沭舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

早产儿肺透明膜病(hvaline membrane dis-ease,HMD)是早产儿常见并发症,一旦发生,病情重,治疗困难,病死率高,存活者多遗留后遗症.早期干预用药促进早产儿肺成熟,提高机体防御能力是降低新生儿死亡率的关键.     

区域性转运对救治542例危重新生儿的效果评价

目的 研究危重新生儿区域性转运对提高危重儿抢救成功率,降低死亡率的影响.方法 建立完善盐城市危重新生儿转运网络,对近三年区域性转运542例新生儿救治效果分析,并进行总结.结果 542例新生儿得到安全及时转运、专业救治.结论 危重新生儿区域性转运能有效降低危重新生儿的病死率和致残率,提高危重新生儿的抢救成功率.     

吴茱萸多组分含量测定方法的研究

目的：优化吴茱萸药材HPLC含量测定方法。方法：流动相[乙腈-四氢呋喃（25：15）]-0．05％磷酸水溶液（30：70）,流速1min·ml-1,检测波长220nm。结果：昊茱萸内酯,吴茱萸碱,吴茱萸次碱和其它峰分离度良好,吴莱萸内酯回归方程：y=3E-0r7x＋0．007,线性范围：O．1426mg·L-1-10．8556mg·L-1;吴茱萸碱回归方程：y=1E-08x＋0．0008,线性范围：0．0312mg·L-1-10．1872mg·L-1;昊茱萸次碱回归方程：Y=2E-08x＋0．9992;线性范围：0．0192mg·L-1-0．1152mg·L-1。吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱平均回收率为98．78％、99．58％、99．88％,RDS％分别为1．48％、1．62％、1．24％。结论：该方法稳定,可靠,重现性好。     

运脾颗粒成型工艺、临界相对湿度和质量标准提取工艺的考察

目的:对运脾颗粒成型工艺、临界相对湿度(CRH)以及质量标准的含测提取方法进行考察研究。方法:以颗粒的成型性、休止角、溶化性以及吸湿性作为测评指标,单因素试验法考察乙醇不同浓度、不同用量对其成型性综合测评指标的影响;配置不同浓度的硫酸溶液,先测定复方运脾颗粒的吸湿率并绘制吸湿平衡图,再考察复方运脾颗粒的临界相对湿度(CRH);比较提取方法、提取时间、溶媒容量对运脾颗粒中柚皮苷与橙皮苷的含量。结果:在60%的相对湿度下,以每5g浸膏粉加阿斯巴甜0.025g,加70%的乙醇0.4m L为制粒工艺条件;运脾颗粒的临界相对湿度60%;优化的提取工艺条件为称取本品颗粒0.5g,精密称定,精密加入甲醇25 m L,称定重量,水浴回流60 min。结论:该制粒工艺经济、稳定、可行,可以作为运脾颗粒制粒工艺条件;运脾颗粒制粒、分装及贮存应控制在60%的临界相对湿度以下;优化提取的工艺条件简便、稳定可行。     

单因素考察运脾散挥发油提取工艺研究

目的：优化运脾散中挥发油的提取工艺.方法：采用水蒸气蒸馏法,单因素考察提取时间、加水量、浸泡时间对运脾散中挥发油提取的影响.结果：优化的提取工艺条件为加8倍量水,浸泡1.5h,提取7h.结论：优化提取工艺简便、稳定可行,为运脾散挥发油提取工艺提供了较好的实验依据.     

不同提取溶剂对葛根芩连汤有效成分含量的影响

考察水煎和不同浓度的醇提对葛根芩连汤中指标成分含量的影响,结果显示水煎液中指标成分的含量明显低于醇提液,且在醇浓度为50％时,综合评分最高,有效成分总体含量较其他浓度高.因此,50％乙醇为最佳提取溶剂.     

危重症手足口病合并休克的临床救治探讨

目的探讨危重症手足口＂病合并休克患儿的临床救治体会。方法选择盐城市妇幼保健院2012年3月至2012年11月收治的9例危重症手足口病合并休克的病例进行临床分析,总结救治措施及治疗效果。结果9例患儿休克全部纠正,8例痊愈,1例放弃。结论大剂量的液体复苏是抢救危重症手足口病合并休克相对安全并有效的手段。     

运脾颗粒提取、浓缩和干燥工艺研究

目的:优选运脾颗粒的最佳提取、浓缩与干燥工艺。方法:采用正交试验设计,以苍术素、柚皮苷、橙皮苷、浸膏率、复方挥发油为综合测评指标,选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素,考察对提取效果的影响;以浸膏流动性与干浸膏成品质量优选浓缩与干燥工艺。结果:运脾颗粒最佳提取工艺条件为加水浸泡1.5小时,水煎3次,依次为5h、1.5h、1h,每次加水量为药材的6倍,浓缩与干燥的最优条件为减压(0.06~0.08Mpa)70℃浓缩,80℃干燥。结论:运脾颗粒的提取、浓缩与干燥工艺稳定、可行,评价指标可靠、合理。