HPLC法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量

HPLC法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量。以C18柱为固定相 ,甲醇 水 (70∶30 )为流动相 ,地西泮为内标 ,检测波长为 2 2 0nm ,吡拉西坦浓度在 0 0 0 5～ 0 0 2 5mg/ml范围内与峰高的比值 (H对照品/H内标)呈良好的线性关系 ,r=0 9968;样品平均回收率为 1 0 0 6% ,RSD =1 82 % (n =5)。本方法操作简单 ,结果准确     

HPLC法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量

ＨＰＬＣ法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量。以Ｃ１８柱为固定相，甲醇－水（７０：３０）为流动相，地西泮为内标，检测波长为２２０ｎｍ，吡拉西埋浓度在０．００５～０．０２５ｍｇ／ｍｌ范围内与峰高的比值（Ｈ对照品／Ｈ内标）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９６８；样品平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝５）。本方法操作简单，结果准确。     

人血浆中富马酸奎硫平浓度的测定

目的:建立测定人血浆中富马酸奎硫平(QTP)浓度的HPLC法。方法:以Diamonsil~(TM)C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相:甲醇-超纯水(85:15,V/V),流速为0.8mL·min~(-1),检测波长254nm,以乙酸乙酯为提取剂。结果:QTP 80.00,16.67,1.67μg·mL~(-1)高、中、低3个浓度的平均回收率分别为98.20％,101.44%,98.21％。日内、日间RSD均<5%(n=5)。分析方法的最小检测限为0.08μg·mL~(-1)(r_(SN)=2)。线性范围为0.17～100.00μg·mL~(-1),线性回归方程为Y=8.78×10~(-2)X-3.37×10~(-2),r=0.9999(n=11)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC—MS／MS测定益智合剂中芍药苷的含量

目的：建立HPLC—MS／MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法。方法：采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析，选用ZORBAXC。8反相柱（2．1min×30mm，3．5um）为色谱柱，流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵（75：25），流速0．4ml／min，柱温25℃。质谱条件为电喷雾离子源（ESI），检测方式为多离子反应监测（MRM），负离子模式，用于定量分析的离子为m／z525→449。结果：用外标法定量分析，线性范围为20～5000ug/L，r=0．9999；益智合剂中芍药苷的最低检测限为2ug/L；精密度RSD为0．84％；平均加样回收率为96．34％，RSD为2．45％（n=5）；测得益智合剂中芍药苷的含量为31．45ug／L。结论：本法操作简单、快捷，结果准确可靠，可作为目前有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷的含量。     

西洛他唑片在人体的药动学研究

目的研究西洛他唑片在人体内的药动学.方法 12名健康男性志愿者单剂量口服100 mg西洛他唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中西洛他唑浓度,数据用3P97软件统计处理.结果西洛他唑片药-时曲线符合二室模型,其Cmax为(769.5±228.2)μg·L-1,Tmax为(3.004±1.204)h,T1/2α为(4.72±3.38)h, T1/2β为(25.95±12.22)h,AUC0-72为(12525±3077)μg·h·L-1,AUC0-为(13003±3206) μg·h·L-1.结论西洛他唑在人体内药动学过程符合二室开放模型,本研究可为临床用药提供药动学参数.     

反相HPLC法测定脑活灵片中的谷氨酸的含量

本文采用反相高效液相色谱法测定脑活灵片中的谷氨酸的含量,C_(18)为固定相,磷酸盐缓冲液(pH=6.6)和甲醇(80:20)为流动相,检测波长在340nm处,谷氨酸浓度在5~80μg/ml范围内呈良好的线性关系,γ=0.9998,本方法操作简单、结果准确。     

增液汤加味治疗抗精神病药副反应30例探讨

探讨用增液汤加味治疗３０例抗精神病药引起的副反应，有效率为９０％，提示值得进一步研究。     

西洛他唑片在人体的药动学研究

目的研究西洛他唑片在人体内的药动学。方法12名健康男性志愿者单剂量口服100 mg西洛他唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中西洛他唑浓度,数据用3P97软件统计处理。结果西洛他唑片药-时曲线符合二室模型,其Cm ax为(769.5±228.2)μg.L-1,Tm ax为(3.004±1.204)h,T1/2α为(4.72±3.38)h,T1/2β为(25.95±12.22)h,AUC0-72为(12525±3077)μg.h.L-1,AUC0-为(13003±3206)μg.h.L-1。结论西洛他唑在人体内药动学过程符合二室开放模型,本研究可为临床用药提供药动学参数。     

益智合剂治疗儿童多动症50例

目的：观察自制益智合剂治疗儿童多动症的临床疗效。方法：将100例儿童多动症患随机分为两组，分别给予益智合剂和哌甲酯(利他林)治疗。结果：治疗组有效率为78％，对照组有效率为82％，两组疗效无显性差异(P＞0.05)。结论：益智合剂治疗儿童多动症疗效肯定，且副作用小，值得临床推广应用。     

益智合剂质量标准研究

目的 建立益智合剂的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用HPLC-MS法对益智合剂中痕量的芍药苷进行定量分析.结果 表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷含量测定线性范围为0.25～10 mg·L-1,平均加样回收率为99.06%,RSD为4.91%(n=5).结论 建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用.