高压液相色谱法测定联苯双酯制剂的生物利用度

改进了测定联苯双酯血药浓度的高效液相色谱法。本法检测很为0.02μg,最低检测浓度为0.1μg/ml血浆,日内cv为2.03％,日间cv为2.64％,回收率96.67％。测定了由同一原料制成的三种联苯双酯制剂的生物利用度,片剂Ⅰ及片剂Ⅱ相对于滴丸的生物利用度分别为65.05％及16.73％。     

HPLC测定血浆滤液中游离顺氨氯铂浓度

本文研究和建立了超滤衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中游离顺氨氯铂浓度的方法。取肝素抗凝的血浆样品用CAX-50超滤膜(截留物分子量>50000)超滤、去除血浆蛋白和与血浆蛋白结合的药物。在滤液中收集得到的游离顺氨氯铂以及与小分子物质结合的顺氨氯铂,通过柱前衍生化反应,生成的Pt(DDTC)_2在254nm波长处有较强的吸收,经过HPLC分离与检测。流动相为甲醇:水(4:1,v/v),固定相为YWG-C_18H_37(5μm)化学键合相,以NiCl_2为内标,顺氨氯铂和内标衍生物的保留时间分别为4.84和6.50min。在浓度为100.8～705.6ng/ml范围内呈良好线性,相关系数r=0.9995。     

高效液相色谱法测定右旋儿茶素血浆浓度及药代动力学参数

本文建立了体液中右旋儿茶素的RP-HPLC测定方法。采用C_(18)键合相硅胶为填料的固相提取柱进行样品预处理,右旋儿茶素的提取回收率为79.8%.应用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行鉴定。该法精密度好,方法回收率近100%,日内、日间的变异系数为2.4～5.6%,血浓69.6～1160 ng/ml范围内呈线性关系,r=0.9993。家兔静注右旋儿茶素18mg/kg,其药代动力学过程符合二室模型,分布相半衰期为0.129 h,消除相半衰期为1.19h。     

双波长薄层层析扫描法测定泰必利血、尿药浓度

报道了用双波长薄层层析扫描法测定泰必利血药及尿药浓度。该法准确性及重现性较高。经提取和浓缩的血样或尿样于硅胶60GF~(254)薄层板上,展开剂展开后,在254nm紫外灯下观察斑点。泰必利及内标达可罗宁的R_f值分别为0.28、0.34;泰必利相对于内标的比移值R(st)为0.82。根据斑点面积用内标法计算血样或尿样浓度。血清中泰必利的最低检测浓度为0.5μg/ml,尿液中0.4μg/ml;测定血样及尿样的回收率分别为102.6％、100.7％;日内和日间CV％均小于11。测得该药在正常成人尿中原药排泄为82.28％,CV％为5.04。     

国产树脂柱层析法测定糖基化血红蛋白的初步临床观察

本文以国产724型树脂取代沿用的Biorex 70,用柱层析法测定100名正常人和130例糖尿病患者的糖基化血红蛋白(HbA_1)。在非胰岛素依赖性糖尿病患者中,HbA_1和空腹血糖间呈正相关,能反映6～8周内血糖控制情况,但在血糖波动较明显的胰岛素依赖性糖尿病患者中,则两者未见相关性,宜先将红细胞进行盐水温育处理,然后测定。     

乙胺碘呋酮血液浓度测定的临床意义

 应用“重复一点法”对口服乙胺碘呋酮的9例心脏病患者进行血药浓度监测，并从药物动力学的观点设计给药方案。此外，在2个月内对20例患者的血药浓度进行测定，以探讨该药有效治疗浓度范围；还比较了两组患儿在应用不同治疗剂量后的疗效和血药浓度，认为儿童宜采用7.5mg/kg日的剂量较为合适。     

晚期和慢性血吸虫病患者吡喹酮药物代谢动力学的临床研究

本文对13例日本血吸虫病患者(其中晚血7例,慢血6例)和4名正常人于口服吡喹酮后作药物代谢动力学观察,结果表明,患者服吡喹酮后,吸收慢、排泄差、血液中药浓度明显增高,并维持较长时间;晚血患者的血药浓度更高。正常人则吸收迅速、排泄快。并提出总剂量为45mg/kg体重(目前使用的总剂量为60mg/kg体重)的2天疗法方案。