盐酸非那嗪奈注射液的制备

通过考察盐酸非那嗪奈注射液的性状、色泽、pH、含量及有关物质，得到优选处方。本品在室温避光放置18个月，各项质量指标均在合格范围内。与生理盐水或5％葡萄糖注射液配伍，24h内稳定性较好。     

依托咪酯脂肪乳注射液稳定性的研究

采用动态光散射法、电泳光散射法、电导法和HPLC法分别检测依托咪酯脂肪乳注射液的粒度分布、ζ电位、相变温度和药物含量等理化性质.国产乳剂的粒径分布和ζ电位与宜妥利注射液相近,相变温度为84℃.     

延长直肠下部停留时间的双层栓剂处方设计

栓剂药物主要在直肠两个部位吸收:其一,经直肠上静脉吸收,由门静脉入肝,这和口服给药一样在肝脏代谢,对容易受首过效应的药物不利.其二由直肠下静脉吸收,药物不经过肝脏,可直接进入体循环,能避免药物首过效应.为了使栓剂药物能在直肠下部有效地被吸收,特设计了由栓剂药物(直肠内吸收分泌液形成凝胶,以抑制药物从直肠下部扩散至上部)及栓剂后端(含有药物)所组成的双层栓剂.由于栓剂前端必须在后端熔融前形成凝胶塞,因而首先筛选出膨润性好的前端处方.其基质配比为聚二乙醇4000四份、聚乙二醇1000九十六份,并加入     

11氨基酸注射液—833的试制研究

随着药用氨基酸原料生产的大幅度增长和成本的不断下降,传统使用的蛋白质水解液用量逐渐减少,出现了由结晶氨基酸输液取而代之的趋势。尤其是开展全胃肠外营养以来,结晶氨基酸输液已成为必不可少的输液品种,且对某些疾病发挥了治疗作用。 1945年Madden首次设计出含11种氨基酸的复合氨基酸输液处方Vuj,内含8种必需     

复方低分子右旋糖酐氨基酸注射液的试制研究

复方低分子右旋糖酐氨基酸注射液系由11种结晶氮基酸和低分子右旋糖酐组成的营养代血浆复方制剂,经临床试用于101例失血性休克的防治,结果证明安全可靠、使用方便,且可节减输血量,避免输血的不良反应。本文主要介绍该注射液的研制概况,如最佳稳定条件和工艺条件的选择、试制样品的分析结果等。附参考文献12篇。     

亚胺醌注射剂质量改进的研究

亚胺醌(A_(139))化学名为2,5-二乙烯亚胺-3,6-二甲氧乙氧基苯醌,是一种抑制肿瘤的药物,用于何杰金氏病、淋巴网状肉瘤、慢性淋巴和骨髓白血病的治疗,对胃癌、结肠癌和直肠癌也有一定疗效。自从六十年代制成粉针投产后,产品质量一直不稳定,存在变色,含量下降,析出沉淀等问题,有效期仅九个月。在生产过程中,由于粉末飞扬,造成严重过敏和中毒等现象,在劳动保护上存在问题。后经改用水溶解冻干法生产,质量更不稳定,贮存0.5～6个月即变质,为此被迫停产。本研究的主要目的是寻找影响A_(139)稳定性的因素,进一步确定合理的处方及工艺,提高稳定性,延长有效期。     

支链氨基酸输液

随着现代静脉营养技术的飞速发展和临床上的推广应用,各种氨基酸输液相继出现,从四十年代第一代蛋白质水解液发展到五十