首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   477篇
  免费   32篇
  国内免费   22篇
儿科学   7篇
妇产科学   2篇
基础医学   17篇
口腔科学   16篇
临床医学   88篇
内科学   5篇
皮肤病学   3篇
神经病学   23篇
特种医学   9篇
外科学   23篇
综合类   130篇
预防医学   56篇
药学   81篇
中国医学   63篇
肿瘤学   8篇
  2024年   4篇
  2023年   8篇
  2022年   5篇
  2021年   12篇
  2020年   7篇
  2019年   8篇
  2018年   11篇
  2017年   8篇
  2016年   14篇
  2015年   18篇
  2014年   23篇
  2013年   41篇
  2012年   33篇
  2011年   40篇
  2010年   26篇
  2009年   43篇
  2008年   20篇
  2007年   29篇
  2006年   8篇
  2005年   20篇
  2004年   37篇
  2003年   24篇
  2002年   11篇
  2001年   12篇
  2000年   20篇
  1999年   6篇
  1998年   4篇
  1997年   6篇
  1996年   2篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1992年   6篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1987年   2篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
  1981年   3篇
  1980年   1篇
  1979年   3篇
排序方式: 共有531条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
UF-100全自动尿液流式细胞分析仪影响因素的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
UF-100全自动尿液分析仪是日本Sysm ex公司20世纪90年代推出的结合流式细胞学技术(FCM)与电阻抗(electric im pedance,IM P)及荧光染料染色(fluorescencesta in ing),对尿液成分进行鉴别及计数,可以快速筛选、及时报告,提供红细胞(RBC)、白细胞(W BC)、管型(CA ST)、上皮细胞(E  相似文献   
2.
葛风  陆华  徐杰  吴卫江  朱剑虹 《中国微循环》2007,11(6):372-375,414
目的探索用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)重组逆转录病毒和菲立磁(超顺磁性氧化铁,,Superparamagnetic Iron Oxide,SPIO)体外双标记神经干细胞的可行性及其对细胞活力的影响。方法用病毒介导的GFP基因转导大鼠胚胎神经干细胞。用SPIO和Lipofectamine体外磁化标记经GFP标记的胚胎神经干细胞。用荧光显微镜观察双标记神经干细胞,并行普鲁士蓝染色,了解转染成功率。MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测标记神经干细胞的细胞增殖活力。结果双标记神经干细胞分化的细胞荧光显微镜下观察见发出绿色荧光,普鲁士蓝染色呈阳性。而未标记神经干细胞荧光显微镜下观察未见发出绿色荧光,普鲁士蓝染色呈阴性。MTT法检测发现GFP和SPIO双标记神经干细胞的增殖活力与未标记神经干细胞相比无改变。结论绿色荧光蛋白重组逆转录病毒和菲立磁可以有效地标记体外分离培养的大鼠胚胎神经干细胞。双标记神经干细胞的增殖、分化活力与未标记神经干细胞相比无改变。  相似文献   
3.
薄层扫描法测定苦参散中苦参碱含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文采用薄层扫描法,对苦参散中的苦参碱含量进行测定,该法简单、灵敏、重现性好,回收率符合要求,可作为控制产品质量的手段。  相似文献   
4.
大约70%~80%的脑卒中患者都有高血压病史。研究表明:舒张压降低5mmHg,脑卒中发生的危险性将减低约40%。当前观点认为,高血压治疗的最终目的不仅仅是降低血压,更重要的是同时保护心脑肾器官。  相似文献   
5.
555例β-内酰胺类抗菌药物不良反应分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了解广西地区使用β-内酰胺类抗菌药物发生不良反应的特征,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法:采用回顾性调查方法,对1995年1月~2004年12月10年间收到的555例β-内酰胺类抗菌药物所致不良反应报告进行统计分析.结果:不良反应涉及药品43种,前3位分别为头孢噻肟、青霉素、头孢曲松.不良反应累及人体21个系统,比例最高的为皮肤及附件损害.结论:应关注β-内酰胺类抗菌药物的不良反应,提高合理用药水平.  相似文献   
6.
重型脑损伤后神经源性肺水肿血流动力学改变的临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨重型脑损伤后神经源性肺水肿(NPE)血流动力学的变化及多巴酚丁胺的治疗作用。方法 对18例确诊的重型脑损伤后NPE患进行血流动力学监测,其中12例采用多巴酚丁胺治疗,比较治疗前2小时、治疗时、治疗后2小时、6小时的血流动力学参数及氧合指数(PO2/FiO2)。结果 NPE患治疗前心脏指数(CI)、左室每搏作功指数(LVSWI)降低,肺动脉楔压(PAWP)、平均肺动脉压(MPAP)升高,PO2/FiO2低于正常。多巴酚丁胺治疗后2小时、6小时CI、LVSWI明显上升,PAWP、MPAP显下降,PO2/FiO2迅速好转。结论 重型脑损伤后NPE存在左心功能不全,多巴酚丁胺治疗有效。  相似文献   
7.
目的 探讨来源于人脐血的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)分化成神经元样细胞的可行性,以及在体外分离、纯化和扩增的条件。方法 无菌条件下收集正常足月剖腹产胎儿的脐带血,经肝素抗凝,用淋巴细胞分离液分离脐血的单个核细胞,以偏酸性的Mesencult^TM作为培养基进行培养和纯化,获得贴壁细胞,取扩增第三代后的MSCs向神经元样细胞诱导分化。用免疫荧光标记方法检测神经元特异性标记物。结果 来源于脐血的单个核细胞种植于特定的培养基中后,可产生贴壁细胞,主要表现为破骨样和间充质样细胞;传3代后,这些细胞可得到纯化、扩增;免疫组化标记显示经诱导后的MSCs表达神经丝蛋白(NF)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)。结论 源于脐血的MSCs在体外可以培养、扩增,并向神经元样细胞分化,可作为神经干细胞的来源而用于实验研究和临床。  相似文献   
8.
目的分析鼻咽癌患者在放射治疗过程中并发口腔微生物感染的情况,探讨行之有效的预防对策,指导临床护理。方法对60例鼻咽癌首程放射治疗患者,在放疗前、放疗中、放疗结束等不同时点进行咽拭子细菌培养,并进行分析。结果60例患者送检标本共180份,71份标本细菌培养阳性(39%,71/180),其中放疗前6份阳性(10%,6/60),放疗中43份阳性(72%,43/60),放疗结束22份阳性(37%,22/60)。感染菌种以白色念珠菌为主,其次为金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌。结论护士应明确预防感染的重要性,加强口腔护理,做好饮食指导和消毒隔离,改善病房环境,配合医生合理使用抗生素和激素。  相似文献   
9.
本文介绍用降压西药和降压西药加中药治疗两组原发性高血压患者。经过一年治疗,两组平均动脉压均有显著性下降。各项实验室指标见到心输出量呈显著性升高,总周围血管阻力下降在中西药组明显.超声心动图六项指标检查,西药组五项指标有显著性改善,中西药组六项指标均有改善。中西药组的左心室心肌重量指数比较西药组有更显著的下降。作者结合中药滋阴潜阳方的实验研究结果认为,在降压西药复方可乐定对高血压患者发挥有益效应的基础上,中药能进一步改善高血压性心脏的大小、结构和功能。  相似文献   
10.
目的 通过对住院接受华法林抗凝治疗的病例进行回顾性分析,考察临床药师抗凝监护在华法林临床安全合理应用方面的作用。方法 本研究共纳入2016年4月~2017年12月期间住院接受华法林抗凝治疗的患者421例。其中监护组316例在抗凝期间接受临床药师抗凝监护,包括凝血酶原时间国际标准(INR)等抗凝指标、运行医嘱审核及体征监护等。对照组患者105例,在院接受华法林治疗期间无临床药师进行抗凝监护。通过回顾性分析,对比监护组和对照组患者在院抗凝治疗过程中抗凝指标达标情况、预警值出现率与及时处理率、患者出血或栓塞事件发生率等方面的差异。结果 在院服用华法林抗凝治疗期间,经临床药师进行抗凝监护的监护组患者INR在目标范围内的时间百分比(TTR)明显高于对照组[(73.20±9.46)% vs(46.32±17.11)%,P<0.001],其中患者出院前INR值达标率显著高于对照组(98.42% vs 60.95%,P<0.001),INR监测时机合理率也明显高于对照组(97.15% vs 66.67%,P<0.001)。同时,监护组患者INR预警值出现的比例远低于对照组(8.23% vs 20.00%,P< 0.001),且及时处理率显著优于对照组(96.15% vs 33.33%,P<0.001)。另外,本研究监护组患者在院抗凝治疗过程中除了小出血事件的发生率显著低于对照组(2.53% vs 9.52%,P=0.005),其他临床事件发生率未见明显差异。结论 临床药师的抗凝监护可有效提高住院患者华法林抗凝治疗的有效性和安全性。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号