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设计合成了14个4-取代氨基-6-苯嘧啶类化合物,小鼠MES抗惊实验结果表明:所合成的化合物及中间体都有不同程度的抗惊活性。其中(Ⅱ9)和(Ⅱ13)抗惊活性最强,甚至超过对照品苯妥英钠,初步推测,4位氨基氮原子上取代基的空间结构对抗惊活性有重要影响。 相似文献
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4-烃氨基-6-苯基嘧啶类化合物的合成及抗惊活性的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
前文曾报道,在研究桂皮酰胺类化合物构效关系的基础上设计合成的3-烷基-6-苯基-4(3H)-嘧啶酮类化合物多数有抗惊活性,但比预期的弱,其中苯环不带取代基的6-本基-4(3H)-嘧啶酮(Ⅰ)抗惊作用较强(MES ED_(50) 91·7 mg/kg)。为找到抗惊作用更强的化合物,我们设想将Ⅰ环上4位氧原子改变成氮原子从而得到4-氨基-6-苯基嘧啶类化合物(Ⅱ),仍保持苯环与嘧啶环共轭系统不变,再以不同烃基取代氨基氮上的氢原子,可得到脂溶性不同,局部空间 相似文献
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普乐林注射液与7种药物配伍的稳定性考察 总被引:20,自引:4,他引:16
陈乃勇 《中国医院药学杂志》1996,16(7):307-308
本文研究了普乐林注射液与5%葡萄糖等输液及10%氯化钾注射液配伍后的稳定性,实验表明,在常温(17℃~23℃)及高温(38℃±1℃)下,除5%碳酸氢钠注射剂外,其它可以配伍。 相似文献
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镇静催眠药是一类有镇静及催眠作用的药物。镇静催眠药的镇静与催眠作用之间并无明显的界限,剂量小起镇静作用,剂量大则起催眠作用。该类药物还同时具有抗惊厥作用。很多书刊都把巴比妥类列入镇静催眠药的范围;但临床上最常用的镇静催眠药却是苯二氮革类,而很多书刊却又把该类药物列入抗焦虑药的范围。另外还有其他类催眠药。我们通过分析门诊处方,并查阅《中国药典》、 相似文献
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