益母草中水苏碱TLC鉴别方法研究

目的:制定益母草中水苏碱的薄层鉴别方法。方法:采用不同的展开系统、不同的显色剂对益母草中水苏碱进行分离和显色,以考察其分离度和显色的稳定性。结果:以丙酮-无水乙醇盐酸(5:3:0.5)为展开剂分离度为佳,在先喷10%硫酸乙醇后,以碘化铋钾-碘化钾碘(1:1)的混合试液显色灵敏度最高。结论:该方法可作为水苏碱的薄层鉴别方法。     

罗哌卡因胸段硬膜外麻醉对乳癌根治术患者肺通气量的影响

目的了解0.5%罗哌卡因行胸段硬膜外麻醉对肺功能及对血压、心率的影响.方法随机选择乳癌根治术患者15例,ASA Ⅰ～Ⅱ级,于T4-5椎间隙行硬膜外穿刺,留置硬膜外导管,分次追加0.5%罗哌卡因,至麻醉平面稳定后,记录肺每分钟通气量、潮气量及呼吸频率、 SpO2及血压、心率,作统计学分析.结果①麻醉后肺每分钟通气量无显著改变(P>0.05),潮气量有轻度下降(P<0.05),而呼吸频率加快(P<0.05);②SpO2在不吸氧时较麻醉前有明显下降(P<0.05), 吸氧后又明显上升(P<0.01);③血压无明显变化(P>0.05);④心率有下降趋势(P<0.01);⑤全部病例麻醉效果满意.结论 0.5%罗哌卡因胸段硬膜外麻醉,镇痛效果确切,对呼吸功能及血压无明显影响,可满意完成乳癌根治手术.     

粉针制剂验证模式的探讨

我国现行GMP(98版)明确规定产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证.当影响产品质量的主要因素,如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时,以及生产一定周期后,应进行再验证.粉针制剂是临床上广泛使用的制剂,各国药典对其质量标准都做出了严格的规定,因此建立粉针制剂验证管理模式势在必行.     

热疗前列贴质量标准研究

热疗前列贴是根据传统中医药理论和前列腺的病理特点,采用中药黄柏、金银花、丹参、冰片等与化学发热剂经科学加工而成的中药贴剂。其具有清热燥湿、活血化瘀之功效。我们对本品的质量标准进行了研究,现将实验方法及结果报告如下。     

罗哌卡因胸段硬膜外麻醉对乳癌根治术患者肺通气量的影响

目的 了解0.5％罗哌卡因行胸段硬膜外麻醉对肺功能及对血压、心率的影响。方法 随机选择乳癌根治术患者15例,ASA　Ⅰ～Ⅱ级,于T4-5椎间隙行硬膜外穿刺,留置硬膜外导管,分次追加0.5％罗哌卡因,至麻醉平面稳定后,记录肺每分钟通气量、潮气量及呼吸频率、SpO2及血压、心率,作统计学分析。结果①麻醉后肺每分钟通气量无显著改变(P>0.05),潮气量有轻度下降(P<0.05),而呼吸频率加快(P<0.05);②SpO2在不吸氧时较麻醉前有明显下降(P<0.05),吸氧后又明显上升(P<0.01);③血压无明显变化(P>0.05);④心率有下降趋势(P<0.05);⑤全部病例麻醉效果满意。结论0.5％罗哌卡因胸段硬膜外麻醉,镇痛效果确切,对呼吸功能及血压无明显影响,可满意完成乳癌根治手术。     

脑电双频谱和心率变异性监测普鲁卡因静脉麻醉深度的临床研究

目的 :通过与丙泊酚静脉麻醉对照研究 ,探讨脑电双频谱和心率变异性监测普鲁卡因静脉麻醉深度的客观性和可靠性。方法 :选择腹部择期手术病人 30例 ,年龄 2 5～ 6 4岁 ,体重 45～ 70kg ,ASAⅠ Ⅱ级 ,无心脑及全身系统性疾病 ,随机分成两组 :普鲁卡因组 (麻醉诱导后持续静点 1.5 %普鲁卡因 1～ 0 .7mg·kg-1·min-1)和丙泊酚组 (诱导后持续泵入丙泊酚 4mg·kg-1·h-1)。观察入室、插管前、插管后 3min、术中及术后清醒时的血流动力学、双频谱指数 (BIS)、边缘频率 (SEF)、心率变异性 (HRV)的变化 ,清醒时间 ,术中知晓发生率。结果 :两组在各时点各项观察指标的变化组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :BIS和HRV可较好地反映皮层的意识状态和皮层下自主神经系统的均衡状态 ,是监测普鲁卡因静脉麻醉深度的可靠指标。BIS和HRV的分析结果表明 ,1.5 %普鲁卡因 1～ 0 .7mg·kg-1·min-1持续静点相当于丙泊酚 4mg·kg-1·h-1持续泵入的麻醉深度。     

使用喉镜片液体保护膜预防全麻气管插管镜片交叉感染的可行性研究

[摘要] 目的 通过全麻喉镜于使用前进行液体浸涂消毒成膜，避免喉镜片与口腔黏膜接触, 观察喉镜片使用隔离膜前后,喉镜片表面污染的细胞病理学检验。验证全麻喉镜使用保护膜对预防手术患者交叉感染的可行性. 方法 选择常规清水去污后的全麻喉镜片60片，随机均分为A组（常规碘酒、酒精消毒组）30片，B组（液体浸涂消毒成膜组）30片。 检验项目： 喉镜片表面涂抹液离心后脱落细胞病理检验与细菌学培养。结果 病理检验: A组喉镜片表面涂抹液中可见脱落细胞碎片、鳞状上皮细胞、中性粒细胞，阳性率为100%.B组仅1例,阳性率为3.3%（P<0.0001）。A组细菌残留率为30%.主要为球菌﹑杂菌. B组细菌残留的病理检验均为阴性（P<0.01）。细菌学培养: A组喉镜片表面涂抹液细菌学培养阳性率为20%, B组为阴性,阳性率为0（P<0.05）。结论 全麻喉镜使用清水去污,和碘酒,酒精涂擦，不能完全清除沾污的细菌. 且喉镜片表面残留的患者口腔黏膜脱落细胞去除不尽。而使用全麻喉镜保护膜能完全避免这种问题。对预防手术患者发生院内交叉感染有积极的意义。     

异丙酚复合阿托品在门诊肠镜检查手术麻醉中的应用

目的 :了解异丙酚复合阿托品静脉麻醉对肠镜检查的麻醉效果和安全性的影响。方法 :选择门诊肠镜检查的病人 40例 ,随机分A ,B两组 (各 2 0例 ) ,A组为异丙酚组 ,B组为异丙酚加阿托品组 ;A组静注异丙酚 ,B组静注异丙酚和阿托品复合液 ,之后再分次追加异丙酚至手术结束。结果 :( 1)A组术中心率下降与术前基础值相比差异有显著意义 (P <0 0 1)。B组心率麻醉前后差异无显著意义 (P >0 0 5 )。 ( 2 )A、B两组收缩压较术前比较均有显著下降 (P <0 0 1) ,两组舒张压变化不明显 (P >0 0 5 )。 ( 3)两组异丙酚用量比较 ,B组用药量明显少于A组(P <0 0 5 )。 ( 4 )全部患者术毕对术中疼痛无记忆。结论 :异丙酚复合阿托品用于门诊肠镜检查 ,能减少异丙酚用药 ,加强镇痛效果 ,减轻异丙酚对心血管的副作用 ,提高了门诊小手术麻醉的安全性。     

藿香正气水制备工艺研究

藿香正气水是中国药典(85版)收载的中成药。由于口服时刺激性大,味感差,许多患者尤其儿童和妇女难于接受,限制了该制剂在临床上的应用。经处方分析及临床验证,已知其刺激性主要来自醇含量高(50%)及藿香油、紫苏叶油等药物异味。因此,在不改变原处方成分的前提下,通过改变制剂工艺,如增溶、(?)及适度降低醇浓度等,使其刺激性小,味感适中。通过薄层层析及气相色谱层析等检验,证明改良制剂有效成分与原制剂一致.1 工艺筛选1.1 改进工艺白芷、陈皮、制厚朴采用低浓度乙醇,苍术仍采用60%乙醇,分别按渗漉法渗漉,收集渗漉液,加入水煎液(按药典     

全麻喉镜保护膜预防手术患者交叉感染的可行性

目的验证全麻喉镜使用保护膜对预防手术患者交叉感染的可行性。方法选择常规清水去污后的全麻喉镜片60片,随机均分为A组(常规碘酒、酒精消毒组)30片,B组(液体浸涂消毒成膜组)30片。检验喉镜片表面涂抹液离心后脱落细胞病理与细菌学培养结果。结果病理检验:A组喉镜片表面涂抹液中可见脱落细胞碎片、鳞状上皮细胞、中性粒细胞,阳性率为100%。B组仅1例,阳性率为3.3%(P0.0001)。A组细菌残留率为30%,B组细菌残留的病理检验均为阴性(P0.01)。细菌学培养:A组喉镜片表面涂抹液细菌学培养阳性率为20%,B组为阴性,阳性率为0(P0.05)。结论全麻喉镜使用清水去污和碘酒、酒精涂擦,不能完全清除沾污的细菌。且喉镜片表面残留的患者口腔黏膜脱落细胞去除不尽。而使用全麻喉镜保护膜能完全避免这种问题。对预防手术患者发生院内交叉感染有积极的意义。