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目的:为了进一步控制虎耳草素片的质量,为今后制定质量标准提供参考.方法:利用酸性染料比色法测定虎耳草素片中马来酸氯苯那敏的含量.测得平均回收率为100.1%,RSD为1.1%(n=6).测定方法简便、快速、准确,可做为该药的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立近视康合剂质量的控制方法.方法:采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别,利用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm× 200 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm,测定原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,原儿茶醛在6.20~62.00 μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,HSD=3.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,具有实用性,可作为近视康合剂的质量控制标准. 相似文献
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头孢他美酯分散片在人体内的相对生物利用度及生物等效性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定人血浆中头孢他美的浓度,并研究头孢他美酯分散片在人体内的相对生物利用度及生物等效性。方法18名受试者随机均分成两组,先后单剂量po受试制剂或参比制剂后,采用HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数并进行生物等效性判定。结果单次服用0.5 g受试制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0→14、AUC0→∞、Tm ax、Cm ax、t1/2分别为22.07±3.98μg.h.m l-1和21.31±4.37μg.h.m l-1,22.62±4.06μg.h.m l-1和21.99±4.54μg.h.m l-1,2.42±0.55 h和2.61±0.50 h,4.16±0.74μg.m l-1和3.95±0.87μg.m l-1,2.24±0.26 h和2.48±0.33 h。实验制剂对参比制剂的相对生物利用度为105.0%±14.6%。两种制剂的药动学参数无明显差异。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 相似文献
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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病血药浓度监测分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定患儿甲氨蝶呤(MTX)的血药浓度,并对大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)血药浓度监测结果进行分析.方法:2005年4月至2007年3月收治的21例ALL患儿接受85例次大剂量MTX治疗,MTX的剂量为5 s/(m2·次).MTX应用后42 h用甲酰四氢叶酸钙解救.在大荆量MTX应用后的44 h、72 h用高效液相色谱法监测MTX的血药浓度.结果:44 h、72 h MTX的血药浓度分别为(0.82±0.95)gmol/L、(0.091±0.062)μmol/L.结论:MTX在体内处置个体差异大,可以根据血药浓度测定结果作为调整甲酰四氢叶酸钙用量的主要依据. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定血浆中盐酸度洛西汀的浓度。方法:以盐酸普萘洛尔为内标,采用ZORBAX Eclipse XDB—C18色谱柱(150mm×4.6mm,5um);流动相为5mmol·L^-1醋酸溶液(氨水调pH7.5)-甲醇-乙腈(33:30:37);流速1ml·min^-1;荧光激发波长285nm,发射波长340nm;柱温40℃。结果:线性检测范围为1~100ng·ml^-1,r=0.9997。低、中、高3种浓度日内RSD分别为2.6%,1.8%,1.1%;日间RSD分别为3.9%,2.5%,2.0%;方法回收率分别为101.3%,99.6%,100.6%;萃取回收率分别为70.6%,72.4%,71.2%。结论:本法操作方便,结果准确,可用于盐酸度洛西汀的体内分析及临床药学研究。 相似文献
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柱前衍生反相高效液相色谱法测定人血清中游离氨基酸 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定人血清中游离氨基酸含量的方法。方法:血清样品以甲醇沉淀蛋白质后,用异硫氰酸苯酯柱前衍生化,以正亮氨酸为内标。色谱柱为Venusil-AA氨基酸分析柱,检测波长为254 nm,流动相为乙腈-0.05%醋酸钠溶液,梯度洗脱。结果:人血清中17种氨基酸在15.6~500μmol/L的范围内浓度与峰面积比之间线性关系良好,方法的平均回收率在90%~110%之间,RSD≤5%。结论:方法灵敏、准确、快速,其测定的结果可为临床对相关疾病的诊断提供参考依据。 相似文献
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