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1.
2型糖尿病患者血清中8种必需微量元素水平研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
111例糖尿病患者血清中铁、锌、铜、锰、硒、铬、钴、镍8种人体必需微量元素的含量与对照组比较,显示:(1)血清铁、铜含量增高;(2)血清锌、锰、铬、钴含量降低;(3)硒和镍的含量差异无显著性;(4)可根据上述微量元素变化的特点用于糖尿病的辅助诊断和防治。  相似文献   
2.
小儿便秘在儿科临床中较为常见,便秘严重时往往给予开塞露通便,但症状容易反复,便秘日久会引起腹胀、腹痛、食欲差、夜寐惊醒等,损害患儿心身健康.  相似文献   
3.
小儿便秘在儿科临床中较为常见,便秘严重时往往给予开塞露通便,但症状容易反复,便秘日久会引起腹胀、腹痛、食欲差、夜寐惊醒等,损害患儿心身健康。小儿便秘大多属于功能性便秘,表现为大便次数减少,粪便干燥坚硬、排便困难或间隔时间过长,在未用通便剂的情况下,每周排便次数不超过3次,并持续2周以上。当然,在诊断时要排除器质性梗阻病变。笔者在临证中发现,功能性便秘患儿精神倦怠或烦躁,面色萎黄或咣白,纳食不香,口干,脘腹偶有不适。舌质淡红、苔薄白或腻,指纹淡紫,证属脾胃虚弱,或气滞或湿阻,治疗以健运脾土为主,取效较好。  相似文献   
4.
为研究第一恒磨牙的建及建(期延长与龋病发生发展的关系,及了解各年龄组龋均等情况,共调查2984人,其中6—8岁358人,9—12岁277人。结果:龋牙总数4663牙例,6—12岁组龋均最高(2.66),36—45岁组最低(0.87),年龄与龋均呈反关系;6—8岁组(牙合)接触率31.84%、龋发率61.93%,9—12岁组接触率62.20%、龋发率82.88%,表明建期的延长与龋病的发生、发展有直接关系。结果提示,(牙合)的正常建立与适宜的食物结构成份对发育的生理刺激十分重要;建(牙合)后,牙体通过食物磨擦的自洁功能对龋病的预防起着关键作用。  相似文献   
5.
6.
头孢菌素类抗菌素具有一定的肾毒性,本文收集第一代头孢菌素头孢拉啶针在近5年儿科临床应用中引起肾损害血尿38例,报告如下.  相似文献   
7.
控制根管感染诱导根尖形成   总被引:23,自引:0,他引:23  
儿童恒牙因外伤、畸形或龋病造成牙髓坏死或尖周炎症,致使牙根停止发育的治疗是我们极为关注的。虽然,自60年代Haiser和Frank提出根尖诱导成形术(apexification)以来,人们作了许多研究,但至今临床医生仍在治疗中探索。通常认为,控制根管...  相似文献   
8.
甲亢伴多发性浆膜腔积液一例   总被引:2,自引:0,他引:2  
甲状腺机能亢进症系自体免疫性疾病之一,其病变可累及多个系统,出现多个系统的病理改变与临床症状,但累及多处浆膜致多发性浆膜腔积液者罕见。我们临床见到1例,特予以报道。  相似文献   
9.
目的:观察哮喘大鼠肺组织中Toll样受体4(TLR4)和5(TLR5)的表达及甲泼尼龙对该受体的影响,探讨TLRs在哮喘炎症机制中的作用。方法:建立哮喘大鼠模型,随机分成哮喘组、对照组和甲泼尼龙组,每组各9只,免疫组化法检测大鼠肺组织TLR4和TLR5的表达。结果:大鼠肺组织TLR4的光密度值哮喘组为(0.196±0.045),对照组为(0.172±0.025),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);甲泼尼龙组为(0.142±0.019),显著低于对照组和哮喘组(P均〈0.05)。肺组织TLR5的光密度值哮喘组为(0.185±0.029),显著高于对照组的(0.138±0.014)(P〈0.05);甲泼尼龙组为(0.143±0.038),显著低于哮喘组(P〈0.05),但与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。肺组织TLR4和TLR5蛋白的表达水平无显著相关性(n=25,r=0.209)。结论:Ⅴ级鸡卵白蛋白致敏的哮喘大鼠肺组织TLR5蛋白的表达升高,TLR4无明显变化,TLR5在哮喘炎症中可能具有促炎作用。甲泼尼龙能下调TLR4和TLR5的表达,其抗炎机制可能与下调TLR4和TLR5水平有关。  相似文献   
10.
目的 观察哮喘大鼠肺组织中Toll样受体3(TLR3)和TLR9的表达及对布地奈德的影响,探讨TLRs在哮喘炎症机制中的作用。方法 建立大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组和布地奈德组,免疫组织化学法检测肺组织TLR3和TLR9的表达。结果 哮喘组(OD值:0.201±0.034)和布地奈德组(OD值:0.195±0.043)肺组织TLR3的光密度值显著高于对照组(OD值:0.144±0.039)(P〈0.05),布地奈德组与哮喘组差异无统计学意义。哮喘组(OD值:0.236±0.022)和布地奈德组(OD值:0.231±0.023)肺组织TLR9的光密度值均显著低于对照组(OD值:0.271±0.025)(P〈0.05);布地奈德组与哮喘组差异无统计学意义;肺组织TLR3和TLR9蛋白的表达水平无显著相关性(n=26,r=0.153)。结论 哮喘大鼠肺组织TLR3蛋白表达升高,TLR9蛋白的表达则反之,TLRs的表达过度或不足可能是哮喘气道炎症的重要原因之一。布地奈德的抗炎作用可能主要不是通过TLR3和TLR9的途径实现。  相似文献   
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