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5-羟色胺受体6(5-hydroxytryptamine receptor 6, 5-HT6R)是5-羟色胺受体(5-hydroxytryptamine receptor, 5-HTR)家族中的一员,主要分布于脑内。5-HT6R通过与不同G蛋白偶联,介导细胞内的信号通路,进而在疼痛、认知记忆和物质成瘾中发挥调控作用。本文综述了5-HT6R在脑神经内亚细胞定位、新发现的信号转导通路(包括5-HT6R-mTOR、Cdk5和Nova1)、体内对多种生物学过程及物质成瘾记忆调控,以期为深入研究5-HT6R调控物质成瘾机制和促进成瘾靶向治疗提供新的思路。 相似文献
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<正>药物成瘾是一种慢性、复发性脑疾病,行为学特征表现为强迫性用药。药物成瘾包括心理性依赖和生理性依赖,心理性依赖是病人对药物的强烈渴求;生理性依赖(也称为躯体性依赖)是重复多次滥用药物,造成中枢神经等全身多系统发生生理、生化、 相似文献
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目的:研究BP1基因mRNA对肺癌与肺结核鉴别诊断的意义,为肺癌与肺结核临床鉴别诊断提供实验依据。方法:采用实时荧光定量RT-PCR技术,在Rotor-Gene3000型检测仪上定量检测肺癌的癌组织、肺结核组织中BP1基因的表达程度及意义。结果:实时荧光定量RT-PCR检出BP1基因在46例肺癌组织中有36例呈高表达(78.3%),在52例肺结核组织中仅4例有表达(7.7%),肺癌组织和肺结核组织中BP1基因的表达率之间存在显著性差异(P<0.01);在21例高分化标本中检出13例呈中高表达,在25例低分化标本中检出22例呈中高表达,两者之间存在显著性差异(P<0.01);BP1基因表达程度在20例Ⅰ-Ⅱ期肺癌标本检出12例呈中高表达,在26例Ⅲ-Ⅳ期标本中检出15例呈中高表达,两者之间无显著性差异((P>0.05);BP124例鳞癌中21例呈高表达,22例腺癌中19例高表达,两者无显著性差异(P>0.05)。结论:BP1基因的检测可以作为肺癌诊断以及与肺结核鉴别诊断的指标;BP1基因的表达可能与肺癌分化程度有关,与病理类型和TNM分期无关。 相似文献
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甲基苯丙胺诱导的小鼠条件性位置偏爱及多巴胺D_3受体的调制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究甲基苯丙胺(MA)对小鼠条件性位置偏爱(CPP)形成和复吸的影响,同时探讨多巴胺D3受体在此过程中的作用。方法:采用CPP系统,以多巴胺D3受体基因敲除(D3RKO)小鼠及具有相同遗传背景的野生型(WT)小鼠为对象,腹腔注射(ip)不同剂量(2mg·kg-1、5mg·kg-1、10mg·kg-1)甲基苯丙胺,观察给药前后小鼠CPP形成和复吸的行为改变,采用SPSS13.0统计软件包对实验数据进行单因素方差分析和独立样本t检验,以P<0.05为检验水准。结果:甲基苯丙胺2mg·kg-1不能使WT小鼠产生CPP效应,但能使D3RKO小鼠产生CPP效应,CPP消退后再次给药激发均无复吸效应;甲基苯丙胺5mg·kg-1能使WT和D3RKO小鼠均产生CPP效应,消退后再次给药激发,WT小鼠无复吸效应,而D3RKO小鼠出现复吸效应;甲基苯丙胺10mg·kg-1能使D3RKO小鼠产生CPP效应,无复吸效应,而WT小鼠未产生CPP效应。结论:甲基苯丙胺诱导下,D3RKO小鼠较野生型小鼠更容易形成CPP效应,也更容易发生复吸,提示多巴胺D3受体在甲基苯丙胺成瘾中发挥了一定作用,可能对甲基苯丙胺诱导的依赖和复吸具有抑制作用。 相似文献
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同源异盒基因BP1在肺癌组织中的表达及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 本研究通过对BP1mRNA在肺癌组织中的表达状况的研究,探讨BP1mRNA在肺癌中的表达水平以及和肺癌的临床关系。方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术,检测46例肺癌病人的癌组织,相应的癌旁组织和正常组织标本中BP1mRNA的表达程度及意义。结果 在46组标本中,肺癌组织中有36例BP1mRNA呈阳性表达(78.26%),癌旁组织6例呈阳性表达(13.04%),正常组织中未检出阳性表达。癌组织,癌旁组织和正常组织中BP1mRNA的表达率之间存在显著性差异(P〈0.01)。癌旁组织和正常组织中BP1基因的表达率之间无显著性差异(P〉0、05)。在21例高分化标本中13例呈中高表达.25例低分化标本中22例呈中高表达,两者之间存在显著性差异(P〈0.01);在20例Ⅰ-Ⅱ期肺癌标本中12例BP1基因呈中高表达,26例Ⅲ-Ⅳ期标本中15例呈中高表达,两者之间无显著性差异(P〉0.05)。BP1基因的表达程度在24例鳞癌中21例呈高表达,在22例腺癌中19例呈高表达,两者之间无显著性差异(P〉0.05)。结论 BP1mRNA在肺癌组织中的表达显著上调;BP1基因的表达可能与肺癌分化程度有关,与病理类型和TNM分期无关。 相似文献
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应用STR研究广西地区少数民族的群体遗传学关系 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:研究我国广西地区不同少数民族及其亚群的遗传学关系。方法:选择6个具有遗传稳定性的STR位点(〖STBX〗D3S1358,vWA,FGA,D5S818,D13S317,D7S820〖STBZ〗)作为分子遗传标记,收集中国广西阳朔壮族、宛田瑶族血液样本,使用ABI377全自动测序仪进行STR分型,并结合已公开发表的广西地区其他民族的6个STR位点群体遗传学资料,进行Hardy-Weinberg平衡检验,计算H,PIC,DP和PPE, 采用Nei′s法计算各人群间的遗传距离,采用组间平均连锁法进行聚类分析,采用UPGMA法绘制系统发生树。结果:15个人群的6个STR位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律 (P>0.05);H分布在0.6482~0.9299,PIC分布在0.5706~0.8662,DP分布在0.8258~0.9706,PPE分布在0.4215~0.9917;广西京族与东兴京族的遗传距离最小(0.0007),广西仡佬族与宛田瑶族遗传距离最大(0.2391);聚类分析与系统发生树结果一致,15个人群大致分为2组。结论:6个STR位点在广西15个民族群体中总体上存在较高的杂合度、遗传多态性和个体识别力;广西不同民族之间存在一定的基因交流,但个别少数民族相对独立。 相似文献
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组蛋白甲基化修饰是表观遗传的重要机制之一,最近研究发现组蛋白赖氨酸去甲基化酶5A(KDM5A)在个体发育、组织分化和肿瘤发生发展等过程中发挥重要的调控作用。成年动物大部分脑区已经失去神经发育功能,但是最新单细胞测序技术和精神疾病的动物模型研究揭示动物脑内KDM5A表达改变与神经疾病发生相关,提示KDM5A是探究脑疾病潜在的靶分子。本文从KDM5A分子结构、表达调控通路等方面总结最新进展,从而为后续其他中枢神经系统疾病研究提供参考。 相似文献
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