和氯霉素的含量。结果 　甲硝唑线性范围为 6～ 2 0 μg·ml- 1 ,回归方程为 ΔA=0 .0 0 974+0 .0 45 87C甲 ( μg· ml- 1 ) ( r=0 .9998,n=6)。甲硝唑的平均回收率为98.7% ,RSD为 0 .8% ,氯霉素的平均回收率为 98.5 % ,RSD为 0 .6%。结论　制备工艺合理可行 ,测定方法简便准确 ,为健全制剂质量管理提供了手段。     

宫宁颗粒质量标准研究

目的:建立宫宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对宫宁颗粒中的黄芩苷进行定性鉴别;以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:供试品薄层色谱中,在与黄芩苷对照品相应的位置上显相同颜色的斑点;黄芩苷检测浓度在20～100μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.71%(RSD=1.23%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。     

胃动散质量标准的制定

目的 　制定胃动散的质量标准。 方法 　采用薄层色谱法鉴别厚朴 ,用 HPL C法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。ODS柱 (4 .0× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相 :甲醇∶水 (78∶ 2 2 ) ;检测波长 :2 94nm;流速 :1ml· min- 1 ;柱温 :3 0℃。结果 　厚朴酚与和厚朴酚分别在 14 0～ 5 0 0μg· m L - 1与 60～ 3 0 0μg· m L- 1 呈良好线性关系。 结论 　本方法快速、简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定口炎Ⅱ号冲剂中栀子苷的含量

目的　测定口炎 号冲剂中栀子苷的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,ODS柱 (4 .0× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相 :CH3CN-H2 O(13∶ 87) ;流速1.0 ml· min- 1 ;检测波长 :2 80 nm ,柱温 :3 0℃。结果 　栀子苷进样量在 0 .5～ 2 .5μg范围内呈良好线性关系 (r=0 .9989,n=5 ) ,重复性良好 ,RSD= 0 .8% (n=6) ,平均回收率 97.0 % ,RSD=0 .3 % (n=6)。 结论 　本法快速、简便、准确 ,重现性好。     

2003年～2005年我院抗感染药物用药分析

目的:统计我院2003年~2005年抗感染药物的应用情况,分析抗感染药物使用的特点和趋势,为合理用药和科学管理提供依据。方法:采用WHO药物统计合作中心设定的限定日剂量(defined daily dose,DDD)方法计算我院抗菌药物的用药频度。结果:较常用的药物为青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类、大环内酯类;2003年~2005年我院抗感染药物消耗金额,在年度药品消耗总金额中,都排在临床用药第1位;但比例逐年下降;大部分抗感染药物日均费用逐年递减。结论:2003年~2005年我院抗感染药物用药结构基本合理。     

HPLC法测定氨甲环酸胶囊中氨甲环酸的含量

目的 建立用于测定氨甲环酸胶囊中氨甲环酸含量的HPLC法.方法 采用Karomasil-C18ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱.流动相为磷酸盐缓冲液(pH值为2.5)-甲醇(60∶30,V/V);检测波长:220 nm,流速∶1.0 mL·min-1.结果 线性范围0.4～2.0 g·L-1,r=0.9994.回收率为100.7%,RSD=0.64%(n=6).结论 本方法简便,精确,重现性好,可用于控制氨甲环酸胶囊中氨甲环酸的内在质量.