体液中毒物与药物快速定性定量分析方法研究：Ⅷ.RP—HPLC法同时测…

应用高效液相色谱法测定人体血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度，用反相Ｃ１８柱，甲醇－水－乙腈－四甲基乙二胺为流动相，冰醋酸调ＰＨ６．５，检测波长２５４ｎｍ，选用安定作内标，样品用无水乙醚在碱性条件下提取。血清中艾司唑仑和三唑仑的最低检测浓度分别为８．３５μｇ／Ｌ，和２０μｇ／Ｌ，平均回收率分别为９２．６％和８９．４％，ＲＳＤ分别为３．２１％和５．５３％，本法简便，快速，灵敏度高，适用于艾司唑仑和三唑仑的     

克拉霉素片人体药动学及相对生物利用度研究

 目的：研究克拉霉素片在健康人体内的药动学与相对生物利用度。方法：采用高效液相色谱法测定8名志愿者单剂量po500mg不同厂家产克拉霉素片后的血药浓度变化情况，计算两者的药动学参数及相对生物利用度，以AUC_0→∞，t_max，c_max为指标，配对t检验法分析两厂产克拉霉素片的生物等效性。结果：二者药-时曲线可用二室模型拟合，其：t_1/2(β)分别是3.04h和3.91h，t_max分别是1.94h和1.92h，c_max分别是2.34μg·ml^-1和2.27μg·ml^-1,AUC_0→∞分别是13.66μg·h·ml^-1和14.44μg·h·ml^-1。配对ｔ检验结果表明，两厂产品的AUC_0→∞，c_max，t_max均无显著性差异(P>0.05)。结果：两厂家产克拉霉素片为生物等效制剂，A药对B药的相对生物利用度为95.3%。     

情感障碍高发家系遗传学初步研究

目的探测儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因、载脂蛋白E(Apo-E)基因及五羟色胺受体2A(5-HT2a)基因多态性与情感障碍之关系,搜寻中国汉族人情感障碍易患性基因.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法对5个情感障碍高发家系进行初步研究.结果用改进的传递/不平衡(TDT)检测结果表明,在5个情感障碍高发家系中,COMT基因与情感障碍相关联(P＜0.05),而Apo-E基因和5-HT2a基因不与情感障碍关联(P＞0.05).结论在我们研究的家系中,22号染色体和长臂(22q11.2)可能存在情感障碍易患性基因.     

高效液相色谱法测定小诺霉素的血药浓度及药动学研究

本文报道了用高效液相色谱(HPLC)测定小诺霉素血药浓度的方法及小诺霉素在12例中国健康志愿者中的药代动力学研究,并分别研究了老年人和青年人以及男性和女性对小诺霉素在体内处置的差异,为进一步正确合理应用小诺霉素提供了重要的数据。本法使用紫外检测器,C_(18)柱,检测限0.2ng,最小检测血药浓度达0.1μg/ml,线性范围1～20μg/ml,小诺霉素和内标氯氮平的保留时间分别为6.8min和8.3min。本法准确、灵敏、快速,适用于小诺霉素药代动力学研究和血药浓度常规监测,12例志愿者单剂量肌注小诺霉素90mg后,药时曲线经计算机自动拟合,符合二室开放模型。主要药动学参数为:T1/2β老年人5.9±2.2h;青年人4.9±2.2h;男性4.2±1.7h;女性6.6±2.5h。CL(ml/min·kg)老年人0.79±0.11;青年人1.06±0.27;男性0.92±0.17;女性0.9±0.3。     

高效液相色谱法测定妇霉栓剂中没食子酸的含量

本文报告用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定妇霉栓剂中的有效成分没食子酸的含量。在２７３ｎｍ波长处用紫外检测器检测，没食子酸在１０～８０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７９，日内、日间精密度（Ｘ±ＲＳＤ）分别为（１００．３±０．９）％、（１０１．９±１．３）％。并对乙醇浸泡提取时间及方法稳定性进行了考察。经对１０批样品的测定表明，栓剂中没食子酸的最高含量为１．０８０ｍｇ／ｇ，最低含量０．８０５１ｍｇ／ｇ。测定方法简单、重现性好。     

体液中毒物与药物快速定性定量分析方法研究Ⅶ.RP—HPLC法测定血清中吗氯贝胺

采用反相高效液相色谱法测定人血清中吗氯贝胺（ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ）。血清样品在碱性条件下用无水乙醚提取，有机相在氮气下吹干，残渣用１００μＬ的流动相溶解。ＨＰＬＣ的流动相为：甲醇—水—冰醋酸—四甲基乙二胺（７０３００．３５０．４４），２５４ｎｍ检测。吗氯贝胺的线性范围为１０～２４００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９４，平均回收率１０１．３％，ＲＳＤ为２．５５％～６．３１％，最低检测浓度为４μｇ／Ｌ。本法操作简单、快速、准确。     

血药浓度监测在抢救药物中毒病人中的临床意义与应用

本文介绍了血药浓度监测在抢救药物中毒病人中的临床意义和应用。对67例药物中毒病人的分析表明,中毒药物有8类共15种,其中以安定类的中毒发生率最高,占41.8%,其次是抗精神病药物占20.9%,此外还有异烟肼、砷化物,农药类的发生率也较高的同时对28例安定类中毒病人的血药浓度,年龄与性别的关系进行了分析,并列举了一些常见药物的中毒浓度,致死浓度的数据和主要临床症状。最后通过3个典型病例的体征、血药浓度处理及愈后情况具体说明血药浓度监测在抢救中毒病人中的应用。     

药物与农药中毒的快速分析：Ⅲ.反相HPLC法测定血清及其它体液中三环…

本文介绍用反相ＨＰＬＣ法同时测定三环类抗抑郁药：多虑平，丙咪嗪，阿米替林，氯丙咪嗪的血药浓度。流动相为甲醇－水－四四基乙二胺（７０：３０：１），冰醋酸调ｐＨ至６．４。选用安定为内标，体液样本在碱性条件下，用无水乙醚提取，氮气流挥干后用流动相溶解进样。线性范围为１０～６００ｎｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５～１０ｎｇ／ｍｌ。回收率为９３．３３％～９７．７９％，相对标准偏差为１．００％～１．８２％，并用该方     

药物与农药中毒的快速分析Ⅲ．反相HPLC法测定血清及其它体液中三环类抗抑郁药

本文介绍用反相ＨＰＬＣ法同时测定三环类抗抑郁药：多虑平、丙咪嗪、阿米替林、氯丙咪嗪的血药浓度。流动相为甲醇－水－四甲基乙二胺（７０∶３０∶１），冰醋酸调ｐＨ至６．４。选用安定为内标，体液样本在碱性条件下，用无水乙醚提取，氮气流挥干后用流动相溶解进样。线性范围为１０～６００ｎｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５～１０ｎｇ／ｍｌ，回收率为９３．３３％～９７．７９％，相对标准偏差为１．００％～１．８２％，并用该方法对患者血清进行了测定。